
恩曲替尼(Entrectinib)是一种多靶点激酶抑制剂,用于治疗携带特定基因融合的实体瘤。
恩曲替尼适用于治疗ROS1阳性转移性非小细胞肺癌成人患者。
适用于成人和1个月以上儿童患者,需满足以下条件:
存在NTRK基因融合(无已知获得性耐药突变)。
肿瘤已转移或手术切除可能导致严重并发症。
治疗后疾病进展或无满意替代治疗。
开始治疗前需评估左心室射血分数(评估心脏功能)、血清尿酸水平、QT间期及电解质。
成人(包括ROS1阳性NSCLC及NTRK融合实体瘤):600mg每日一次,口服,可与食物同服或空腹服用。
儿童(NTRK融合实体瘤,>6个月),根据体表面积计算:
≤0.50m²:300mg/m²。
0.51-0.80m²:200mg。
0.81-1.10m²:300mg。
1.11-1.50m²:400mg。
≥1.51m²:600mg。
儿童(1-6个月):250mg/m²每日一次。

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漏服后如距离下次服药不足12小时,跳过漏服剂量。
服药后立即呕吐,可补服一次。
疲劳、便秘、味觉障碍、水肿、头晕、腹泻、恶心、感觉异常、呼吸困难、肌痛、认知障碍、体重增加、咳嗽、呕吐、发热、关节痛、视力障碍。
(1)、充血性心力衰竭:治疗前及治疗期间监测LVEF。出现新发或加重心衰时暂停用药。
(2)、中枢神经系统效应:包括认知障碍、情绪障碍、头晕、睡眠障碍。不可驾驶或操作危险机械。
(3)、骨骼骨折:及时评估疼痛、活动度改变或畸形。
(4)、肝毒性:治疗首月每2周监测肝功能,之后每月一次。
(5)、高尿酸血症:治疗前及治疗期间定期监测尿酸水平。
(6)、QT间期延长:避免与其他延长QT间期的药物合用。
(7)、视力障碍:出现新发视力变化或影响日常活动时暂停用药。
参考资料: FDA说明书更新于2023年10月20日,FDA说明书网址:https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=218550
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