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服用卢非酰胺需要注意哪些事项?

作者
医学编辑赵丽君
阅读量:220
2023-07-20 10:57

服药注意事项

1、卢非酰胺与食物一起食用时吸收良好,因此患者可在进餐时服用,其绝对生物利用度在70%-85%。药物的消除半衰期约为6-10小时,达到最大血浆浓度(C(max))的时间约为4-6小时。

2、患者用药时可整片服用,也可半片、压碎服用,每天应在大概相同的时间用药。

3、家族性QT综合征患者应禁止服用。

4、卢非酰胺主要由羧酸酯酶代谢为非活性代谢物(CGP 47292),大部分代谢物随尿液排出(91%)。肾功能不全患者无需调整剂量。

5、卢非酰胺不影响其他抗癫痫药物的血药浓度,但苯妥英、苯巴比妥、丙戊酸钠和扑米酮会影响卢非酰胺的清除。建议患者遵医嘱用药,与其他药物合用时提前咨询医生。

卢非酰胺

6、卢非酰胺口服起始剂量通常为每日10 mg/ (kg·d),每2日增加10 mg/ (kg·d)剂量,直至目标剂量为每日2次,每次45 mg/ (kg·d)(最大剂量为每日3,200 mg),具体用法用量应遵医嘱。

7、卢非酰胺在4岁以下患儿中的剂量尚未确定,因此不建议4岁以下的儿童使用。

药物不良反应

卢非酰胺的耐受性良好,最常见的不良反应是头晕、疲劳、恶心、呕吐、复视和嗜睡,患者还可出现尿频、食欲下降、食欲增加、贫血、排尿困难、血尿、乏力、呕吐、头痛、消化不良、便秘、眼球震颤、头昏眼花等不良反应。

此外,患者会出现自杀行为和想法、QT缩短、多器官超敏反应、白细胞减少症、中枢神经系统反应等严重不良反应。建议患者在用药过程中密切观察,若有以上不适及时医院就医,积极配合医生治疗,以免药物不良反应危害患者的身体健康。

