AZD9291疗效如何呢？

AZD9291奥希替尼片也叫泰瑞沙，由阿斯利康生产研制，AZD9291奥希替尼通过与EGFR酪氨酸激酶ATP结合位点的Cys797残基形成共价键结合，阻断EGFR T790M突变细胞的信号通路与抑制细胞生长，对于EGFM TKI敏化及T790M二次突变患者有良好的选择性治疗效果，对于普性的EGFR突变也有较好的活性。AZD9291奥希替尼目前已经在全球超过70个国家和地区获批用于EGFR突变阳性的晚期NSCLC患者的一线治疗。

那AZD9291奥希替尼片疗效如何呢？

阿斯利康今日宣布了详细的三期临床试验FLAURA的总生存期（OS）数据，该试验用于评估AZD9291奥希替尼片一线用于治疗EGFR突变阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）成人患者的疗效。

临床数据显示该试验达到了次要研究终点，相比于之前针对此类患者的标准治疗方案吉非替尼或厄洛替尼，AZD9291奥希替尼片显示出总生存期既有统计学的显著改善，又有临床意义上的改善(HR 0.799 [95% CI, 0.641-0.997], p=0.0462)。

AZD9291奥希替尼组的中位总生存期是38.6个月，而标准治疗组为31.8个月。三年后，AZD9291奥希替尼组28%的患者仍在使用AZD9291奥希替尼作为一线治疗，而标准疗法吉非替尼或厄洛替尼只有9%。同时，AZD9291奥希替尼减少了52%的脑转移进展风险，增加了脑转移患者无脑部进展生存时间，显示出显著的统计学和临床意义上的改善 (HR 0.48 [95% CI, 0.26-0.86], p=0.014)。

AZD9291奥希替尼的推荐剂量是每天80 mg，直到疾病进展或者出现无法耐受的不良反应。如果漏服一次，则应该补服药片，除非下次服药时间在12小时以内。每天的服药时间最好在同一时间段，效果更好，进餐和空腹时均可服用。

剂量调整：根据患者对药品不良反应的耐受性，可以暂时停药或者减量;如需减量，则剂量应减少至40 mg/日。患者不需要因为年龄、体重、性别、种族和吸烟状态对剂量进行调整。还有一些特殊人群：中重度肝功能损害和重度肾功能损害，建议不要使用AZD9291奥希替尼。