卢非酰胺(rufinamide)为三唑类衍生物，具体作用机制尚不明确，研究认为与延长Na+通道的失活时间有关。卢非酰胺于2007年在欧洲上市，基于一项Ⅲ期临床试验于2008年在美国上市，目前主要用于1岁以上患儿 Lennox-Gastant综合征，尤其是强直或失张力发作的治疗。 在一项356例难治性部分性癫痼患者参与的Ⅲ期随机双盲安慰剂对照临床试验中，卢酰胺组发作频率降低了23.25%,较安慰剂组(9.8%)显著下降；治疗组癫疴发作减少≥50%比率(32.5%)较安慰剂组(14.3%)显著增高。卢非酰胺引起的不良反应与其他AEDs类似，但需注意的是卢非酰胺可引起心电图Q-T间期缩短。最新的一项Ⅲ期临床试验表明，降低卢非酰胺首次剂量及缓慢加量可有效降低不良反应发生率，不影响疗效。 卢非酰胺每日起始剂量：每天400-800毫克，分两次服用。每隔一天增加400-800mg，直到达到最大剂量3200mg /天（分两次剂量）。常见的副作用为头痛，头晕，疲劳，嗜睡和恶心。如果您现在正在使用卢非酰胺，小编这边建议患者一定要按照医嘱进行正确的用药，部分患者总以为只要增加药物剂量就可以提高药物本身的效果，也以为只要减少药物剂量就可以减少副作用的发生，但实际并不是这样的，如果私自更改药物剂量，可能会引起更多不良反应，因此不要盲目用药。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 热文推荐：伊维菌素片的使用方法是什么？副作用呢？

卫材北美子公司(Eisai Corporation)于2008年11月宣布FDA已经批准其卢非酰胺（rufinamide）用于Lennox-Gastaut综合征(LGS)的辅助治疗。本品适用于4岁以上的儿童及成年患者。卢非酰胺为三唑类衍生物，其化合结构不同于目前已经上市的抗癫痫药物，主要通过调节大脑电压门控钠离子通道而发挥作用。 LGS是儿童难治性癫痫的一种，其特点为病情反复频繁地发作。LGS在各种儿童癫痫病例中约占4%，美国14岁以下儿童患者大约有30万。儿童患者的初次发病年龄一般为1～5岁，大约3%～7%的儿童患者因本病死亡的平均年龄不足10岁。 卢非酰胺是一种三唑衍生物类的新型抗癫痫药物,能限制神经元钠离子依赖动作电位并具有细胞膜稳定作用。研究发现每日最高剂量(3200 mg)的卢非酰胺能有效地控制难治性部分发作性癫痫的发作并且多数病人对该剂量耐受良好。 LGS很难治疗，患者为了控制癫痫发作通常需要服用多种抗癫痫药物。一项关于本品用于辅助治疗LGS的双盲安慰剂对照研究结果显示，本品组全身失张性发作的频率中位数下降42.5%，安慰剂组则增加了1.4%。研究还显示，本品用于儿童患者耐受性良好。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 热文推荐：湖北的患者还不知道从哪购买莫博替尼？快看这里！

日本卫材于2018年4月21~27日在美国加州洛杉矶举行的美国神经科学年会（AAN）上报告其抗癫痫药物吡仑帕奈（商品名：Fycompa）和卢非酰胺（商品名：Inovelon；美国地区商品名：BANZEL）的最新数据。 卢非酰胺(rufinamide)为三唑类衍生物,该药于2007年在欧洲上市，基于一项Ⅲ期临床试验，该药最终于2008年在美国上市，目前主要用于1岁以上患儿 Lennox-Gastant综合征，尤其是强直或失张力发作的治疗。 