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艾曲波帕(Revolade)

全部名称:
艾曲波帕,瑞弗兰, 艾曲泊帕乙醇胺片,Eltrombopag,Revolade,Elbonix
 适应症:
治疗慢性免疫性(特发性)血小板减少性紫癜患者的血小板减少
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艾曲波帕(Revolade)

通用名称:艾曲波帕

商品名称:Revolade

全部名称:艾曲波帕,Eltrombopag,Revolade,Elbonix

适应症

1、艾曲波帕片Revolade是一种促血小板生成素受体激动剂适用于治疗慢性免疫性(特发性)血小板减少性紫癜患者的血小板减少,对皮质激素、免疫球蛋白或脾切除反应不佳的患者。

2、Revolade只应用于有ITP其血小板减少程度和临床情况增加出血风险的患者。Revolade不应用于意向正常血小板计数正常化。Eltrombopag有望治疗再生障碍性贫血。

3、艾曲波帕还可用于慢性丙型肝炎患者血小板减少症的治疗。

用法与用量

1、艾曲波帕的起始剂量是50 mg每天1次;对东方人患者或中度或严重肝功能不全患者,起始剂量为25 mg每天1次,空胃给药(餐前1小时或2小时)。

2、艾曲波帕和其它药物、食物或多价阳离子(如,铁、钙、铝、镁、硒和锌)添加剂间允许间隔4小时。为减低出血风险调整每天剂量至达到和维持血小板计数≥50 X 109/L。每天剂量不要超过75 mg。

3、服用两周,以两周为周期加量至最大剂量每天150mg。主要终点是血液反应,12周之后进行初次评估。如果16周之后没有观察到血液反应就停止治疗。

不良反应

最常见不良反应是:

1、恶心、呕吐、月经过多、肌肉痛、感觉异常。

2、白内障、消化不良、瘀斑、血小板减少、ALT/AST增加和结膜出血。

禁忌

孕妇用药

1、妊娠:可能引起胎儿伤害。

2、哺乳母亲:应中断艾曲波帕。

儿童用药

尚无儿童使用本品的临床有效依据。

药品相互作用

艾曲波帕是OATP1B1转运蛋白的抑制剂。紧密监查患者过量暴露于OATP1B1底物(如,罗苏伐他汀(rosuvastatin))药物征象和症状并考虑减低这些药物的剂量。

多价阳离子(如、铁、钙、铝、镁、硒、和锌)显著减低艾曲波帕的吸收;必须不在任何含多价阳离子药物如抗酸药、乳制品、和矿物补充剂4小时内服用艾曲波帕。

贮藏

常温下避光贮藏。

完整说明书详见:https://nctr-crs.fda.gov/fdalabel/services/spl/set-ids/7714a0ed-34bb-46e6-a0a5-b363908b22c2/spl-doc?hl=Eltrombopag

