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诺华MET抑制剂卡马替尼在国内上市了吗?

作者
郭药师
阅读量:631
文章来源:医伴旅
2025-01-21 02:16:21

2020年5月6日,美国FDA加速批准激酶抑制剂诺华卡马替尼用于治疗MET外显子14跳跃突变的晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者。

卡马替尼是一种高选择性的MET抑制剂,可特异性的抑制MET外显子14跳跃;也是第一个也是目前唯一一个获批用于治疗非小细胞肺癌(NSCLC)MET外显子14跳跃突变的激酶抑制剂。 

另外,相关研究显示:在未接受过治疗的患者和先前接受过治疗(一轮或两轮化疗失败)的患者中,诺华卡马替尼的总体缓解率分别为67.9%和40.6%,并且卡马替尼可在所有患者中提供持久的反应:初次治疗的患者中位反应持续时间为11.14个月,先前治疗的患者中位反应持续时间为9.72个月。

诺华专注于医药保健的增长领域,拥有创新药品、预防性疫苗和诊断试剂,以及消费者保健产品等多$化的业务组合,以此最好地满足患者和社会的需求。

那诺华MET抑制剂卡马替尼在国内上市了吗?

据了解,诺华卡马替尼在国内还没有正式上市,有需要的患者可以购买国外的版本,具体相关事宜可以随时咨询医伴旅了解!

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注:以上资讯来源于网络,由医伴旅整理编辑(如有错漏,请帮忙指正),只为提供全球最新上市药品的资讯,帮助中国患者了解国际新药动态,仅供医护人员内部讨论,不作任何用药依据,具体用药指引,请咨询主治医师。

免责声明: 以上内容整理于FDA说明书、DRUGS及网络,仅作信息交流之目的,文中观点不代表医伴旅立场,亦不代表医伴旅支持或反对文中观点。本文也不是治疗方案推荐。页面内容仅供医学药学专业人士阅读参考,具体用药请咨询主治医师,本站只做信息展示,不销售药品。如需获得治疗方案指导,请前往正规医院就诊。

参考资料: FDA说明书,FDA更新于2024年03月14日的说明书https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=213591

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