癫痫是由中枢神经系统神经元异常同步放电所致的临床综合征。全世界约有5000万癫痫患者。反复癫痫发作及合并的认知功能障碍，精神异常等可严重影响患者的生活工作。目前，癫痫的治疗方案仍以药物为主，卢非酰胺为三唑类衍生物，具体作用机制尚不明确，研究认为与延长 Na+通道的失活时间有关。卢非酰胺于2007年在欧洲上市，基于一项Ⅲ期临床试验于2008年在美国上市，目前主要用于1岁以上患儿Lennox-Gastant综合征，尤其是强直或失张力发作的治疗。那么接下来就了解一下抗癫痫药卢非酰胺薄膜片的功效及副作用吧。 在一项356例难治性部分性癫痫患者参与的Ⅲ期随机双盲安慰剂对照临床试验中，卢非酰胺组发作频率降低了23.25%,较安慰剂组(9.8%)显著下降﹔治疗组癫痼发作减少≥50%比率(32.5%)较安慰剂组(14.3%)显著增高。卢非酰胺引起的不良反应与其他AEDs类似，但需注意的是卢非酰胺可引起心电图Q-T间期缩短。最新的一项Ⅲ期临床试验表明，降低卢非酰胺首次剂量及缓慢加量可有效降低不良反应发生率，不影响疗效。 在实验中发现的卢非酰胺的副作用为嗜睡，头痛，疲劳，恶心，头晕等。在使用卢非酰胺的期间，建议患者要严格按照医嘱进行用药，才能够最大程度的发挥卢非酰胺的作用，切忌自行更改用药时间以及用药剂量，要知道，就算增加了药物的剂量，也没有办法提高本药品实际的治疗效果，反而可能会引起更多的不良反应，因此不要盲目用药。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 热文推荐：莫博替尼是什么药？怎么买啊？

癫痫是一种常见的神经系统疾病，目前全球范围内共有五千多万癫痫患者。癫痫发作时神经元异常放电引起大脑电活动的同步性增加，导致患者短暂的功能障碍癫痫不仅会造成患者生理障碍，同时会影响患者的心理健康，而且患者过早死亡率是普通人群的三倍。目前在治疗癫痫上，卢非酰胺的热度非常高，今天就用5分钟带大家了解卢非酰胺的功效及副作用。 卢非酰胺是一种三唑衍生物类的新型抗癫痫药物,能限制神经元钠离子依赖动作电位并具有细胞膜稳定作用。研究发现每日最高剂量(3200 mg)的卢非酰胺能有效地控制难治性部分发作性癫痫的发作并且多数病人对该剂量耐受良好。然而,一项大型临床随机对照研究总共纳入357例患者并随机分为卢非酰胺组及安慰剂对照组,结果发现卢非酰胺能显著降低每月部分发作性癫痫的发作频率(23.25vs 9.8 ; P=0.007),卢非酰胺组每周发作频率减少>50%癫痫患者比例明显高于安慰剂对照组(32.5%vs 14.3% ; P<0.001)。 在研究中发现的卢非酰胺常见的副作用为头痛，头晕，疲劳，嗜睡和恶心。如果您现在正在使用卢非酰胺，小编这边建议患者一定要按照医嘱进行正确的用药，部分患者总以为只要增加药物剂量就可以提高药物本身的效果，也以为只要减少药物剂量就可以减少副作用的发生，但实际并不是这样的，如果私自更改药物剂量，可能会引起更多不良反应，因此不要盲目用药。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：新型抗癫痫药-卢非酰胺（Rufinamid）

卢非酰胺(Rufinamid)治疗癫痫能完全控制发作，但是并不能完全控制所有类型的癫痫发作。卢非酰胺(Rufinamid)是一种有效的抗癫痫药物，可以减少癫痫发作的频率和严重程度。卢非酰胺卢非酰胺于2004年被授予孤儿药地位，用于辅助治疗年龄≥4岁的Lennox-Gastaut综合征相关癫痫发作，随后在包括欧洲和美国在内的多个国家被批准用于该适应症。在结构上与其他抗癫痫药物无关，卢非酰胺被认为主要通过延长电压门控钠通道的失活期而起作用。卢非酰胺的作用机制卢非酰胺(Rufinamide)是一种三唑衍生物，可降低神经元钠通道失活后的恢复能力，限制神经元钠依赖性动作电位发放并介导抗惊厥作用。卢非酰胺治疗癫痫能完全控制发作80％左右的患者使用卢非酰胺治疗后能完全控制发作，正规治疗后，可有50％的患者终生不再发作。卢非酰胺在显著降低跌倒发作频率和总癫痫发作方面具有良好的耐受性和疗效。但是癫痫是一种复杂的神经系统疾病，发作类型比较多，其发作类型和程度因个体差异而异，卢非酰胺对于不同类型的癫痫发作均具有一定的疗效，但并不能保证对所有癫痫患者都完全有效。卢非酰胺控制癫痫发作的疗效在一项精心设计的为期16周的试验中，儿童、青少年和成人在治疗与难治性Lennox-Gastaut综合征相关的癫痫发作时，辅助口服卢非酰胺比安慰剂更有效。