肺癌用恩曲替尼的效果好吗？

恩曲替尼仿制药作为一种靶向治疗药物，同样具有潜在的副作用。包括但不限于恶心、呕吐、腹泻、便秘、味觉改变、疲劳、肿胀（水肿）、体重增加、贫血、血清肌酐升高、气短（呼吸困难）、头痛、头晕、高血压、神经系统问题等。此外，还有可能出现皮肤反应，如瘙痒、干燥和掉发。在使用恩曲替尼期间，患者应密切关注自己的身体反应，并定期向医生报告任何不适或异常症状。

您好，恩曲替尼仿制药和原研药的用法用量是差别不大的，对于成人转移性ROS1阳性非小细胞肺癌和NTRK基因融合阳性实体瘤，推荐口服剂量为每次600mg，每天一次，直到疾病进展或出现不可接受的毒性。恩曲替尼胶囊应整颗吞服，可以与食物同服或不同服。在使用恩曲替尼仿制药之前，患者应该咨询医生或药剂师的建议，以确保药品的安全性和有效性。

恩曲替尼2024年医保后价格低于2964.6元一盒，但是报销后的具体价格具有差异性，并没有统一的标准。恩曲替尼已经纳入医保，200mg*90粒一盒的恩曲替尼，纳入医保的药品中标价是2964.6元，100mg*30粒一盒的恩曲替尼，纳入医保的药品中标价是15120元，医保报销后的价格会更便宜一些，但是每个地区的医保报销比例不同，医保报销后的具体价格也会有一定的区别，建议咨询当地医保部门或者是医院了解报销后的价格。目前了解到，罗氏的恩曲替尼参考价格大约在11400元-14000元之间一盒，一盒的规格是200mg*90粒，价格比较贵，而且需要自费购买。如果有经济条件，也可购买罗氏的恩曲替尼治疗。

恩曲替尼能治疗肉瘤。恩曲替尼是一种针对NTRK（神经营养性酪氨酸受体激酶）融合基因的靶向治疗药物，可用于治疗成人、12岁及以上儿童NTRK基因融合阳性实体瘤，对携带NTRK融合基因的晚期或转移性实体瘤具有显著疗效。肉瘤是一类恶性间叶组织源性肿瘤，恩曲替尼可通过抑制NTRK、ROS1和ALK蛋白的活性，可以减缓这些肿瘤的疾病进展。在一项临床试验中，恩曲替尼治疗NTRK融合阳性的肉瘤患者显示出了客观缓解率（ORR）为57.7%，并且具有较长的缓解持续时间（DoR）。恩曲替尼对于某些肉瘤患者来说是一个有效的治疗选择，尤其是对于肿瘤细胞中存在NTRK融合基因的患者。并非所有肉瘤患者都携带NTRK融合基因，因此在接受恩曲替尼治疗前，患者需要在医生的指导下进行相应的基因检测以确认是否适合使用该药物治疗。

波生坦片的治疗时间取决于患者的具体病情、治疗反应以及医生的临床判断。波生坦通常用于治疗肺动脉高压（PAH），并且治疗可能是长期的，需要持续监测和评估。在临床研究中，波生坦治疗持续时间中位数为2.7年，12名患者接受波生坦单药治疗至少2.5年，有的患者治疗时间甚至超过4年。此外，一些研究中患者的波生坦治疗持续了数周至数月，以评估疗效和安全性。

女性服用波生坦片可能会发胖。服用波生坦片可能会出现体液潴留或水肿的不良反应，体液潴留可能导致体重增加，被误认为是发胖。波生坦片治疗的患者中，有报告出现体液潴留，可能伴有体重增加、肢端浮肿、腹部肿胀、少尿等症状。需要注意的是，体液潴留并不等同于真正的体重增加，而是由于液体在体内积聚造成的，这种情况可能需要通过利尿剂治疗或调整治疗方案管理。如果患者在使用波生坦片期间观察到体重的明显变化，应及时咨询医生，以确定是否需要调整治疗计划或考虑其他可能的原因。

奈妥吡坦帕洛诺司琼胶囊已经成功进入国家医保目录，并且从2023年3月1日起，随着新版国家医保目录的正式实施，患者可以使用医保购买该药物。这将有助于减轻患者的经济负担，并提高该药物的可及性和可负担性，使得更多需要接受化疗的患者能够通过医保获得这一止吐药物，从而改善化疗引起的恶心和呕吐症状的管理。

确保药品包装完好无损，并将其存放在干燥、阴凉、通风的地方，以防止受潮和阳光直射。避免将药品暴露在潮湿或高温的环境中，这可能导致药品变质。将奈妥吡坦存放在儿童无法触及的地方，以防止误食或误用。定期检查奈妥吡坦的包装和外观，如发现药品出现变色、异味、变形等情况，应立即停止使用，并向医生或药师咨询。