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哌柏西利(palbociclib)用药副作用

作者
郭药师
阅读量:3
2026-03-27 17:46

哌柏西利(palbociclib、爱博新、Ibrance)是一种用于治疗某些类型乳腺癌的靶向药物。本文基于药品信息,为您梳理出哌柏西利的使用方法、作用原理、临床疗效及潜在风险,帮助您更全面地了解这一药物。

如何使用哌柏西利?

哌柏西利的剂型包括胶囊剂与片剂,标准的给药方案是每日一次,每次125毫克,连续服用21天,随后停药7天,这28天构成一个完整的治疗周期。

为确保药物在体内的稳定浓度,建议每天尽量在固定时间服药。需要注意的是,胶囊应与食物同服,以利于吸收;而片剂则不受进食影响,餐前或餐后服用均可。

只要患者从治疗中获益且副作用可以耐受,治疗就应持续进行。如果出现某些特定的副作用,医生可能会建议暂时中断治疗、调整剂量或永久停药。具体的操作细节和注意事项,请务必参阅药品说明书,并严格遵循医生或药师的指导。

哌柏西利如何发挥作用?

哌柏西利的活性成分是palbociclib,它属于一类被称为“细胞周期蛋白依赖性激酶4和6”抑制剂的药物。

简单来说,CDK4和CDK6是调节细胞生长和分裂的关键酶。在某些癌症(如激素受体阳性乳腺癌)中,这两种酶的活性会异常增高,导致癌细胞失控性增殖。哌柏西利通过精准抑制CDK4和CDK6的活性,能够有效阻断癌细胞的增殖过程,从而延缓或阻止病情进展。

临床研究证实了哪些疗效?

哌柏西利的疗效在两项针对激素受体阳性、人表皮生长因子受体2阴性乳腺癌患者的主要研究中得到证实。这两项研究均以“无进展生存期”为主要衡量指标,即患者在治疗期间,病情没有恶化的时间长度。

针对已接受过内分泌治疗后病情恶化的转移性乳腺癌患者(与氟维司群联用):

研究纳入了521名女性。

结果显示,接受“哌柏西利+氟维司群”治疗的患者,中位无进展生存期达到11.2个月,而接受“安慰剂+氟维司群”治疗的患者仅为4.6个月。

针对尚未接受系统治疗、肿瘤已开始扩散的绝经后乳腺癌患者(与来曲唑联用):

研究纳入了666名女性。

结果显示,接受“哌柏西利+来曲唑”治疗的患者,中位无进展生存期达到24.8个月,而接受“安慰剂+来曲唑”治疗的患者为14.5个月。

以上数据表明,无论是与氟维司群还是来曲唑联合使用,哌柏西利都能显著延长患者的无进展生存期。

图片来自公开渠道(如FDA官网、原研药厂官网等),仅供参考。

哌柏西利存在哪些风险?

如同所有有效药物一样,哌柏西利也可能引起副作用。了解这些风险有助于更好地进行监测和管理。

最常见副作用

包括中性粒细胞减少症、感染、白细胞减少症、疲劳、恶心、口腔黏膜炎、贫血、腹泻、脱发和血小板减少症。

最常见严重副作用

包括中性粒细胞减少症、白细胞减少症、感染、贫血、疲劳以及肝酶水平升高。

特别需要警惕的是,哌柏西利禁止与圣约翰草同时使用。

哌柏西利作为一款针对特定类型乳腺癌的口服靶向药物,通过抑制癌细胞增殖的关键酶,为患者带来了显著的生存获益。但在使用过程中,必须严格遵循医嘱,密切监测可能的副作用,以确保治疗的安全与有效。任何关于用药的疑问,都应及时与您的医生或药师沟通。

参考资料: FDA说明书更新于2024年12月20日,说明书网址:https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=207103

[ 免责声明 ] 本页面内容来自公开渠道(如FDA官网、Drugs官网、原研药厂官网等),仅供持有医疗专业资质的人员用于医学药学研究参考,不构成任何治疗建议或药品推荐。所涉药品可能未在中国大陆获批上市,不适用于中国境内销售和使用。如需治疗,请咨询正规医疗机构。本站不提供药品销售或代购服务。

帕博西尼(palbociclib)
药品别称
帕博西尼、帕博西林、哌柏西利、爱博新、palbociclib、Ibrance、Palbonix
适应人群
适用于HR阳性、HER2阴性的晚期或转移性乳腺癌成人患者。[ 详情 ]
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