
布瑞索卡替(Brensocatib)用药期间应注意皮肤相关不良反应、牙龈及牙周不良反应等,建议在医生的指导下正确用药。
布瑞索卡替治疗与皮疹、皮肤干燥、角化过度等皮肤不良事件增加相关。用药期间监测新发皮疹或皮肤改变,必要时转诊皮肤科评估。
该药可导致牙龈和牙周不良事件,治疗期间定期进行牙科检查,并坚持日常口腔清洁(刷牙、使用牙线等)。
目前缺乏布瑞索卡替与活减毒疫苗联合使用的数据,未知在用药期间接种活减毒疫苗是否影响疫苗的安全性或有效性。治疗期间避免接种活减毒疫苗(如麻腮风联合疫苗、水痘疫苗、鼻喷流感疫苗等),接种疫苗前应告知医生正在使用本药。
(1)、强CYP3A4/P‑gp抑制剂(如克拉霉素):布瑞索卡替的Cmax升高68%,AUC升高55%。
(2)、中度CYP3A4/P‑gp抑制剂(如维拉帕米):Cmax升高53%,AUC升高32%。
(3)、临床意义:与上述药物合用时可增加不良反应风险,建议密切监测。

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(1)、强CYP3A4诱导剂(如利福平):布瑞索卡替的Cmax降低15%,AUC降低33%。
(2)、临床意义:可能降低疗效,避免合用或考虑剂量调整。
与质子泵抑制剂(如埃索美拉唑)合用时,布瑞索卡替的Cmax和AUC均无显著变化。提示可与抑酸药同服,无需间隔。
(1)、CYP3A4底物(如咪达唑仑):布瑞索卡替不显著影响其药代动力学。
(2)、体外研究:布瑞索卡替不抑制CYP1A2、CYP2C9、CYP2D6等主要CYP酶,但为BCRP、OATP1B、MATE1/2‑K的抑制剂,临床意义尚不明确。
储存在20°C至25°C(68°F至77°F)的室温环境下,允许短期波动在15°C至30°C(59°F至86°F)之间(符合USP可控室温标准)。
存放在原始容器中,不要转移至其他容器(如药盒),以防受潮或降解。
避免高温、高湿环境(如浴室、厨房)。
置于儿童接触不到的地方。
过期药品应通过药物回收计划或按当地规定处置。
参考资料: FDA说明书获批于2025年8月12日,FDA说明书网址:https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=217673
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