在研究中观察到的莫博替尼副作用有甲沟炎、疲劳、腹泻、食欲下降、皮疹、恶心、皮肤干燥、口腔炎、呕吐、肌肉骨骼疼痛等等。在使用莫博替尼的期间，建议患者要严格按照医嘱进行用药，才能够最大程度的发挥莫博替尼的...[ 详情 ]

莫博替尼的注意事项：莫博替尼可导致危及生命的心率校正QT(QTc)延长，包括尖端扭转型室性心动过速，这可能是致命的，需要监测QTc和在基线和治疗期间定期检查电解质。避免使用已知会延长QTc间期的伴随药...[ 详情 ]

莫博替尼是已经在中国上市的药品了，武汉的患者可以凭借药方前往当地各大医院以及药店来购买该药品了，许多患者都十分开心。但患者们并没有高兴太早，因为莫博替尼目前尚未进入医保，也就是说，患者即使可以在国内购...[ 详情 ]

根据最新公开的研究数据，莫博替尼治疗EGFR外显子20插入突变(EGFRex20in)的非小细胞肺癌患者展现出了良好的潜力。这一结果在2020年ESMO大会上公开，并收到了广泛的关注。缓解率43%,疾...[ 详情 ]

TAK-788又称莫博替尼（mobocertinib），是由日本武田公司研发的第四代口服EGFR抑制剂，用于治疗EGFR第20号外显子插入突变的NSCLC,目前正在进行I/Ⅱ期临床试验，其突破性的疗效...[ 详情 ]

TAK788的注意事项：TAK788导致危及生命的心率校正QT(QTc)延长，包括尖端扭转型室性心动过速，这可能是致命的，需要监测QTc和在基线和治疗期间定期检查电解质。增加有QTc延长危险因素的患者...[ 详情 ]

莫博替尼副作用包括有：腹泻、皮疹、恶心、口腔炎、呕吐、食欲下降、甲沟炎、疲劳、皮肤干燥、肌肉骨骼疼痛、淋巴细胞减少、淋巴细胞增加淀粉酶、脂肪酶增加、钾减少、血红蛋白减少、肌酐增加、镁减少等等。患者在莫...[ 详情 ]

莫博替尼的副作用为疲劳、皮肤干燥、呕吐、食欲下降、甲沟炎、肌肉骨骼疼痛、腹泻、皮疹、恶心、口腔炎等等。医伴旅小编最后还是要郑重的告诉大家，如果患者目前正在使用莫博替尼这个药物，一定要牢记医嘱并且按照医...[ 详情 ]

2021年ASCO年会上公布的结果显示，独立审查委员会（IRC）评估的TAK788（莫博替尼）ORR为28%，中位DoR为17.5个月，中位OS为24个月，中位PFS为7.3个月。该药推荐剂量160m...[ 详情 ]

TAK788（莫博替尼）用于治疗含铂化疗治疗进展的表皮生长因子受体（EGFR）外显子20插入突变的转移性非小细胞肺癌，推荐剂量：160mg每天一次口服，有或没有食物。通常随意增加剂量会产生副作用，莫博...[ 详情 ]

莫博替尼（mobocertinib）是由日本武田公司研发的第四代口服EGFR抑制剂，用于治疗EGFR第20号外显子插入突变的NSCLC,目前正在进行I/Ⅱ期临床试验，其突破性的疗效已获得美国食品药品监...[ 详情 ]

莫博替尼用于治疗具有表皮生长因子受体(EGFR)外显子20插入突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)成人患者，经FDA批准的测试检测到，其疾病在铂类化疗期间或之后进展，推荐剂量：160mg每...[ 详情 ]

2021年世界肺癌大会期间公布的1/2期试验的队列研究结果显示：在之前的整体PPP子集中，通过独立审查委员会(IRC)确认莫博替尼的总缓解率(ORR)为28%，疾病控制率(DCR)为78%。其他研究结...[ 详情 ]

TAK788中文名称是莫博替尼，目前资料显示该药的上市申请还在受理中，还没有在国内售卖，更不能用医保报销。TAK788于2021年9月15日，获美国FDA加速批准上市，用于治疗携带EGFR20号外显子...[ 详情 ]

TAK788不良反应包括腹泻、皮疹、甲沟炎、恶心、食欲下降、皮肤干燥和呕吐。患者体质和病情不同，副作用的表现也是不一样的，常见的因为副作用停药的是腹泻和恶心，肺炎和QTc(心率校正QT间期)延长的副作...[ 详情 ]

TAK788的推荐剂量为160毫克，每天口服一次，直至疾病进展或出现不可接受的毒性。每天在同一时间服用TAK788有或没有食物。如果错过剂量超过6小时，请跳过该剂量，并在第二天在其定期安排的时间服用下...[ 详情 ]

TAK788也被称作莫博替尼，可以用于治疗肺癌，是武田制药研发的，目前国内还没有上市这个药物，在正规的医院药房还买不到TAK788，需要出国购买，如果不方便出国，可以通过国内专业的海外医疗服务机构来获...[ 详情 ]

TAK788也被称作莫博替尼，对肺癌的效果显著，在1/2期临床试验中曾接受过含铂化疗治疗的患者群体中，使用TAK788，结果显示，患者的客观缓解率为28%，中位缓解持续时间（mDoR）为17.5个月，...[ 详情 ]

莫博替尼能够有针对性地靶向作用于EGFR和HER220号外显子插入突变。2021年世界肺癌大会期间公布的1/2期试验的队列研究结果显示：在之前的整体PPP子集中，通过独立审查委员会(IRC)确认莫博替...[ 详情 ]

莫博替尼是日本武田制药研发的，于2021年9月15日，获得美国FDA加速批准上市，目前国内大陆还没有上市莫博替尼，有需要的患者可以出国去已经上市的国家购买，但费用较高，风险也大。患者也可以通过国内专业...[ 详情 ]