碧康奥希替尼治疗效果如何？

奥希替尼（AZD9291）作为第三代 EGFR 酪氨酸激酶抑制药（TKI）的代表，对于治疗第一 代或第二代 EGFR-TKI 耐药后出现 EGFR-T790M 突变阳性晚期 NSCLC 疗效显著，已在临床上广泛应用。因此，奥希替尼则是当前临床推荐使用的肺癌分子靶向新型药物。

Ⅲ期FLAURA研究评估了奥希替尼作为一线治疗与第1代EGFR TKI（吉非替尼或厄洛替尼）疗效的对比。入组标准是患者属于局部晚期或转移性NSCLC,具有EGFR敏感突变无晚期NSCLC的治疗病史。研究证实奥希替尼的中位PFS显著长于第1 代EGFR TKI,分别为18.9个月和10.2个月。两组的ORR相似，奥希替尼为80% ,第1代EGFR TKI为76%。

截至2019年11月15日 , FLAURA研究结果显示奥希替尼的总生存期为38.6个月，而第1代EGFR TKI仅为31.8个月，奥希替尼成为迄今为止首个经FDA认定的与第1代EGFR TKI相比总生存期为阳性的EGFR TKI药物。奥希替尼以出色的疗效奠定了它对具有EGFR敏感突变的晚期或转移性NSCLC的一线治疗地位。

依托实力雄厚的研发团队，碧康制药已引进众多的全球首仿药，使公司在世界制药领域备受瞩目。碧康目前已生产200多种新药和65种抗肿瘤类药物，每年还将引进20多种最新研发的世界新药，其生产的奥希替尼（AZD9291）治疗效果明显，值得患者信赖。

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