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德国版的卢非酰胺国内哪里可以购买到?
患者如果想要在国内购买德国版的卢非酰胺可以寻求海外医疗服务机构来帮助自己购买,据了解,卫材德国版卢非酰胺薄膜片NOVELON共三种规格,规格200mg*50粒的参考价格区间在1048~1150元之间,规格为400mg*50粒的参考价格区间在2000~2100元之间,规格40mg*460ml(液体)参考价格区间在2200~2500元之间。关于卢非酰胺据世界卫生组织(WHO)统计,目前全世界约有5000万癫痫患者,每年还出现200万新的癫痫患者。因此,全世界大力致力于研究治疗癫痫的有效方法。卢非酰胺是被FDA批准的用于4岁和4岁以上伦诺克斯综合征(LGS)辅助治疗的新一代抗癫痫药。更多关于卢非酰胺的资讯可以参考:卢非酰胺(Rufinamid)的用法用量,注意事项及价格?该篇文章详细介绍了卢非酰胺用法用量以及注意事项等方面的信息。卢非酰胺各版本规格及价格目前卢非酰胺有日本版以及德国版两种,其规格价格如下:1、卫材德国版(1)规格200mg*50粒,参考价格区间在1048~1150元之间;(2)规格为400mg*50粒的参考价格区间在2000~2100元之间;(3)规格40mg*460ml(液体)参考价格区间在2200~2500元之间。2、卫材日本版(1)规格100mg*100片,参考价格区间在 907~1100元之间。(2)规格200mg *100片,参考价格区间在 1500~1600元之间。卢非酰胺购买渠道截至2024年3月,卢非酰胺并没有在中国上市,因此患者想要购买卢非酰胺,只能选择自己出国购买,或者寻找国内海外医疗服务机构的帮助。1、自行出国购买: 如果您可以前往卢非酰胺所在国家或地区,可以在当地药店或合法渠道购买该药品。在购买前,建议您先了解当地的医药法规,可能需要医生处方或药师建议。2、海外医疗服务机构: 一些国际医疗服务机构提供购药服务,可以帮助患者获得在中国未上市的药品。您可以咨询这些机构,了解购药流程、服务费用等信息。在选择医疗服务机构时,建议选择信誉良好、合法合规的机构。寻找海外医疗服务机构购药的优点1、获取专业指导:海外医疗服务机构通常由专业的医疗团队组成,他们可以提供专业的指导和建议,协助患者了解药品信息、剂量使用等方面。2、获取合法药品:海外医疗服务机构会提供合法、正规的药品渠道,确保患者购买到质量有保障的药品,避免购买到假冒伪劣药品。3、方便快捷:通过海外医疗服务机构购买药品通常比自行出国购买更为方便快捷,节省时间和精力。4、避免语言障碍:海外医疗服务机构通常会提供多语言服务,协助患者沟通、了解药品信息,避免语言障碍对购药过程的影响。5、保护隐私:海外医疗服务机构会严格保护患者的个人隐私和药品购买信息,确保患者信息的安全性和保密性。6、提供跟踪服务:一些海外医疗服务机构会提供药品配送及跟踪服务,确保药品能够安全送达患者手中。通过选择合适的海外医疗服务机构购买药品,可以更加方便、安全地获取需要的药品。热文推荐:氯法齐明软胶囊能医保报销吗?
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2024-03-12 16:24
卢非酰胺薄膜片(Rufinamid)哪里能买到?
卢非酰胺薄膜片(Rufinamid)暂未在中国内地上市,但是已经在中国台湾、中国香港上市,因此可以前往上述地区的医院、诊所、药店进行购买。另外,也可选择在线药店、出国、海外医疗机构、咨询病友等方法进行购买。关于卢非酰胺薄膜片卢非酰胺薄膜片(Rufinamid)已被批准用于成人和一岁以上的儿童,用于治疗Lennox-Gastaut综合征的癫痫发作,可作为片剂和口服混悬剂使用。如果想要了解卢非酰胺是否已经在中国上市,可以参考阅读:卢非酰胺2024年已经在中国上市了吗?如何购买卢非酰胺1、医院:可以前往中国台湾、中国香港的医院就诊,由医生评估病情开具医疗处方后,可以直接在医院的药房中买到卢非酰胺薄膜片。医院药房一般有较为稳定的药物供应,同时通常也与医保机构合作,可以咨询是否能够提供医保报销服务。2、诊所:除了医院药房,患者还可以前往中国台湾、中国香港的诊所进行就诊,开具处方后也可以购买到卢非酰胺薄膜片。3、药店:患者还可以前往中国台湾、中国香港的药店购买卢非酰胺薄膜片。