仑伐替尼(Lenvima)正品有合适的购买方式吗？

导读：仑伐替尼(Lenvima)是一种用于治疗肾癌、肝癌和甲状腺癌等癌症的靶向药物。2016年5月，美国食品药品监督管理局(FDA)批准该药（与依维莫司联合使用）用于治疗已接受过一次抗血管生成治疗的晚期肾细胞癌。购买仑伐替尼时，必须确保来源正规且合法。

仑伐替尼(Lenvima)正品有合适的购买方式吗

1、医院药房：许多大型医院的药房会供应仑伐替尼，患者可以在医生的指导下，凭处方在医院药房购买。

2、专业药店：一些大型连锁药店或专业药房也可能提供仑伐替尼。这些药店通常会要求提供医生处方，并由专业药师提供用药咨询。

3、在线药店：部分经过认证的在线药店也提供仑伐替尼的销售服务。购买时需确保平台合法可靠，并提供医生处方。

无论选择哪种购买方式，都需确保药品来源合法、正规，以避免购买到假冒伪劣的药物。

仑伐替尼(Lenvima)的作用机制

仑伐替尼是一种多激酶抑制剂，抑制三种主要血管内皮生长因子受体VEGFR1、2 和3，以及成纤维细胞生长因子受体(FGFR)1、2、3和4、血小板衍生生长因子受体(PDGFR)α、c-Kit和RET原癌基因。其中一些蛋白质在致癌信号通路中发挥作用，VEGFR2抑制被认为是最常见的副作用高血压的主要原因。

仑伐替尼(Lenvima)的药代动力学

仑伐替尼在肠道中吸收迅速，1-4小时后达到血浆峰浓度（与食物一起服用时为3-7小时），生物利用度估计约为85%，该物质几乎完全（98–99%）与血浆蛋白结合，主要是白蛋白。

仑伐替尼在肝酶CYP3A4的作用下代谢为去甲基仑伐替尼(M2)，M2和仑伐替尼本身在醛氧化酶(AO)的作用下氧化为M2'和M3'物质，这两种物质是粪便中的主要代谢物。另一种代谢物也是由 CYP 酶介导的，即N氧化物M3。非酶代谢也会发生，因此与酶抑制剂和诱导剂发生相互作用的可能性较低。

仑伐替尼的终末半衰期为 28 小时，约三分之二通过粪便排出，四分之一通过尿液排出。