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ELI LILLY生产的RET抑制剂塞尔帕替尼服用方法

作者
郭药师
阅读量:832
2025-01-21 17:47:15

塞尔帕替尼(Selpercatinib)由美国礼来公司(ELI LILLY)生产,2020年5月被美国食品和药物管理局(FDA)加速批准上市,成为全球首款用于治疗携带RET基因变异的癌症患者的精准疗法。医伴旅为您整理了ELI LILLY生产的RET抑制剂塞尔帕替尼服用方法,希望能够帮助到您。

塞尔帕替尼的治疗效果在多种肿瘤的治疗中都得到了体现,为保证药效的有效发挥,患者还需要采用正确的使用方法。

ELI LILLY生产的RET抑制剂塞尔帕替尼服用方法有:塞尔帕替尼的使用以患者的体重为主,口服给药,成人和12岁以上儿童患者如果体重小于50kg推荐剂量为120mg,每日两次;≥50kg患者的推荐剂量是160mg,每日两次。严重肝损害患者应相应减少RETEVMO剂量。塞尔帕替尼应在20°C至25°C(68°F至77°F)下储存;允许有15°C至30°C(59°F至86°F)的温差。

服用塞尔帕替尼最常见的不良反应,包括:实验室异常,(≥25%)天冬氨酸转氨酶(AST)升高,丙氨酸转氨酶(ALT)升高,葡萄糖升高,白细胞减少,白蛋白降低,钙减少,口干,腹泻,肌酐升高,碱性磷酸酶升高,高血压,疲劳,水肿,血小板减少,总胆固醇升高,皮疹,钠减少,便秘。

患者在服用塞尔帕替尼期间,如果有特殊情况应在开始治疗前告知医生,不可盲目用药。根据患者是否存在RET基因融合(NSCLC或甲状腺)或特异性RET基因突变(MTC),选择使用塞尔帕替尼治疗。

相关热文推荐:ELI LILLY的抗癌药塞尔帕替尼价格及规格/newsDetail/91711.html

参考资料: FDA说明书更新于2024年12月18日,FDA说明书网址:https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=213246

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塞普替尼(Retevmo)
药品别称
塞普替尼、赛普替尼、塞尔帕替尼、Selpercatinib、Retevmo、LOXO-292
适应人群
适用于经检测证实存在RET基因融合或RET基因突变的患者,包括成人和2岁及以上儿...[ 详情 ]
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