英国阿斯利康康士得治疗效果

英国阿斯利康的康士得属于非甾体类抗雄激素药物，当今应用于晚期前列腺癌的治疗常与黄体生成素释放激素（LHRH）类似物或外科睾丸切除术联合进行。比卡鲁胺片经口服吸收良好，与黄体生成素释放激素（LHRH）类似物之间无任何药效学或药代动力学方面的相互作用。

英国阿斯利康康士得治疗效果：

美国进行了一项名为RTOG9601的临床研究显示在放疗基础上增加为期2年的康士得（每日口服，150 mg）抗雄激素治疗，与安慰剂联合放疗相比可显著提高长期总生存（OS）率，并降低转移性前列腺癌发病率和前列腺癌死亡率。

试验中一共纳入了760例前列腺癌患者，其中384例患者接受放疗联合康士得（联合治疗组）治疗，376例患者接受放疗联合安慰剂（放疗组）治疗。所有患者接受均每周5天，每天1.8Gy的放射治疗，其中联合治疗组给予康士得150mg/天口服至24个月；放疗组则同时口服安慰剂治疗。研究主要终点是总生存率。 

结果显示，经过13年的中位随访时间后，康士得联合治疗组患者的12年生存率为76.3%，放疗组为71.3%。12年前列腺癌死亡率为联合治疗组5.8%，放疗组13.4%，12年转移性前列腺癌的累计发病率为联合治疗组14.5%，放疗组23.0%。也就是说，康士得联合治疗组的患者长期生存率明显高于安慰剂组。

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