非小细胞肺癌第三代靶向药物-劳拉替尼

劳拉替尼于2015年10月被美国FDA授予罕用药的认定,并于2017年4月27日获得美国FDA突破性治疗药资格和优先审评的待遇，最终于2018年11月2日获得加速批准上市。无论美国FDA授予它的罕用药的认定还是给予它优选审评和加速批准的待遇，都足以看出其在治疗非小细胞肺癌的地位之高。

劳拉替尼是辉瑞公司开发的一种新型、可逆、强效小分子ALK和ROS1抑制剂，其对ALK已知的耐药突变均具有很强的抑制作用，因而被誉为第3代ALK抑制剂。基于亮眼的研究数据，劳拉替尼在2017年获得FDA授予突破性疗法认定后，在2018年先后在美国及日本获批，为ALK耐药患者带来解决方案。

近期，其研发单位辉瑞（Pfizer）公司重磅宣布喜讯，第三代ALK抑制剂劳拉替尼（Lorbrena，lorlatinib），在一线治疗晚期ALK阳性非小细胞肺癌（NSCLC）患者中开展的3期临床试验CROWN中达到了主要终点。该研究显示，与一代药物克唑替尼对照相比，Lorbrena（lorlatinib）显著改善了患者的无进展生存期（PFS）。这意味着，劳拉替尼将有可能从后线治疗一跃成为ALK阳性患者一线首选治疗，CROWN的研究结果将在近期的会议中公布，让我们拭目以待，也期待这款药物能获批用于ALK阳性患者的一线治疗，给患者带来更好的治疗效果。