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艾曲波帕服药说明
艾曲波帕(REVOLADE/ PROMACTA,eltrombopag)由英国葛兰素史克公司研发并于2008年11月获得美国FDA批准在美国上市。艾曲波帕是一种促血小板生成素受体激动剂,适用于治疗慢性免疫性(特发性)血小板减少性紫癜患者的血小板减少,对皮质激素、免疫球蛋白或脾切除反应不佳的患者同样适用。 艾曲波帕优点: 口服给药治疗血小板减少症。与现有治疗血小板减少症药物比较,艾曲波帕安全性更高。稳定升血小板,副作用小。 服用方式: 慢性ITP:在大多数成人和6岁以上儿童艾曲波帕的起始剂量为50mg每日一次;1-5岁儿童起始剂量为25mg每日一次;东亚血统和一些肝损伤患者为25mg每日一次。 HCV合并血小板减少症:所有患者初始剂量为25mg每日一次。 严重再生障碍性贫血:大多数患者初始剂量为50mg每日一次,东亚血统患者和肝损伤患者25mg每日一次。 艾曲波帕的用法与用量: 艾曲波帕的起始剂量是50 mg每天1次;对东方人患者或中度或严重肝功能不全患者,起始剂量为25 mg每天1次,空胃给药(餐前1小时或2小时)。 服用注意事项: 切不可自主随意减少药量及停药,应在医生或专业药物咨询师的指导下服用药物; 对血小板生成素受体激动剂药物成分过敏或敏感,禁止使用本药; 本药可损害肝脏,如出现肝脏炎症或肝炎症状,应立即停药,有轻微至中度肝病的患者服用本药时应减少剂量。有严重肝病的患者禁止使用本药; 不良反应: 艾曲波帕常见副作用包括头痛(10%),腹泻(9%),肌肉酸痛(5-12%),恶心(4-9%)和疲倦。服药期间应每2周监测肝功能包括血清丙胺酸转胺酶(ALT或GPT),天门冬胺酸转胺酶(AST或GOT)和胆红素,剂量稳定后则每月监测一次,对肝功能异常者,则需每周监测直到肝功能稳定或回到正常值。 孟加拉碧康制药生产的艾曲波帕仿制药Elbonix已经获批上市,更多信息,患者可以咨询医伴旅。
已经帮助254人
2018-09-26 17:47
艾曲波帕的推荐剂量
艾曲波帕(romacta、eltrombopag)是一种促血小板生成素受体激动剂,艾曲波帕应用于有ITP其血小板减少程度和临床情况增加出血风险的患者。 艾曲波帕的推荐剂量: 艾曲波帕的起始剂量是50 mg每天1次;对中度或严重肝功能不全患者,起始剂量为25 mg每天1次,空腹给药(餐前1小时或2小时), 每天剂量不要超过75 mg。 服用两周,以两周为周期加量至最大剂量每天150mg。主要终点是血液反应,12周之后进行初次评估。如果16周之后没有观察到血液反应就停止治疗。 艾曲波帕服用期间患者不可私自修改剂量,以免出现不适。
已经帮助169人
2019-01-24 10:37
艾曲波帕简介
2008年11月20日,美国FDA批准葛兰素史克公司的 艾曲波帕 eltrombopag片Revolade(Promacta)上市,用于治疗经糖皮质激素类药物、免疫球蛋白治疗无效或脾切除术后慢性特发性血小板减少性紫癜(ITP)患者的血小板减少。 因艾曲波帕是首个获准治疗成人慢性ITP患者的口服非肽类血小板生成素受体激动剂,临床前和临床研究显示刺激本品可升高血小板的骨髓巨核细胞的增生和分化。其批准治疗ITP患者是一重要里程碑。 防止血小板被破坏一直是治疗ITP患者的主要方法。像艾曲波帕临床研究的新进展显示,增加血小板的产生来治疗此种疾病也起着重要作用。 对慢性ITP患者随机临床研究的大量数据支持了本品的新药申请获准。此适应证是基于2项关键的短期治疗和1项正在进行长期治疗ITP患者的临床研究数据。 本品还正在进行治疗丙型肝炎病毒、慢性肝病引起的血小板减少症和肿瘤相关的血小板减少症的研究。 近期国外研究,一种新的口服血小板受体激动剂即 艾曲波帕薄膜衣片(eltrombopag)可以促血小板生成,对于基线血小板在20×109/L~70×109/L的患者应用 艾曲波帕薄膜衣片,可以成功治疗至12周。 严重血小板下降者可输入血小板。 艾曲波帕是一种促血小板生成素受体激动剂适用于治疗慢性免疫性(特发性)血小板减少性紫癜患者的血小板减少,对皮质激素、免疫球蛋白或脾切除反应不佳的患者。 艾曲波帕只应用于有ITP其血小板减少程度和临床情况增加出血风险的患者,不应用于意向正常血小板计数正常化。
已经帮助145人
2019-06-21 14:48
艾曲波帕一盒吃多久?
