雷利米得怎么样

NATCO药业有限公司(NPL)，是位于海德拉巴市，资产达9亿5千卢比的印度大药业公司，以其研究实力和及时发布技术信息而闻名世界。那么印度NATCO生产的雷利米得怎么样？

雷利米得联合地塞米松在2006年获得FDA批准，单独用药在2008年获得FDA批准用于治疗多发性骨髓瘤(Multiple Myeloma, MM)。这一适应症是雷利米得造福人类的最大贡献，同时也是成就新基医药的最大功臣。

多发性骨髓瘤是浆细胞在骨髓中异常增生的恶性血液肿瘤。浆细胞是构成人体免疫系统的成分之一，正常的浆细胞可以产生免疫抗体，而MM患者体内仅产生一种没有免疫功能的抗体。多发性骨髓瘤是世界排名第二的血液系统恶性肿瘤，《2015年全球癌症统计》显示，全球发病率约每十万人发病2 人，占整个血液肿瘤的15~20%。目前该病无法治愈，美国、欧洲和中国每年新增患者共约7万人。

雷利米得是沙利度胺的新一代衍生物，但没有发现其具有致畸变的毒性，并且药效比沙利度胺强100倍。根据三期临床试验的结果，雷利米得是目前治疗多发性骨髓瘤疗效最显著的药品，超过一半的病人服用该药后可以延长存活时间达到3 年以上。因此，雷利米得在临床上主要用于对沙利度胺和硼替佐米效果不明显或无效的难治复发性MM,效果明显，可以作为难治复发性MM的一线用药。

最后小编还是要提醒各位服用雷利米得的患者，虽然药品效果好但副作用也是不可避免的，比如雷利米得最常见的不良反应为血小板减少症和中性粒细胞减少症。其他较常见的不良反应还包括腹泻，头痛，瘙痒等等一些轻微副作用，如果患者服药期间出现了更为严重的副作用我们患者应该及时停药就医询问专业医生的意见。

相关热文推荐：印度NATCO雷利米得适应症有哪些 /newsDetail/91718.html