在药店购买药物时,需要出示医生的处方以及个人的身份证明,以便药店销售人员核实身份和处方的有效性。4、在线药店:也有可能销售卢非酰胺薄膜片,在线药店通常都会有详细的产品说明和药物信息,方便患者了解药物的使用方法和注意事项。在选择在线药店时,需要选择正规、可信的平台。5、出国:可以直接出国前往美国、日本等上市国家购买,但是路途遥远,来回花费比较高。6、海外医疗机构:国内有许多海外医疗机构,能够提供全球找药、购药、出国看病等医疗服务,可以提咨询他们的客服人员了解是否能够买到卢非酰胺薄膜片。7、咨询病友:可以询问认识的癫痫病友,了解他们都是通过哪种途径购买的卢非酰胺薄膜片,可以多与他们交流购药信息。用药指南1、1岁及以上的小儿患者:起始剂量是每天10mg/kg,分为两等份。每隔一天以10mg/kg的增量增加至每天45mg/kg的最大剂量,每天不超过3200mg,分两次服用。2、成人患者:起始剂量是每天400-800mg,分两次服用。每隔一天增加400-800mg,直到达到最大剂量3200mg/天,分两次用药。(注: 以上服用剂量来源于美国FDA药品说明书,用法用量仅供参考,具体需要以医嘱为准)卢非酰胺薄膜片的价格信息一、卫材日本版1、100mg*100片:参考价格大约是900元-1200元之间。2、200mg*100片: 参考价格大约是1500元-2000元之间。二、卫材德国版1、200mg*50片:参考价格大约是1048元-2000元之间。2、400mg*50片:参考价格大约是2000元-3000元之间。3、40mg*460ml(液体):参考价格大约是2200元-3000元之间。药物价格受汇率、价格等因素的影响具有时效性,需要以购买时的价格为准。总结以上信息仅供参考,并非专业医疗建议。如果需要使用卢非酰胺薄膜片,建议在医生的指导下进行治疗,并严格按照医生的指示使用药物。另外,在选择购药方式时需要谨慎选择,确保药品的质量和真实性,以免上当受骗或购买到假药。相关热文推荐:万赛维土耳其版最新价格是多少?
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2024-01-23 13:42
新型抗癫痫药卢非酰胺(Rufinamid)的疗效怎么样?
卢非酰胺(Rufinamid)是一种具有新型三唑衍生物结构的新型抗癫痫药物。研究显示,与安慰剂相比,卢非酰胺(Rufinamid)可明显减少28d的总癫痫发作频率及跌落发作频率,并使单次发作次数减少50%以上的患者比例明显增加。卢非酰胺(Rufinamid)组比安慰剂组癫痫发作严重程度有明显改善。在一项长达3年的开放性扩展研究中,癫痫患者跌倒发作的频率和总癫痫发作的减少得到了维持。卢非酰胺(Rufinamid)有效性卢非酰胺(Rufinamid)是一种三唑衍生物,是一种口服抗癫痫药物,在欧盟被批准作为辅助治疗,用于治疗与Lennox-Gastaut综合征(LGS)相关的1岁以上患者的癫痫发作。据推测,卢非酰胺(Rufinamid)通过延长钠通道的不活动期,稳定细胞膜来提供其抗衰老活性。它被广泛吸收和代谢,然后作为无活性代谢物经肾脏排出。临床试验表明,添加卢非酰胺(Rufinamid)可有效降低LGS和难治性部分性癫痫发作患者的发作频率。卢非酰胺(Rufinamid)对难治性部分性癫痫发作患者的认知功能没有影响。卢非酰胺(Rufinamid)临床疗效分析卢非酰胺(Rufinamid)作为一种辅助疗法,在成人癫痫患者和Lennox-Gastaut综合征相关癫痫发作患者中具有显著的疗效。卢非酰胺(Rufinamid)是一种结构上与其他抗癫痫药物无关的三唑衍生物,最初被授予孤儿药地位,上市许可是在对138名LGS患者进行的随机、双盲、安慰剂对照试验的基础上获得的。一项开放性扩展研究随后证明,卢非酰胺(Rufinamid)的疗效和耐受性在更长时间内得以维持(治疗持续时间中位数为432天)。最近发表的来自欧洲和美国的报告描述了在临床实践中使用辅助卢非酰胺(Rufinamid)治疗LGS。此外,一项调查了卢非酰胺(Rufinamid)对45名患有难治性部分性和全身性癫痫发作/癫痫的儿童和年轻人的疗效和安全性。在这些患者中,19例(46%)服用卢非酰胺(Rufinamid)后癫痫发作频率降低了50%以上,7例患者癫痫发作频率降低了75%以上。卢非酰胺(Rufinamid)安全性研究表明,卢非酰胺(Rufinamid)短期不良事件发生率与安慰剂相似。长期研究的安全性数据显示,卢非酰胺(Rufinamid)耐受性良好,导致头痛、头晕和疲劳的比率>10%。卢非酰胺(Rufinamid)几乎没有临床相关的药物相互作用,尽管它会增加苯妥英的血清浓度,而丙戊酸钠会增加卢非酰胺(Rufinamid)的血清浓度。数据显示卢非酰胺(Rufinamid)作为LGS的辅助药物是安全有效的,并可用于治疗部分性癫痫发作。相关热文推荐:卢非酰胺(Rufinamid)的适应症及功效与副作用是什么?
