奥希替尼副作用

奥希替尼AZD9291是第一个批准用于T790M阳性非小细胞肺癌（NSCLC）的突变型选择性EGFR TKI，由阿斯利康开发，2015年首次在美国获批上市，2018年奥希替尼AZD9291被FDA批准用于EGFR突变的非小细胞肺癌的一线治疗用药。据多项临床试验数据显示，奥希替尼AZD9291的治疗效果显著，该药品的研制成功对于很多患者来说是一个好消息。

由于原研药价格较高，对于需要长期使用该药品进行治疗的患者来说是一个不小的负担，因此很多患者选择奥希替尼AZD9291仿制药。孟加拉碧康版奥希替尼AZD9291受到患者青睐，碧康制药目前已发展成为一家抗肿瘤类、抗病毒类、生物制剂类和日常用药类等药物的研发、仿制、生产和销售及售后服务为一体的综合性上市医药公司，是南亚地区唯一一家采用欧盟技术标准建设的新型制药企业。孟加拉碧康版奥希替尼药效与原研药相差无几、作用相同，且性价比较高，患者若想要了解孟加拉碧康版奥希替尼具体价格信息，或是想要海外购买性价比高的奥希替尼AZD9291，可以向医伴旅客服咨询。

孟加拉碧康版奥希替尼副作用：腹泻/皮疹/皮肤干燥/指甲毒性/口腔炎/减少胃口/肺炎/肺栓塞等等。由于每个患者的自身情况并不相同，因此副作用具体因人而异，如果患者在奥希替尼AZD9291治疗中出现严重副作用，请及时联系医生处理，盲目用药可能会加剧副作用对身体的伤害。

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