在一项356例难治性部分性癫摘患者参与的Ⅲ期随机双盲安慰剂对照临床试验中，卢非酰胺组发作频率降低了23.25%,较安慰剂组(9.8%)显著下降;治疗组癫摘发作减少≥50%比率(32.5%)较安慰剂组(14.3%)显著增高。卢非酰胺引起的不良反应与其他AEDs类似，但需注意的是卢非酰胺可引起心电图Q-T间期缩短。最新的一项Ⅲ期临床试验表明，降低卢非酰胺首次剂量及缓慢加量可有效降低不良反应发生率，不影响疗效。 在实验中卢非酰胺常见的副作用为：痛嗜睡，，头晕，恶心，疲劳等。最后医伴旅小编想要提醒目前正在使用卢非酰胺的各位患者，近期在网络以及各种平台上有很多小道消息说只要增加药物的剂量就可以提高治疗效果，或者降低药物剂量就可以减少副作用发生，这些都是没有任何根据的，只有谨遵医嘱用药，才能最大程度的发挥药物本身的作用。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 热文推荐：【用药科普】奥扎莫德的使用方法和副作用

癫痫就是俗称的“羊角风”或“羊癫风”，是大脑神经元突发性异常放电，导致短暂的大脑功能障碍的一种慢性疾病。随着医疗科技的不断发展，已有多种治疗癫痫的药物被研制成功，卢非酰胺薄膜片就是治疗癫痫的有效药物，它已被批准上市，主要用于1岁及以上的小儿患者和成人的与Lennox-Gastaut综合征（LGS）相关的癫痫发作的辅助治疗。那卢非酰胺薄膜片成人用药剂量是多少？长期用有哪些副作用？ 卢非酰胺薄膜片用药剂量 卢非酰胺薄膜片成人用药剂量：每日起始剂量：每天400-800mg，分两次服用。每隔一天增加400-800mg，直到达到最大剂量3200mg /天（分两次剂量）。卢非酰胺薄膜片需与食物同服。实际用药可根据患者的身体状况进行调整，但患者不能盲目增加或减少卢非酰胺薄膜片（Rufinamid）用药剂量，因为这可能会导致产生不良反应，应严格按照医生的诊疗建议用药。 卢非酰胺薄膜片副作用 卢非酰胺薄膜片副作用包括有：头痛、头晕、疲劳、嗜睡、恶心等等。上述副作用不会全部发生，根据患者的病情进展不同，个人体质及对药物的耐受程度不同，患者产生的副作用也会不一样，卢非酰胺薄膜片（Rufinamid）副作用的多与少、严重程度、产生时间等都是由患者自身情况决定的。患者在卢非酰胺薄膜片（Rufinamid）治疗期间如果产生比较严重的副作用，要及时到医院就诊，由专业的医生调整用药方案。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 热文推荐：莫博替尼是治疗EGFR20号外显子插入突变肺癌的口服疗法

卢非酰胺对癫痫的作用比较好。卢非酰胺可以减少癫痫发作的频率，可能通过增加GABA（γ-氨基丁酸）的神经传递和抑制神经兴奋性来减少癫痫发作的频率。这种药物的使用可以帮助患者更好地控制癫痫病情，减少发作次数，从而改善生活质量。 关于卢非酰胺 卢非酰胺主要用于治疗癫痫的部分性发作和泛发性强直-阵挛癫痫发作。部分性发作是一种癫痫发作类型，起源于大脑的特定区域，可能会扩散到其他部位。泛发性强直-阵挛癫痫发作是一种常见的癫痫类型，患者会出现突然的全身强直和阵挛性抽搐。 卢非酰胺的机制是通过调节神经元的电活动来控制癫痫发作。它限制了神经元内部的钠离子通道，减少了异常的兴奋性电位产生，从而抑制了癫痫发作的发生。此外，它还能稳定细胞膜，减少异常放电的扩散。 卢非酰胺的用法用量 对于成人患者的Lennox-Gastaut综合征，卢非酰胺的推荐起始日剂量为每天400至800毫克，分为两次等量给药。