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2024-01-09 16:22
卢非酰胺(Rufinamid)的适应症及功效与副作用是什么?
卢非酰胺(Rufinamid)适应症卢非酰胺(Rufinamid)是一种具有三唑环结构的新型抗癫痫药,适用于1岁及以上儿童患者和成人Lennox-Gastaut 综合征相关癫病发作的辅助治疗。卢非酰胺(Rufinamid)的功效1、控制癫痫发作:卢非酰胺(Rufinamid)为部分性癫痫发作和Lennox-Gastaut综合征(LGS)患者提供了一种有效且耐受性良好的辅助治疗方案。在LGS,卢非酰胺(Rufinamid)可有效控制多种类型的癫痫发作并降低癫痫发作的严重程度。2、减轻癫痫发作程度:卢非酰胺(Rufinamid)在显著降低跌倒发作频率和总癫痫发作方面具有良好的耐受性和疗效。卢非酰胺(Rufinamid)治疗与Lennox-Gastaut综合征相关的癫痫发作的有效性和安全性、耐受性在其他几项临床试验和长期扩展研究中得到证实。3、提高生活质量:卢非酰胺(Rufinamid)已被证明在一岁的儿童和成人中有效且耐受性良好,能够提高患者的生活质量。它在治疗跌落发作和全身强直阵挛性癫痫发作时特别有效,有人建议,在频繁跌落发作时,作为Lennox-Gastaut综合征的二线治疗,它可能优于其他抗癫痫药物。卢非酰胺(Rufinamid)的作用机制癫痫是大脑局部病灶神经元兴奋性过高,产生阵发性放电,并向周围扩散而出现的大脑功能失调综合征。而卢非酰胺(Rufinamid)是一种三唑衍生物,在美国国立卫生研究院进行了抗惊厥活性分析,并在动物模型中以无毒剂量显示出广谱抗惊厥特性。卢非酰胺(Rufinamid)的主要作用机制被认为是抑制钠依赖的动作电位,调节钠通道的活性,特别是延长通道的非活动状态。用药剂量1、儿科患者(1岁至17岁以下):推荐起始日剂量为10mg/kg,分两次等量给药。最大日剂量45g/kg,不超过3200mg。2、成人(17 岁及以上):建议的起始日剂量为每天400至800 mg,分两次等量给药,剂量应每隔一天增加400-800mg,每天最大剂量为3200mg。副作用卢非酰胺(Rufinamid)最常见的不良反应有头痛、头晕、疲劳、嗜睡和恶心。此外治疗期间患者还可能出现眼球震颤、视物模糊、焦虑、便秘、消化不良、呕吐等不良反应。注意事项1、自杀行为和意念:包括卢非酰胺(Rufinamid)在内的抗癫病药物(AEDs)会增加因任何适应症而服用这些药物的患者出现自杀想法或行为的风险。因此治疗期间应监测患者是否出现情绪或行为异常的变化或者出现抑郁、自杀想法或行为。2、中枢神经系统反应:将卢非酰胺(Rufinamid)与缩短QT 间期的其他药物合用时应谨慎。治疗期间建议患者不要驾驶或操作机器。3、过敏反应:如果出现多器官过敏反应,应停止使用卢非酰胺(Rufinamid)。4、停药反应:逐渐停用卢非酰胺(Rufinamid),以将突发癫病发作、癫病发作恶化或癫病持续状态的风险降至最低。5、持续性癫痛状态:由于没有采用标准定义,因此很难估计接受卢非酰胺(Rufinamid)治疗的患者中治疗中出现的癫病持续状态的发生率。在一项对照的Lennox-Gastaut 综合征试验中,74例接受卢非酰胺(Rufinamid)治疗的患者中有3例(4.1%)出现癫病持续状态,而安慰剂治疗组的 64例患者中无一例出现癫病持续状态。6、白血球减少症:卢非酰胺(Rufinamid)已被证明能减少白细胞计数。白细胞减少症(白细胞计数< 3X109 L)在接受班塞治疗的1171例患者中有43例(3.7%)比接受安慰剂治疗的患者更常见,在所有对照试验中有7例(1.2%)出现。相关热文推荐:Qulipta的适应症,药理作用,用法用量,不良反应,价格?
