国内怎么买劳拉替尼？

2017年4月27日，劳拉替尼被FDA授予突破性药物资格，用于既往接受过一种或多种ALK抑制剂治疗，治疗后疾病进展的、ALK阳性、转移性非小细胞肺癌NSCLC。这一资格的授予是基于一项正在进行的1/2期临床研究的疗效和安全性数据。劳拉替尼对ALK已知的耐药突变均具有很强的抑制作用，因而被誉为第3代ALK抑制剂。比起现有的ALK抑制剂，劳拉替尼潜在的优势在于血脑屏障通透性更高，且对TKI耐药的ALK突变的治疗效果更好。在2016年ASCO年会上，劳拉替尼对ALK重排的脑转移患者显示了很好的疗效（ORR为31%）。

入组的13名患者中，其中1例患者完全缓解，也就是影像学检查发现肿瘤病灶完全消失。7名患者部分缓解，客观缓解率ORR高达62%左右，中位无进展生存期为21个月。对于之前未曾使用克唑替尼和曾接受过克唑替尼治疗的ROS1阳性非小细胞肺癌食物患者，劳拉替尼都显示出较好的临床活性。

劳拉替尼常见的不良反应有：水肿（57%）、周围神经病变（47%）、认知效应、呼吸困难（27%）、疲劳（26%）、体重增加（24%）、情绪效应、关节痛（23%）、腹泻（22%）。劳拉替尼常见的3~4级不良反应有：呼吸困难（5.4%）、体重增加（4.4%）、水肿（3.1%）、周围神经病变（2.7%）、认知效应（2.0%）、情绪效应（1.7%）、呕吐（1%）。

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