在初始剂量之后，剂量可以每隔一天增加400至800毫克，直到达到每日最大剂量3200毫克，分为两次等分给药。 对于卢非酰胺口服混悬液的使用，以下是一些注意事项： 1、在每次给药前，应将口服混悬液摇匀，确保药物均匀分散。 2、使用提供的适配器和校准的口服剂量注射器来施用口服混悬液。适配器应在使用前牢固地插入瓶颈，并在使用期间保持在原位。 3、将剂量注射器插入适配器中，并从倒置的瓶子中抽取所需的剂量。 4、每次使用后都应更换适配器的盖子，确保保持卫生 卢非酰胺的治疗效果 卢非酰胺于2007年在欧洲上市，基于一项II期临床试验，于2008年在美国.上市，目前主要用于1岁以上患儿Lennox-Gastant综合征，尤其是强直或失张力发作的治疗。 在一项356例难治性部分性癫痫患者参与的III期随机双盲安慰剂对照临床试验中，卢非酰胺组发作频率降低了23.25%,较安慰剂组(9.8%)显著下降;治疗组癫痈发作减少≥50%比率(32.5%)较安慰剂组(14.3%)显著增高。卢非酰胺引起的不良反应与其他AEDs类似，但需注意的是卢非酰胺可引起心电图Q-T间期缩短。 最新的一项II期临床试验表明，降低卢非酰胺首次剂量及缓慢加量可有效降低不良反应发生率，不影响疗效。 总结 卢非酰胺作为一种抗癫痫药物，在治疗癫痫方面具有重要的作用。它通过调节神经元的电活动，抑制异常的兴奋性电位，从而减少癫痫发作的频率和严重程度。卢非酰胺适用于治疗部分性发作和泛发性强直-阵挛癫痫发作。总的来说，卢非酰胺是一种有效的抗癫痫药物，可以帮助患者控制癫痫发作，改善生活质量。但是，对于具体的用药方案和剂量，还是应该根据个体情况咨询专业医生的建议。 相关热文推荐：地非法林(korsuva)的作用功效与副作用？ https://www.1blv.com/newsDetail/121575.html

卢非酰胺(Rufinamid,BANZEL)儿童与成人的用法用量有所差异，在使用中应注意产生自杀行为的想法、中枢神经系统反应、QT缩短、多器官超敏反应/伴有嗜酸性粒细胞增多和全身症状的药物反应、药品停用、持续性癫痫状态以及白血球减少症等注意事项，据了解，卢非酰胺薄膜片目前有德国版以及日本版两个版本，都受到了患者的青睐。关于卢非酰胺(Rufinamid)新型抗癫痫药物卢非酰胺属于三唑类衍生物，目前临床作为辅助治疗药物应用于4岁以上儿童和成人Lennox -Gastant综合征(LGS)相关癫痫发作。研究发现它不仅在癫痫的治疗上作用显著，而且具有潜在的镇痛作用，与此同时，它具有稳定情绪的独特优势。卢非酰胺(Rufinamid)的用法用量1、儿科患者（1岁至17岁以下）（1）起始日剂量：推荐起始日剂量约为10 mg/kg，分两次等量给药。（2）剂量调整：每隔一天增加约10 mg/kg，直到达到最大日剂量45 mg/kg，不超过3200 mg，分两次等分给药。（3）注意事项：对于低于目标剂量的剂量是否有效尚不清楚。请在医生的指导下进行用药，及时报告任何变化或副作用。2、成人患者（17岁及以上）（1）起始日剂量：推荐起始日剂量为每天400至800 mg，分两次等量给药。（2）剂量调整：每隔一天增加400-800 mg，直到达到每日最大剂量3200 mg，分两次等分给药。（3）注意事项：对于低于3200毫克的剂量是否有效尚不清楚。请在医生的指导下进行用药，及时报告任何变化或副作用。