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2024-01-09 15:18
最新药讯
索托拉西布全网公布的2024年的最新价格
导读:索托拉西布的价格会受到市场供求、地区、供应商、汇率以及其他因素的影响,实际价格可能存在波动。患者在购买前应咨询医生并获取专业的建议,同时选择正规渠道购买以确保药品的真实性和质量。患者在购买索托拉西布时,应通过正规渠道并咨询专业医疗人员的意见。索托拉西布2024年最新价格1、老挝版:卢修斯药厂生产的索托拉西布仿制药,2024年的最新价格大约是在1560元-2000元之间,一盒的规格是120mgx56粒。2、孟加拉版:孟加拉珠峰制药厂生产的索托拉西布仿制药,2024年的最新价格大约是在4000元-4300元之间,一盒的规格是120mgx56粒。3、原研版:在沙特阿拉伯,索托拉西布原研版的价格是37902.6里亚尔,折算成人民后大约是72257.52元,价格比较昂贵。索托拉西布的购买渠道参考1、医院药房:可以在具有销售资格的医院药房购买索托拉西布,通常需要医生的处方。2、海外医疗服务机构:一些知名的海外医疗服务机构可以帮助联系海外药房购买索托拉西布。3、国内药房或医疗机构:索托拉西布可能已经在一些国内药房或医疗机构销售,患者可以咨询购买。4、在线药品销售平台:有一些合法的在线药品销售平台可能提供索托拉西布的销售服务,但患者应确保平台的合法性和药品的真实性。5、中国香港:尽管索托拉西布的原研药在中国内地尚未上市,但在中国香港已经有销售。6、海南博鳌医院:可以前往国内的海南博鳌医院进行就诊买药。选择购买渠道时,患者应确保药品的质量和安全性,并遵守相关的法律法规,避免违法行为的发生。同时,由于索托拉西布是一种处方药物,患者需要在医生的指导下使用。
已帮助人数4人
2024-05-09 16:58
早期乳腺癌药物帕妥珠单抗的作用效果和用药参考
导读:帕妥珠单抗也称为Pertuzumab、Perjeta,是一种单克隆抗体,通过结合HER2,阻滞了HER2与其它HER受体的杂二聚,从而减缓了肿瘤的生长,主要用于治疗HER2阳性的乳腺癌患者。这篇文章主要讲了帕妥珠单抗的适应症、作用效果、用药参考等内容。适应症帕妥珠单抗与曲妥珠单抗和化疗联合用于具有高复发风险的HER2阳性早期乳腺癌患者的辅助治疗。HER2阳性、局部晚期、炎性或早期乳腺癌患者(直径>2cm或淋巴结阳性)的新辅助治疗,作为早期乳腺癌整体治疗方案的一部分也可以用帕妥珠单抗。作用效果1、病理学完全缓解率提高:在临床研究中,帕妥珠单抗联合治疗方案的病理学完全缓解率(pCR)显著提高,这意味着乳腺与淋巴结中不存在浸润性肿瘤。2、复发风险降低:在APHINITY研究中,帕妥珠单抗+曲妥珠单抗+化疗作为辅助治疗相比安慰剂+曲妥珠单抗+化疗可使复发风险降低18%。3、PEONY试验:在随机、多中心、双盲、安慰剂对照的III期PEONY试验中,双重HER2阻断(帕妥珠单抗+曲妥珠单抗)治疗HER2阳性早期/局部晚期乳腺癌,显著改善了总病理完全缓解(主要终点)。最终的长期疗效分析显示,帕妥珠单抗组的五年无事件生存率估计为84.8%,而安慰剂组为73.7%。4、安全性和耐受性:帕妥珠单抗联合治疗方案通常具有可接受的安全性和耐受性,尽管治疗期间可能会出现一些不良反应,如腹泻、脱发、中性粒细胞减少、恶心、疲乏、皮疹和周围神经病等。用药参考成人的推荐初始剂量为840mg,通过静脉输注,历时60分钟。初始剂量输注完成后,每3周进行一次420mg的剂量输注,输注时间应在30至60分钟。在使用帕妥珠单抗前,必须对患者进行HER2状态的检测,该药物仅适用于HER2阳性的乳腺癌患者。每次帕妥珠单抗输注完成后,建议观察30至60分钟,以监控可能的输注相关反应。帕妥珠单抗通过与曲妥珠单抗的联合使用,在治疗HER2阳性乳腺癌方面显示出显著的疗效,尤其在提高病理学完全缓解率和降低复发风险方面表现突出。然而,具体的疗效可能因个体差异、疾病阶段和其他治疗因素而异,因此治疗方案应由专业医疗人员根据患者具体情况定制。
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2024-05-09 16:37
阻断药必妥维的阻断效果和注意事项概述
