
严重的再生障碍性贫血是一种免疫系统介导的疾病,其特征是骨髓发育障碍及全血细胞减少。
艾曲波帕Revolade是一种口服促血小板生成素受体激动剂,美国FDA批准了艾曲波帕Revolade联合标准免疫抑制疗法(IST)用于重度再生障碍性贫血(SAA)一线治疗的补充新药申请(sNDA)。
研究筛选出25例患有严重再生障碍性贫血及难治性血细胞减少的患者接受艾曲波帕治疗,50 mg每天,共12周。研究结果显示,25例患者中的11例得到改善,9例患者不再需要输注血小板,6例患者血红蛋白水平较前改善。
目前,艾曲波帕已获多个国家批准用于对其他药物治疗无效的重度再生障碍性贫血(SAA)患者的治疗。药物信息,可以咨询医伴旅。
参考资料: FDA说明书更新于2025年06月,FDA说明书网址:https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=022291
[ 免责声明 ] 本页面内容均整理自 FDA、Drugs、原研药厂等公开官方渠道,仅面向具备医疗专业资质的人员,供医学药学研究参考使用,不构成任何诊疗建议、药品推荐或购药指导。文中涉及的部分药品可能未在中国大陆获批上市,不适用于中国境内销售与使用,如需诊疗,请咨询正规医疗机构。本站仅做境外药品医学科普,所有药品商标、商品名仅用于指代药品本身,与商标持有方无任何授权、合作关系,不提供任何药品销售或代购交易服务。