与安慰剂组相比，卢非酰胺组每28天的总发作频率和强直-弛缓性发作频率的中位数较基线显著降低，并显示出发作严重程度的改善。此外，卢非酰胺对癫痫发作频率的这些有益作用在随后的3年开放性扩展研究中得以保持。与安慰剂相比，在两项设计良好、持续时间约为3个月的试验中，卢非酰胺辅助治疗可显著降低部分性癫痫发作控制不充分的成年患者每28天的部分性癫痫发作频率，卢非酰胺治疗组每28天部分性癫痫发作频率降低≥50%的比例较高。在一项关键的、为期12周的随机双盲试验证明了口服卢非酰胺作为1-3种合并抗癫痫药物治疗未得到控制的LGS患者的辅助治疗的有效性。与安慰剂相比，卢非酰胺显著降低了28天的跌落发作频率和总癫痫发作频率，并显著增加了每次癫痫发作频率降低≥50%的患者比例。卢非酰胺的副作用主要包括嗜睡、恶心、呕吐、头痛、乏力、头昏眼花、食欲下降、上腹痛、注意力障碍、瘙痒等。副作用处理措施1、嗜睡：保持良好的作息规律，确保充足的睡眠，在白天进行适量的活动，避免过度疲劳。2.、恶心、呕吐：注意饮食清淡，多吃易消化的食物，如粥、面条、蔬菜等，避免进食辛辣、油腻的食物。保持良好的用餐习惯，少食多餐。如果恶心、呕吐症状持续，可以考虑抗恶心药物治疗。3、头痛、乏力：注意休息，避免过度劳累，可以进行适量的运动，如散步、瑜伽等以提高身体素质。4、头昏眼花、注意力障碍：避免高空作业、驾驶等需要集中注意力的事务。5、食欲下降：保持饮食多样化，尝试搭配丰富的色彩和味道，以提高食欲。6、瘙痒：能保持个人卫生，可以使用温和的护肤品，避免刺激皮肤，避免抓挠皮肤。总结抗癫痫药物的使用需要个体化，每个患者的情况都不同，因此在使用卢非酰胺或其他抗癫痫药物时，需要结合个体情况制定合适的治疗方案。参考文献：1、Deeks ED, Scott LJ. Rufinamide. CNS Drugs. 2006;20(9):751-60; discussion 761. doi: 10.2165/00023210-200620090-00007. PMID: 16953653.2、McCormack PL. Rufinamide: a pharmacoeconomic profile of its use as adjunctive therapy in Lennox-Gastaut syndrome. Pharmacoeconomics. 2012 Mar;30(3):247-56. doi: 10.2165/11208630-000000000-00000. PMID: 22332960.相关热文推荐：曲恩汀胶囊适应症,功效与作用,用量,疗效,副作用,注意事项,价格

卢非酰胺(Rufinamid)适应症卢非酰胺(Rufinamid)是一种具有三唑环结构的新型抗癫痫药，适用于1岁及以上儿童患者和成人Lennox-Gastaut 综合征相关癫病发作的辅助治疗。卢非酰胺(Rufinamid)的功效1、控制癫痫发作：卢非酰胺(Rufinamid)为部分性癫痫发作和Lennox-Gastaut综合征(LGS)患者提供了一种有效且耐受性良好的辅助治疗方案。在LGS，卢非酰胺(Rufinamid)可有效控制多种类型的癫痫发作并降低癫痫发作的严重程度。2、减轻癫痫发作程度：卢非酰胺(Rufinamid)在显著降低跌倒发作频率和总癫痫发作方面具有良好的耐受性和疗效。卢非酰胺(Rufinamid)治疗与Lennox-Gastaut综合征相关的癫痫发作的有效性和安全性、耐受性在其他几项临床试验和长期扩展研究中得到证实。3、提高生活质量：卢非酰胺(Rufinamid)已被证明在一岁的儿童和成人中有效且耐受性良好，能够提高患者的生活质量。它在治疗跌落发作和全身强直阵挛性癫痫发作时特别有效，有人建议，在频繁跌落发作时，作为Lennox-Gastaut综合征的二线治疗，它可能优于其他抗癫痫药物。卢非酰胺(Rufinamid)的作用机制癫痫是大脑局部病灶神经元兴奋性过高，产生阵发性放电，并向周围扩散而出现的大脑功能失调综合征。而卢非酰胺(Rufinamid)是一种三唑衍生物，在美国国立卫生研究院进行了抗惊厥活性分析，并在动物模型中以无毒剂量显示出广谱抗惊厥特性。卢非酰胺(Rufinamid)的主要作用机制被认为是抑制钠依赖的动作电位，调节钠通道的活性，特别是延长通道的非活动状态。用药剂量1、儿科患者(1岁至17岁以下)：推荐起始日剂量为10mg/kg，分两次等量给药。最大日剂量45g/kg，不超过3200mg。