艾曲波帕由英国葛兰素史克公司研发并于2008年11月获得美国FDA批准在美国上市。艾曲波帕是一种促血小板生成素受体激动剂适用于治疗慢性免疫性血小板减少性紫癜患者的血小板减少,对皮质激素、免疫球蛋白或脾切除反应不佳的患者。艾曲波帕只应用于有ITP其血小板减少程度和临床情况增加出血风险的患者,不应用于意向正常血小板计数正常化。 目前,艾曲波帕已获全球100多个国家批准,用于慢性免疫(特发性)血小板减少性紫癜(ITP)患者血小板减少症的治疗,同时已获43个国家批准用于慢性丙型肝炎(CHC)患者血小板减少症的治疗,以便启动并维持以干扰素为基础的肝病标准疗法。 与现有治疗血小板减少症药物比较,艾曲波帕是可以口服给药的治疗血小板减少症的药物,安全性高。 艾曲波帕的起始剂量是50 mg每天1次;对东方人患者或中度或严重肝功能不全患者,起始剂量为25 mg每天1次,空胃给药(餐前1小时或2小时)。具体一盒艾曲波帕能吃多久,根据患者选择的药物版本和病情程度、起始量、耐受度有所不同,没有一个准确的数据。 艾曲波帕和其它药物、食物或多价阳离子(如,铁、钙、铝、镁、硒和锌)添加剂间允许间隔4小时。为减低出血风险调整每天剂量至达到和维持血小板计数≥50 X 109/L。每天剂量不要超过75 mg。服用两周,以两周为周期加量至最大剂量每天150mg。主要重点是血液反应,12周之后进行初次评估。如果16周之后没有观察到血液反应就停止治疗。
已经帮助143人
2019-06-21 15:05
艾曲波帕图片
原研药-中国 药剂名:瑞弗兰 艾曲泊帕乙醇胺片 Promacta eltrombopag 别名:艾曲波帕 Revolade 制药商:Novartis Pharma Stein AG/瑞士诺华制药 药剂规格:1种 规格(1):片剂-25mg/片-28片/瓶(盒) 药房价:¥5968-¥7000/单位:人民币元 原研药-印度 药剂名:Revolade/瑞维雷德 艾曲波帕 制药商:Glaxo Smith Kline /英国葛兰素史克制药 药剂规格:2种 规格(1):片剂-25mg/粒-7片/瓶(盒) 药房价:₹7597/单位:印度卢比 规格(2):片剂-50mg/粒-7片/瓶(盒) 药房价:₹15194/单位:印度卢比 仿制药-孟加拉 药剂名:Elbonix/埃尔博尼克斯 艾曲波帕 制药商:Beacon Pharma Ltd/碧康制药 药剂规格:2种 规格(1):片剂-25mg/片-28片/瓶(盒) 药房价: ৳14317.24/单位:孟加拉塔卡 规格(2):片剂-50mg/片-28片/瓶(盒) 药房价:৳28452.56/单位:孟加拉塔卡 原研药-美国 药剂名:Promacta/eltrombopag 瑞弗兰 磷酸艾曲泊帕片 制药商:Novartis Pharma Stein AG/瑞士诺华制药 药剂规格:1种 规格(1):片剂-50mg/片-30片/瓶(盒) 药房价:$8205.71/单位:美元
已经帮助180人
2019-06-21 15:16
艾曲波帕吃多久?
艾曲波帕由英国葛兰素史克公司研发并于2008年11月获得美国FDA批准在美国上市。艾曲波帕 是一种促血小板生成素受体激动剂适用于治疗慢性免疫性(特发性)血小板减少性紫癜患者的血小板减少,对皮质激素、免疫球蛋白或脾切除反应不佳的患者。 艾曲波帕 【规格】50mg/片×14片/盒;25mg/片×14片/盒 【用法与用量】 (1)建议的初始剂量为每天一次,每次50mg; (2)对中度或严重肝功能不全患者,建议的初始课题为每天一次,每次25mg; (3)均需饭前服用(饭前1小时或饭后2小时)。 艾曲波帕吃多久? 研究结果表明艾曲波帕长期使用安全性良好,患者可以长期使用,直至出现不耐受的副作用。
已经帮助150人
2019-06-21 17:28
艾曲波帕需要终身吃吗?
艾曲波帕是一种促血小板生成素受体激动剂适用于治疗慢性免疫性血小板减少性紫癜患者的血小板减少,对皮质激素、免疫球蛋白或脾切除反应不佳的患者。 艾曲波帕只应用于有ITP其血小板减少程度和临床情况增加出血风险的患者,不应用于意向正常血小板计数正常化。 艾曲波帕还可用于慢性丙型肝炎(CHC)患者血小板减少症的治疗,以便启动并维持以干扰素为基础的肝病标准疗法。 艾曲波帕 这项名为EXTEND的临床试验招募了302名患有慢性/持续性ITP的患者(确诊时间大于等于6个月),目的是评估Promacta长期治疗的安全性和有效性。研究结果表明,在接受艾曲波帕治疗的两周内,患者的中位血小板计数升高至≥50×109/ L,同时中位血小板计数>50×109/ L可以维持4年以上。 治疗后,整体出血率降低,根据世界卫生组织的出血量表,在研究中出现的大多数出血情况属于1级或2级。39%的患者能够减少或永久停止一种或多种伴随性ITP药物,且不需要救援治疗,治疗效果至少维持24周。 总体而言,艾曲波帕的安全性与之前的研究结果一致,研究结果证明了艾曲波帕是一款值得信赖、能够长期服用的治疗性药物。所以艾曲波帕可以终身服用。
已经帮助302人
2019-06-24 17:22
艾曲波帕必须长期吃吗?