卢非酰胺(Rufinamid)的注意事项1、自杀行为和意念包括BANZEL在内的抗癫痫药物(AEDs)会增加因任何适应症而服用这些药物的患者出现自杀想法或行为的风险。应监测因任何适应症而接受任何AED治疗的患者是否出现或恶化抑郁、自杀想法或行为，和/或情绪或行为的任何异常变化。处理措施：任何考虑开BANZEL或任何其他AED的人必须平衡自杀想法或行为的风险与未经治疗的疾病的风险。癫痫症和许多其他使用aed治疗的疾病本身与发病率和死亡率以及自杀想法和行为的风险增加有关。如果在治疗过程中出现自杀的想法和行为，考虑这些症状在任何特定患者中的出现是否可能与正在治疗的疾病有关。2、中枢神经系统反应在对4岁或以上Lennox-Gastaut综合征患者进行的对照临床试验中，使用BANZEL与中枢神经系统相关的不良反应有关。其中最重要的可分为两大类:嗜睡或疲劳，和协调异常、头晕、步态障碍和共济失调。处理措施：建议患者不要驾驶或操作机器，直到他们获得足够的BANZEL经验，以评估它是否会对他们驾驶或操作机器的能力产生不利影响。3、QT缩短BANZEL诱导的QT缩短程度没有任何已知的临床风险。家族性短QT综合征与猝死和室性心律失常风险增加有关，尤其是心室颤动。这种综合征中的这类事件被认为主要发生在校正的QT间期低于300毫秒时。非临床数据也表明QT缩短与心室颤动相关。处理措施：患有家族性短QT综合征的患者不应接受BANZEL治疗。与缩短QT间期的其他药物同时服用BANZEL时应谨慎。4、多器官超敏反应/伴有嗜酸性粒细胞增多和全身症状的药物反应(敷料)据报道，在服用抗癫痫药物(包括BANZEL)的患者中，出现了伴有嗜酸性粒细胞增多和全身症状(DRESS)的药物反应，也称为多器官超敏反应。处理措施：如果怀疑有敷料问题，应立即对患者进行评估，应停用BANZEL，并开始替代治疗。5、抗癫痫药物的停用与所有抗癫痫药物一样，BANZEL应逐渐停药，以最大限度地降低突发癫痫发作、癫痫加重或癫痫持续状态的风险。如果在医学上有必要突然停药，则应在严密的医疗监督下转换到另一种AED。在临床试验中，通过每2天减少约25%的剂量来实现BANZEL停药。6、持续性癫痫状态由于没有采用标准定义，因此很难估计接受BANZEL治疗的患者中治疗中出现的癫痫持续状态的发生率。7、白血球减少症BANZEL已被证明能减少白细胞计数。卢非酰胺(Rufinamid)的价格非酰胺薄膜片目前有德国版以及日本版两个版本，都受到了患者的青睐：1、卫材日本版卫材日本版版卢非酰胺薄膜片NOVELO规格为100mg*100片参考价格约为907元，规格为200mg *100片参考价格誉为1500元左右。2、卫材德国版卢非酰胺薄膜片NOVELON共三种规格（1）规格200mg*50粒参考价格约为1048元左右；（2）400mg*50粒参考价格约为2000元左右；（3）40mg*460ml（液体）参考价格约为2200元左右。热文推荐：依瑞奈尤单抗(Aimovig)2023年最新价格是多少？

卢非酰胺(Rufinamid)对2-丙基戊酸钠以及激素避孕药等都存在药物相作用，共同使用会降低两种药物的效果，以下对卢非酰胺(Rufinamid)的药物相互作用进行详细解释。关于卢非酰胺(Rufinamid)卢非酰胺属于三唑类衍生物,2008年获美国FDA批准后上市，主要应用于4岁及以上儿童和成人Lennox Gastant综合征( LGS)相关癫痫发作的辅助治疗。