
卡比多巴左旋多巴缓释胶囊(Crexont)由美国Amneal公司生产,于2024年8月在美国获批上市,目前尚未在中国大陆上市,因此尚无正式的国内市场价格。
截至目前,卡比多巴左旋多巴缓释胶囊尚未在中国正式获批上市,目前无官方定价。参考海外市场,此类新型卡比多巴/左旋多巴缓释制剂价格通常较高。
建议患者在购药前多方比价,并通过正规渠道获取药物,避免购买来源不明的产品。
卡比多巴左旋多巴缓释胶囊并非与普通卡比多巴/左旋多巴片剂1:1等量替换,需根据患者原用即释制剂的每日总剂量及单次最频繁剂量,对照转换表确定起始剂量。囤药前应确保已由医生制定明确的转换方案。
卡比多巴左旋多巴缓释胶囊应在20℃-25℃的室温下保存,避免光照和潮湿,需密封保存。囤药时应确保储存环境符合要求,避免因保存不当导致药物失效。

图片来自公开渠道(如FDA官网、原研药厂官网等),仅供参考。
由于该药需根据患者反应逐步调整剂量,且存在个体差异,建议先储备1-2个月的用量,待稳定后再酌情补充,避免因剂量调整或不良反应导致药品浪费。
对于未使用过左旋多巴的患者,推荐起始剂量为每次35mg卡比多巴/140mg左旋多巴,每日两次,连用3天。第4天起可根据需要逐渐增加剂量,每日最大剂量不超过525mg卡比多巴/2100mg左旋多巴,分最多4次服用。
从即释卡比多巴/左旋多巴转换时,需根据原用总剂量和最频繁单次剂量,参照转换表确定卡比多巴左旋多巴缓释胶囊的起始剂量和服用频率。转换后1至3天内,可根据疗效和耐受性进一步调整,同样以每日最大剂量为上限。
在维持期,患者每日服药次数通常为2至3次,相较于即释剂型可减少服药频率。如需停药,应避免突然停药或快速减量,需在医生指导下逐步减量,以降低撤药性高热、意识模糊等风险。
参考资料: FDA说明书获批于2024年8月,FDA说明书网址:https://www.accessdata.fda.gov/drugsatfda_docs/label/2024/217186s000lbl.pdf
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