艾曲波帕是一种促血小板生成素受体激动剂,适用于治疗慢性免疫性血小板减少性紫癜患者的血小板减少,对皮质激素、免疫球蛋白或脾切除反应不佳的患者同样适用。艾曲波帕只应用于血小板减少程度及临床出血风险增加的患者。 艾曲波帕还可用于慢性丙型肝炎(CHC)患者血小板减少症的治疗,以便启动并维持以干扰素为基础的肝病标准疗法。 艾曲波帕 有一项名为EXTEND的临床试验招募了302名患有慢性/持续性ITP的患者(确诊时间大于等于6个月),目的是评估Promacta长期治疗的安全性和有效性。研究结果表明,在接受艾曲波帕治疗的两周内,患者的中位血小板计数升高至≥50×109/ L,同时中位血小板计数>50×109/ L可以维持4年以上。 治疗后,整体出血率降低,根据世界卫生组织的出血量表,在研究中出现的大多数出血情况属于1级或2级。39%的患者能够减少或永久停止一种或多种伴随性ITP药物,且不需要救援治疗,治疗效果至少维持24周。 研究结果证明了艾曲波帕是一款值得信赖、能够长期服用的治疗性药物。所以艾曲波帕可以长期服用直至出现不耐受情况。
已经帮助189人
2019-06-25 15:07
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艾曲波帕孟加拉多少钱一盒?
艾曲波帕是治疗血小板减少症的药物,效果还是很好的。国内的艾曲波帕已经进入了医保,费用降低了许多,不过孟加拉版的艾曲波帕性价比更高一些,患者需要艾曲波帕药物的话可以通过医伴旅的客服人员了解一下具体价格。
已经帮助1238人
2021-06-29 14:05
用了艾曲波帕还能停药吗?
艾曲波帕可以一直吃,如果血小板有增高,可以逐渐减少剂量,艾曲波帕起效不会太快,一般来说,2-4周才会起效。但单从艾曲波帕治疗血小板减少症的效果来说,治疗效果不错,但不能完全治愈。值得注意的是,艾曲波帕对肝功能损害的报告较多,需定期复查。因个体差异,每位患者在实际接受治疗时期用药剂量、疗程时间等都是不同的,使用艾曲波帕治疗是否可以需要停药,治疗多久后可以停药主要是由患者的的病情阶段及个人体质决定的。
已经帮助3357人
2021-08-31 16:01
艾曲波帕可以用于再障吗?
艾曲波帕是首个治疗ITP的口服药物,它可作为人类血小板生成素(TPO)的非肽类小分子受体激动剂使用。艾曲波帕适用于治疗慢性免疫性(特发性)血小板减少性紫癜患者的血小板减少,对皮质激素、免疫球蛋白或脾切除反应不佳的患者。艾曲波帕还可用于慢性丙型肝炎患者血小板减少症的治疗。艾曲波帕只应用于有ITP其血小板减少程度和临床情况增加出血风险的患者。艾曲波帕不应用于意向正常血小板计数正常化。艾曲波帕有望治疗再生障碍性贫血。
已经帮助1187人
2021-08-31 16:12
艾曲波帕多久能提升血小板?
艾曲波帕在治疗血小板类出血疾病中具有神奇的疗效,尤其是由血液中血小板减少产生的紫癜的患者。患者在口服艾曲波帕4个小时左右的时间,人体中的血液浓度就会有一定程度的升高。患者服用艾曲波帕后,大约百分之六十的成分会随着新陈代谢排出,而没有被代谢掉的成分大约占有百分之二十。
已经帮助3833人
2021-09-01 16:26
艾曲波帕停药会急降吗?
艾曲波帕治疗ITP的有效率为59%~88%,起效时间1~2周,需要进行维持治疗以保持患者血小板计数处于安全水平。医者表示,促血小板生成药物耐受性良好,治疗有效的患者,停药后血小板计数通常会回落到基线水平,也有部分患者停药后血小板计数能保持在较高水平,但根据时间的流逝,血小板数值还会再次下降。
已经帮助3056人
2021-09-01 16:30
孟加拉的艾曲波帕和瑞士诺华的有什么区别?
孟加拉的艾曲波帕是仿制药,瑞士诺华的是原研药,仿制药和原研药有相同的治疗效果,如果经济条件允许可以选择瑞士诺华的,如果压力大就选择孟加拉仿制药。艾曲波帕有原研药,印度版,孟加拉版,老挝版,作为仿制药,在临床上与原研药是可以互相代替的,但是由于无需高昂的研发费用,价格低的多。
已经帮助1514人
2021-09-15 16:43
用艾曲波帕血小板不升怎么办啊?
艾曲波帕的有效率不是百分百,这个患者一定要注意。偶尔的板数反弹属于正常,长期血小板低就要改变治疗方案。艾曲波帕剂量稳定后每月监测一次,对肝功能异常者,则需每周监测直到肝功能稳定。血压高可服用降压药物,低盐低脂饮食,适度运动。
已经帮助3329人
2021-09-15 16:47
国内上市的艾曲波帕是哪个国家的?
艾曲波帕是瑞士诺华药厂生产的,进口到咱国内的。艾曲波帕已经在国内上市,并且已经被纳入医保目录,患者可凭借医生出具的处方单在国内药店购买到该药品,并且可以医保报销。艾曲波帕被纳入医保减轻了患者不小的负担。但由于各地医保报销标准不同,艾曲波帕医保报销后的价格也会有所差异,因此患者如果想要了解艾曲波帕医保后的具体价格信息,可到当地医院药房或药店询问。
已经帮助2049人
2021-09-16 16:28
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