辉瑞赛可瑞(克唑替尼)图片 赛可瑞250mg规格是怎样的?

发表者:医伴旅医学部王敏      发表日期:2021-06-08 13:56     原创文章  转载请注明出处

随着赛可瑞(克唑替尼)ROS1阳性新适应症的获批,目前中国非小细胞肺癌NSCLC患者明确有相应靶向药物治疗的可靶向(Actionable)基因从原来的EGFR和ALK两个基因到EGFR、ALK和ROS1三个基因。赛可瑞(克唑替尼)是由辉瑞公司研制的抑制Met/ALK/ROS的ATP竞争性的多靶点蛋白激酶抑制剂。分别在ALK、ROS和MET激酶活性异常的肿瘤患者中证实赛可瑞(克唑替尼)对人体有显着临床疗效。赛可瑞250mg规格是怎样的?下图为辉瑞赛可瑞(克唑替尼)图片:


赛可瑞


赛可瑞(克唑替尼)用法用量


赛可瑞(克唑替尼)胶囊的推荐剂量为250mg 口服,每日两次,直至疾病进展或患者无法耐受。对于无需透析的严重肾损害(肌酐清除率<30ml/分钟)患者,赛可瑞(克唑替尼)胶囊的推荐剂量为250 mg 口服,每日一次。胶囊应整粒吞服。赛可瑞(克唑替尼)胶囊与食物同服或不同服均可。若漏服一剂赛可瑞(克唑替尼)胶囊,则补服漏服剂量的药物,除非距下次服药时间短于6 小时。如果在服药后呕吐,则在正常时间服用下一剂药物。


赛可瑞(克唑替尼)治疗效果


在一项开放标签2期研究研究人员对127名患有ROS1阳性晚期非小细胞肺癌患者进行分析。口服赛可瑞(克唑替尼)250 mg,每日两次,符合条件的患者接受3次或以下的全身治疗,对患者的安全性和有效性进行评估。试验结果显示,数据截止时间约有50%的患者仍在接受治疗。


数据显示,中位无进展生存期(PFS)为15.9个月; 脑转移患者的PFS为10.2个月,而无脑转移的患者为18.8个月;结果显示中位总生存期为32.5个月。 赛可瑞(克唑替尼)治疗中常见的不良反应包括:皮疹、腹泻、恶心呕吐、食欲不振、肝功能异常等。


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