导读:必妥维的阻断效果非常显著,能够有效地抑制病毒的复制,提高艾滋病病人的生活质量,减轻症状和副作用。必妥维是一种日服单片复方制剂,每片包含比克替拉韦50mg、恩曲他滨200mg和丙酚替诺福韦25mg(BIC/FTC/TAF)。它是基于整合酶链转移抑制剂的最小的三联复方单片制剂。这篇文章主要讲了必妥维的作用效果、阻断效果、病毒抑制效果、注意事项和上市背景等内容。作用效果必妥维成功地抑制了病毒的复制,对多种耐药病毒具有显著的疗效。在一项名为GS-1844的研究中,接受必妥维治疗的HIV阳性人群中超过90%的患者在48周后完成了病毒RNA下降至不可检测水平的治疗目标。必妥维的疗效不仅仅体现在病毒复制的抑制上,还包括CD4+T细胞的增加和病毒载量减少,这些指标是判断艾滋病病人病情控制情况的关键。阻断效果必妥维在48小时内的阻断成功率高达98%。这一结果证明了必妥维对HIV病毒的快速阻截效果,能够在短时间内大幅度降低病毒载量,从而极大地减少了病毒的扩散和传播。这一研究结果对于艾滋病的治疗和预防具有重要意义。病毒抑制效果必妥维还在临床3期研究中显示了出色的效果。针对初治HIV-1感染的成人研究,96周(2年)的数据显示,其病毒抑制率可高达99%(PP分析)。注意事项对必妥维中的任何成分过敏的人不应使用此药。孕妇和哺乳期妇女在使用前需要咨询医生,因为药物可能对胎儿或婴儿产生影响。18岁以下儿童使用必妥维的安全性和疗效尚未确定,因此需要在医生的指导下使用。必妥维禁止与利福平及治疗乙型肝炎病毒的药物同用,因为可能会产生药物相互作用,影响药效。如果患者正在使用其他药物,需要在用药前将确诊的疾病及治疗方案告知医生。上市背景必妥维于2018年2月获得美国食品药品监督管理局(FDA)批准上市,并在2019年8月获得中国国家药监局批准,用于治疗无对整合酶抑制剂类药物、恩曲他滨或替诺福韦产生病毒耐药的HIV-1感染成人患者。它的上市满足了临床上对于HIV感染者治疗的更高需求,提高了患者的生活质量,有助于患者回归正常生活。必妥维服用过程中可能会出现头痛、腹泻、恶心等不良反应。如果不良反应严重,应立即停药并就医,遵医嘱给予对症治疗。在使用任何药物时,都应遵循医生的建议和指导,以确保用药的安全和有效。
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2024-05-09 16:37
瑞美吉泮导致的不良反应怎么治疗
导读:瑞美吉泮适用于治疗成人有或无先兆偏头痛的急性治疗、发作性偏头痛的预防性治疗,治疗期间可能会引起恶心、腹痛、消化不良等不良反应,瑞美吉泮的不良反应通常较轻微,并且大多数患者能够良好耐受。如果想要治疗或者是处理不良反应,可根据具体的症状表现进行针对性的处理。在某些情况下,可能需要调整剂量或更换治疗方案。瑞美吉泮导致的不良反应瑞美吉泮(Rimegepant)导致的不良反应比较少,比较常见的不良反应主要包括恶心、腹痛、消化不良,比较严重的不良反应主要包括气促、呼吸困难,以及面部、眼睛、口腔、喉咙、舌头或嘴唇肿胀,还有皮疹、麻疹、瘙痒等。瑞美吉泮导致的不良反应治疗方法1、恶心:可以采取支持性治疗措施,如休息、避免快速站起或头部转动,必要时可能需要在医生的指导下使用抗恶心药物。2、腹痛:轻微的腹痛可通过休息和避免刺激性食物等措施进行缓解,而更严重的情况可能需要医疗评估,服用止痛药物治疗,比如布洛芬片等。3、超敏反应:如果发生超敏反应,应立即停用瑞美吉泮并给予适当治疗。4、头痛:如果已出现或怀疑出现头痛,应立即就医,并停止瑞美吉泮的治疗。用药参考指南瑞美吉泮是一种口腔崩解片,是一种能够在口腔中快速溶解的片剂。如果用于预防偏头痛,通常每隔一天服用一次。如果用于治疗偏头痛,通常在偏头痛首次出现迹象时服用单剂量。 24小时内不要服用超过一剂医生会告知在30天内服用瑞美吉泮治疗偏头痛的最多次数。需要完全按照指示服用瑞美吉泮,服用剂量不得超过或少于医生规定的剂量,也不得超过医生规定的服用次数。服药期间不可尝试将口腔崩解片推过铝箔包装,应用干燥的手剥离箔纸,立即取出药片并将其放在舌上或舌下。药片会很快溶解,可以用唾液吞服,吞咽崩解片不需要水。如果服用瑞美吉泮后头痛没有好转或更加频繁应咨询医生。
已帮助人数3人
2024-05-09 16:05
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