肺癌是发病率和死亡率最高的癌症。大多数非小细胞肺癌(NSCLC)病例被诊断出来时,已经错过了最佳手术治疗时期。为了改善预后,研究人员正在开发新的血液检测方法,以便在疾病早期准确诊断。
根据最近发表的研究,一种新技术——电场诱导释放和测量(EFIRM)——对检测血液中与肺癌相关的两种表皮生长因子受体(EGFR)突变具有高度敏感性和特异性。相比之下,该技术相对便宜并且能够进行高通量测试。
此前已使用EFIRM技术测量了晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者血液样本中的两种EGFR突变(p.L858R和Exon 19del),研究人员的目标是确定早期癌症患者样本中是否可以检测到突变。
研究人员收集了248例放射学测定肺结节患者的血浆样本。其中,44例被诊断为I期或II期NSCLC(23例经活检证实为良性肺结节,21例为I期或II期腺癌)。在12个样本中EFIRM能够中检测到11个样本的p.L858R突变,在9个样本中中检测到7个样本的外显子19del突变,其灵敏度大于90%且特异性为80%。
研究人员强调,这项研究并未提供直接证据,证明检测个体血浆中的EGFR突变可预测患者患有癌症。EFIRM液体活检可能有助于指导无法获得活检材料患者的治疗选择。
奥希替尼(Osimertinib、Osicent、泰瑞沙、AZD9291)是第三代表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂,在EGFR突变阳性晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者中作为一线治疗,相比标准疗法更具优势。
与标准疗法相比,奥希替尼(Osimertinib、Osicent、泰瑞沙、AZD9291)显著降低了晚期EGFR突变的晚期NSCLC患者的疾病进展风险。
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参考资料: FDA说明书,FDA更新于2024年09月25日的说明书https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=208065