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克唑替尼(Crizotinib)
全部名称
克唑替尼、赛可瑞、Crizotinib、Xalkori、Crizalk
适应人群
间变性淋巴瘤激酶(ALK)阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者以及ROS1阳性的晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者。[ 详情 ]
 规格:
250mg*10粒/盒
  剂型:
胶囊
 厂家:
美国辉瑞
有效期:
24个月

图片来源: 图片来自公开渠道(如FDA官网、Drugs官网、原研药厂官网等),仅供参考。

克唑替尼(Crizotinib)的注意事项

克唑替尼是ALK/c-MET小分子抑制剂,对于ALK阳性的非小细胞肺癌(NSCLC)患者,克唑替尼显示出了良好的治疗活性,并可延长患者的生存期。克唑替尼已成为ALK阳性NSCLC的一线治疗药物。那么患者服用克唑替尼有哪些注意事项?

肝毒性

曾发生致命肝毒性,需定期监测肝功能;根据严重程度暂停、减量或永久停药。

ILD/肺炎

发生药物相关ILD/肺炎时永久停药。

QT间期延长

对有QTc延长病史或易感因素、合用QT延长药物的患者,监测心电图和电解质;根据严重程度暂停、减量或永久停药。

心动过缓

定期监测心率和血压;根据严重程度暂停、减量或永久停药,评估合并用药。

严重视力丧失

治疗期间监测视觉症状,评估眼部毒性;严重视力丧失(3-4级)且无其他原因时永久停药。

胃肠道毒性(ALCL的儿童和青年患者或IMT的儿童患者)

给予标准止吐药和止泻药;根据严重程度暂停、减量或永久停药,必要时补液和补充电解质。

胚胎-胎儿毒性

可致胎儿伤害,有生殖潜力女性需避孕(治疗期间及末次剂量后45天),男性需使用避孕套(治疗期间及末次剂量后90天)。

    参考资料: FDA说明书更新于2023年09月07日,FDA说明书网址:https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=217581

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    克唑替尼(Crizotinib)
    药品别称
    克唑替尼、赛可瑞、Crizotinib、Xalkori、Crizalk
    适应人群
    间变性淋巴瘤激酶(ALK)阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者以...[ 详情 ]
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