赛可瑞是一种高度选择性的酪氨酸激酶受体抑制剂,可阻断酪氨酸激酶的活性,通过抑制细胞信号转导抑制肿瘤细胞的生长、增殖,并促进肿瘤细胞细胞凋亡,达到抗癌的目的。一项III期临床研究证实,赛可瑞跟传统化疗相比较明显延长患者的无进展生存期,提高了患者的缓解率,改善患者生活质量。赛可瑞也是第一个上市的ALK阳性小分子酪氨酸酶抑制剂。北京哪里能买到治疗效果显著的赛可瑞?印度可以直邮的药店正规渠道哪里有?
赛可瑞购买渠道
据了解,赛可瑞已经在国内上市,患者克凭借医生出具的处方单在国内药店或医院药房购买到该药品。
赛可瑞原研药价格较高,因此药效与原研药相差无几、作用相同,且性价比较高的仿制药受到患者青睐。患者若想要购买到正规的印度版赛可瑞,可以通过国内专业的海外医疗服务机构(如医伴旅)获取药物,具体价格可以咨询医伴旅客服。
赛可瑞治疗效果
一项研究结果显示,赛可瑞治疗 EML4-ALK 融合基因阳性晚 期 NSCLC 疗效好于含铂两药方案,疾病基本控制率高达 90.9%,且安全性更高,毒副作用更少、更轻,患 耐受好。还有一项研究结果显示,晚期非小细胞肺癌NSCLC患者持续口服赛可瑞治疗短期疗效显著,且治疗期间多见消化系统反应、睡眠差、疲乏等症状,但发生程度较轻,对患者影响较小。
赛可瑞在 ALK 阳性晚期 NSCLC 患者临床治疗中疗效显著,耐受性高,肝功能异常为主要不良反应,而年龄是影响预后的独立因素,年龄低于40的患者无进展生存期更长。
临床研究证实赛可瑞用于治疗ROS1阳性的晚期NSCLC疗效显着。据一项针对美国ROS1阳性NSCLC的I期临床研究,该研究首次证实ROS1阳性NSCLC患者能从赛可瑞的治疗中获益,客观反应率72%,中位无进展生存期(mPFS)=19.2月,中位总生存期(mOS)=16.4个月。证实了赛可瑞在东亚患者中的显着临床疗效。
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参考资料: FDA说明书,FDA更新于2023年09月07日的说明书https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=217581