相关研究证明卢非酰胺对双相性情感精神障碍疾病有效，在对癫痫的治疗过程中，随着卢非酰胺用药剂量的增加,病人的认知功能不会受到明显影响,这也成为该药主要优点之一。目前认为，卢非酰胺主要通过调节大脑钠离子通道活性发挥临床作用，当浓度大于10 mol/L时,对单胺类、肾上腺素、组胺、乙酰胆碱、AMPA kainate、甘氨酸、NMDA或GA-BA神经递质受体系统无明显影响。卢非酰胺(Rufinamid)的药物相互作用1、卢非酰胺对其他抗癫痫药物的影响卡马西平、拉莫三嗪、苯巴比妥、苯妥英、托吡酯和丙戊酸钠稳态平均浓度的群体药代动力学分析表明，典型的rufinamide Cavss水平对其他aed的药代动力学几乎没有影响。任何影响，当它们发生时，在儿科人群中更加明显。表1总结了Rufinamid与其他aed的药物相互作用。表1：Rufinamid与其他抗癫痫药物的药物相互作用总结自动体外心脏除颤器共同管理的Rufinamide对AED浓度的影响a)AED对鲁非那胺浓度的影响酰胺咪嗪减少7%至13%b)减少19%至26%依赖于卡马西平的剂量拉莫三嗪减少7%至13%b)没有影响 镇静安眠剂 增加8%至13%b)减少25%至46%c) d)'与苯巴比妥的剂量或浓度无关 苯妥英 增加7%至21%b)减少25%至46%c) d)'与剂量或浓度无关苯妥英托吡酯没有影响没有影响2-丙基戊酸钠没有影响增加< 16%至70%c)取决于丙戊酸钠的浓度 扑痫酮 未调查减少25%至46%c) d)'与扑米酮的剂量或浓度无关苯二氮卓类e)未调查没有影响2、其他抗癫痫药物对卢非酰胺的影响强效细胞色素P450酶诱导剂，如卡马西平、苯妥英、扑米酮和苯巴比妥，似乎可增加班泽尔的清除率(见表1)。鉴于Rufinamid的大部分清除是通过非CYP依赖性途径进行的，卡马西平、苯妥英、苯巴比妥和扑米酮的血药浓度下降不太可能完全归因于P450酶的诱导。解释这种相互作用的其他因素尚不清楚。任何影响，无论发生在哪里，都可能在儿科人群中更加明显。在服用丙戊酸钠之前服用Rufinamid稳定的患者应开始低剂量的丙戊酸钠治疗，并逐渐增加到临床有效剂量。同样，服用丙戊酸钠的患者开始服用Rufinamid的剂量应低于每天10 mg/kg(儿童患者)或每天400 mg(成人)。3、Rufinamid对激素避孕药的影响应警告育龄女性患者，同时使用Rufinamid和激素类避孕药可能会降低这种避孕方法的效果。使用Rufinamid时，建议使用其他非激素形式的避孕方法。特殊人群使用卢非酰胺1、老年人使用由于Rufinamid的临床研究没有足够数量的65岁及以上的受试者，因此尚无法确定老年患者对该药物的反应是否与年轻受试者有所不同。一般而言，在老年患者中使用药物时需要谨慎选择剂量，通常从剂量范围的低端开始，这是因为老年患者的肝、肾或心功能可能有下降，并且伴随疾病或其他药物治疗的频率也更高。然而，Rufinamid在老年人中的药代动力学与年轻受试者相似。2、肾脏损伤对于严重肾功能损害（肌酐清除率< 30 mL/min）的患者，Rufinamid的药代动力学与健康受试者相似。因此，在给接受透析治疗的患者使用Rufinamid时，应该考虑进行剂量调整。3、肝脏损伤严重肝功能损害（Child-Pugh评分10至15）的患者不建议使用Rufinamid。对于轻度（Child-Pugh评分5至6）至中度（Child-Pugh评分7至9）肝功能损害的患者，使用Rufinamid时应该谨慎。相关热文推荐：卢非酰胺(Rufinamid)的用法用量,注意事项及价格？