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艾曲波帕(eltrombopag)纳入医保了吗?

作者
郭药师
阅读量:7
2025-10-01 09:07

艾曲波帕(eltrombopag)是一种口服血小板生成素受体激动剂,该药并已纳入国家医保目录,显著提高了患者的用药可及性。

艾曲波帕(eltrombopag)医保覆盖情况

艾曲波帕已于2017年在中国正式上市,并被纳入国家医保报销范围,患者可在符合适应症的条件下享受医保支付。

此外,市场上也存在多个仿制版本,患者可在正规医院、药店或授权平台凭处方购买。

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艾曲波帕(eltrombopag)用法用量

1、慢性免疫性血小板减少症(ITP)

(1)、起始剂量

成人与6岁及以上儿童:50mg每日一次;

肝功能不全者:25mg每日一次;

1-5岁儿童:25mg每日一次。

(2)、剂量调整

根据血小板计数调整剂量,最大不超过75mg/日;治疗初期每周监测血小板,稳定后每月一次;肝功能不全者剂量调整需间隔至少3周。

(3)、停药标准

最大剂量治疗4周后血小板未达有效水平;血小板过高(>正常范围)或出现严重肝损伤。

2、丙型肝炎相关血小板减少症

(1)、起始剂量:25mg每日一次。

(2)、剂量调整:每2周调整25mg,最大剂量不超过100mg/日。

(3)、停药原则:抗病毒治疗结束时停用艾曲波帕。

3、服药注意事项

(1)、空腹服用,餐前1小时或餐后2小时服用。

(2)、避免与多价阳离子同服,如抗酸剂、乳制品、含铁/钙/镁的补充剂,需间隔2~4小时。

(3)、不可碾碎或咀嚼,应整片吞服。

艾曲波帕(eltrombopag)特殊人群用药建议

1、肝功能不全患者

艾曲波帕具有肝毒性,肝功能不全(Child-PughA、B、C级)患者需慎用,起始剂量应降至25mg,甚至12.5mg。

2、肾功能不全患者

一般无需调整剂量,但用药经验有限,需谨慎使用并定期监测肾功能。

3、儿童与老年人

6岁以上ITP儿童可用,1-5岁儿童起始剂量为25mg/日。老年患者用药需个体化调整,加强血小板与肝功能监测。

4、孕妇与哺乳期妇女

孕妇仅在获益大于风险时使用。哺乳期妇女不建议使用,如必须用药应暂停母乳喂养。

参考资料: FDA说明书更新于2025年06月,FDA说明书网址:https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=022291

[ 免责声明 ] 本页面内容来自公开渠道(如FDA官网、Drugs官网、原研药厂官网等),仅供持有医疗专业资质的人员用于医学药学研究参考,不构成任何治疗建议或药品推荐。所涉药品可能未在中国大陆获批上市,不适用于中国境内销售和使用。如需治疗,请咨询正规医疗机构。本站不提供药品销售或代购服务。

艾曲波帕(eltrombopag)
药品别称
艾曲波帕、艾曲泊帕、艾曲泊帕乙醇胺片、瑞弗兰、eltrombopag、Revolade
适应人群
存在持续性或慢性免疫性血小板减少症、丙型肝炎感染的血小板减少症,以及重型再生障碍...[ 详情 ]
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