卡马替尼是由诺华公司研发的口服、选择性MET抑制剂，由于正版卡马替尼价格昂贵，目前全球首仿的卡马替尼也已上市，患者朋友可以出国购买，也可以通过医伴旅来获取药物，具体药物价格多少？你可以咨询一下医伴旅客...[ 详情 ]

卡马替尼用于治疗携带MET基因14号外显子（METex14）跳跃突变的晚期非小细胞肺癌。卡马替尼常见的不良反应有外周水肿(腿部水肿)、恶心、疲劳、呕吐、气短和食欲减退。卡马替尼可引发一些其他严重的不良...[ 详情 ]

卡马替尼治疗肺癌的疗效持久,初治患者的中位DOR是11.14个月,曾接受过治疗患者的中位DOR为9.72个月。卡马替尼起效快速,82%的曾接受过治疗患者在治疗前7周产生疗效,68.4%接受卡马替尼初治...[ 详情 ]

在中国，卡马替尼并没有被获批上市，因此便也就没有进入中国国家医保的资格，这使得大多数的患者即使有钱也买不到救命的药品。面对这样的情况，更多的患者会选择花费大量人力、物力前往海外购药，但这样的购药方是其...[ 详情 ]

卡马替尼在国内的话，目前没有途径购买，因为没有上市，就更别说纳入医保了。一般都是只能通过代购方式，麻烦不说，价格也非常高。小编建议患者朋友通过医伴旅获取药物，还可以了解一下该药的仿制版，效果和原研药几...[ 详情 ]

在MET驱动的小鼠肿瘤模型中，口服卡马替尼（Capmatinib）对MET磷酸化和肿瘤生长具有抑制作用,并且该抑制剂在完全抑制肿瘤的剂量下具有良好的耐受性。此外,临床前数据显示,卡马替尼（Capmat...[ 详情 ]

卡马替尼最常见的不良反应（≥20％）为疲劳，周围水肿，呕吐，呼吸困难，恶心，食欲下降。在使用卡马替尼的期间，建议患者要严格按照医嘱进行用药，才能够最大程度的发挥卡马替尼的作用，切忌自行更改用药时间以及...[ 详情 ]

卡马替尼为口服片剂，被批准用于治疗携带MET外显子14跳跃(METex14)突变的转移性非小细胞肺癌（NSCLC）成年患者，这些患者的基因突变需要经过FDA批准的检测确认。卡马替尼是一种靶向Met的激...[ 详情 ]

卡马替尼在中国是没有上市的药品，因此很抱歉的说，内蒙古的患者还不能在国内购买到该药物，由于该药品未上市，也就不能够使用医保。如果患者急需该药物，只能选择只身前往国外去购买原研药。这不失为一种获取药物的...[ 详情 ]

卡博替尼是新型多靶点广谱抗癌药物，可抑制多种肿瘤相关的激酶受体，2012年经美国食品药品监督管理局(FDA)批准上市，现在主要用于甲状腺髓样癌、晚期肾癌和肝癌的治疗。卡博替尼是一种多靶点分子靶向药物。...[ 详情 ]

卡马替尼的副作用为：周围水肿，恶心，疲劳，呕吐，呼吸困难和食欲下降。在这里，小编很郑重的想要告诉各位使用卡马替尼的患者，建议您在用药期间一定要按照医嘱正确用药，切勿听信旁人所说的药物剂量加倍便可提高治...[ 详情 ]

因个体差异，每位患者在使用药物治疗后其见效时间、治疗效果等是有差异的，患者使用卡马替尼治疗肺癌多久能看到效果主要是由患者的病情阶段、个人体质、对药物的耐受程度决定的，没有准确的时间点。患者在接受卡马替...[ 详情 ]

卡马替尼用于治疗携带MET基因14号外显子（METex14）跳跃突变的晚期非小细胞肺癌。卡马替尼是有副作用的，外周水肿、恶心、疲劳、呕吐、呼吸困难、食欲差、便秘、腹泻、咳嗽、非心源性胸痛、背部疼痛、发...[ 详情 ]

接受卡马替尼治疗可能会导致间质性肺疾病（ILD）/肺炎，监测指示ILD/肺炎的新的或恶化的肺部症状。ILD/肺炎患者永久停用TABRECTA。接受卡马替尼治疗可能会导致肝毒性，治疗期间应监测肝功能检查...[ 详情 ]

卡马替尼用于治疗局部晚期或转移性MET14跳跃突变的非小细胞肺癌（NSCLC）患者。卡马替尼推荐剂量为每日两次口服400mg,饭前或饭后均可。整片吞下，请勿打碎、压碎或咀嚼药片。如果患者漏服或呕吐一剂...[ 详情 ]

卡马替尼是一款可供口服的MET抑制剂，由因塞特(Incyte)公司原研、诺华(NovartisAG)公司开发。于2020年5月6日获得美国FDA批准上市，用于治疗携带MET14外显子跳跃突变的晚期非小...[ 详情 ]

卡马替尼的副作用：外周水肿、恶心、疲劳、呕吐、呼吸困难、食欲差、便秘、腹泻、咳嗽、非心源性胸痛、背部疼痛、发热、体重下降、外周水肿、疲劳、呼吸困难、恶心、呕吐、非心源性胸痛、背部疼痛、发热、体重下降、...[ 详情 ]

卡马替尼应存放在原始包装中，推荐的储存温度为20°C-25°C（68°F-77°F），允许储存温度在15°C-30°C（59°F-86°F）之间短暂波动。卡马替尼需要防潮，确保存放环境的干燥，首次打开...[ 详情 ]

II期临床试验GEOMETRYmono-1的研究数据，共纳入97例MET14跳跃突变或MET扩增的晚期NSCLC患者，给予卡马替尼治疗。在初治患者中，中位缓解持续时间(DOR)为11.14个月，中位无...[ 详情 ]