2、成人(17 岁及以上)：建议的起始日剂量为每天400至800 mg，分两次等量给药，剂量应每隔一天增加400-800mg，每天最大剂量为3200mg。副作用卢非酰胺(Rufinamid)最常见的不良反应有头痛、头晕、疲劳、嗜睡和恶心。此外治疗期间患者还可能出现眼球震颤、视物模糊、焦虑、便秘、消化不良、呕吐等不良反应。注意事项1、自杀行为和意念：包括卢非酰胺(Rufinamid)在内的抗癫病药物(AEDs)会增加因任何适应症而服用这些药物的患者出现自杀想法或行为的风险。因此治疗期间应监测患者是否出现情绪或行为异常的变化或者出现抑郁、自杀想法或行为。2、中枢神经系统反应：将卢非酰胺(Rufinamid)与缩短QT 间期的其他药物合用时应谨慎。治疗期间建议患者不要驾驶或操作机器。3、过敏反应：如果出现多器官过敏反应，应停止使用卢非酰胺(Rufinamid)。4、停药反应：逐渐停用卢非酰胺(Rufinamid)，以将突发癫病发作、癫病发作恶化或癫病持续状态的风险降至最低。5、持续性癫痛状态：由于没有采用标准定义，因此很难估计接受卢非酰胺(Rufinamid)治疗的患者中治疗中出现的癫病持续状态的发生率。在一项对照的Lennox-Gastaut 综合征试验中，74例接受卢非酰胺(Rufinamid)治疗的患者中有3例(4.1%)出现癫病持续状态，而安慰剂治疗组的 64例患者中无一例出现癫病持续状态。6、白血球减少症：卢非酰胺(Rufinamid)已被证明能减少白细胞计数。白细胞减少症(白细胞计数< 3X109 L)在接受班塞治疗的1171例患者中有43例(3.7%)比接受安慰剂治疗的患者更常见，在所有对照试验中有7例(1.2%)出现。相关热文推荐：Qulipta的适应症,药理作用,用法用量,不良反应,价格？

卢非酰胺(Rufinamid)是一种具有新型三唑衍生物结构的新型抗癫痫药物。研究显示，与安慰剂相比，卢非酰胺(Rufinamid)可明显减少28d的总癫痫发作频率及跌落发作频率，并使单次发作次数减少50%以上的患者比例明显增加。卢非酰胺(Rufinamid)组比安慰剂组癫痫发作严重程度有明显改善。在一项长达3年的开放性扩展研究中，癫痫患者跌倒发作的频率和总癫痫发作的减少得到了维持。卢非酰胺(Rufinamid)有效性卢非酰胺(Rufinamid)是一种三唑衍生物，是一种口服抗癫痫药物，在欧盟被批准作为辅助治疗，用于治疗与Lennox-Gastaut综合征(LGS)相关的1岁以上患者的癫痫发作。据推测，卢非酰胺(Rufinamid)通过延长钠通道的不活动期，稳定细胞膜来提供其抗衰老活性。它被广泛吸收和代谢，然后作为无活性代谢物经肾脏排出。临床试验表明，添加卢非酰胺(Rufinamid)可有效降低LGS和难治性部分性癫痫发作患者的发作频率。卢非酰胺(Rufinamid)对难治性部分性癫痫发作患者的认知功能没有影响。卢非酰胺(Rufinamid)临床疗效分析卢非酰胺(Rufinamid)作为一种辅助疗法，在成人癫痫患者和Lennox-Gastaut综合征相关癫痫发作患者中具有显著的疗效。卢非酰胺(Rufinamid)是一种结构上与其他抗癫痫药物无关的三唑衍生物，最初被授予孤儿药地位，上市许可是在对138名LGS患者进行的随机、双盲、安慰剂对照试验的基础上获得的。一项开放性扩展研究随后证明，卢非酰胺(Rufinamid)的疗效和耐受性在更长时间内得以维持(治疗持续时间中位数为432天)。最近发表的来自欧洲和美国的报告描述了在临床实践中使用辅助卢非酰胺(Rufinamid)治疗LGS。此外，一项调查了卢非酰胺(Rufinamid)对45名患有难治性部分性和全身性癫痫发作/癫痫的儿童和年轻人的疗效和安全性。在这些患者中，19例(46%)服用卢非酰胺(Rufinamid)后癫痫发作频率降低了50%以上，7例患者癫痫发作频率降低了75%以上。卢非酰胺(Rufinamid)安全性研究表明，卢非酰胺(Rufinamid)短期不良事件发生率与安慰剂相似。长期研究的安全性数据显示，卢非酰胺(Rufinamid)耐受性良好，导致头痛、头晕和疲劳的比率>10%。卢非酰胺(Rufinamid)几乎没有临床相关的药物相互作用，尽管它会增加苯妥英的血清浓度，而丙戊酸钠会增加卢非酰胺(Rufinamid)的血清浓度。数据显示卢非酰胺(Rufinamid)作为LGS的辅助药物是安全有效的，并可用于治疗部分性癫痫发作。相关热文推荐：卢非酰胺(Rufinamid)的适应症及功效与副作用是什么？