奥匹卡朋(Opicapone)副作用与用药指南

奥匹卡朋由葡萄牙Bial公司研发，是第三代高选择性、可逆性外周COMT抑制剂，2016年获EMA批准、2020年获FDA批准上市。作为左旋多巴/卡比多巴的辅助治疗，适用于出现"关期"症状波动的帕金森病成人患者，通过抑制COMT酶减少左旋多巴外周代谢，延长其半衰期，显著缩短每日"关期"时间。

什么是奥匹卡朋

奥匹卡朋为处方药物，可抑制儿茶酚-O-甲基转移酶（COMT）。该酶参与多巴胺、肾上腺素、去甲肾上腺素等多种神经递质的分解代谢。

本品需与卡比多巴、左旋多巴联合使用，用于改善帕金森病患者的“关期”症状，包括肢体僵硬、震颤、肌肉痉挛、运动失调等。

目前尚不明确本品用于儿童的安全性与有效性。

警示信息

过去14天内使用过单胺氧化酶抑制剂（MAOIs）者，禁止使用本品，相关药物包括异卡波肼、利奈唑胺、亚甲蓝注射液、苯乙肼、反苯环丙胺等。

患有可分泌儿茶酚胺类激素的肿瘤者禁用，例如嗜铬细胞瘤（肾上腺肿瘤）、副神经节瘤。

用药前须知

对奥匹卡朋过敏，或患有嗜铬细胞瘤、副神经节瘤等分泌激素的肿瘤患者，严禁使用本品。

若存在以下病史，请提前告知医生：

日间嗜睡类睡眠障碍、发作性睡病及其他突发嗜睡病症。

不自主运动。

冲动控制障碍（如嗜赌、暴饮暴食、强迫性购物等异常强烈冲动行为）。

精神疾病、幻觉或精神病。

肝脏或肾脏疾病。

如处于孕期或哺乳期，请告知医师。

图片来自公开渠道（如FDA官网、原研药厂官网等），仅供参考。

用法用量

请严格遵照医嘱用药，仔细阅读处方标签及用药指南。

开始或停用本品时，医生可能会调整其他帕金森病治疗药物的剂量。

本品通常睡前服用，务必遵从用药指导。

需空腹服药，服药前后至少1小时内不可进食。

用药期间需定期监测血压。

本品可能导致患者在工作、交谈、进食、驾驶等日间日常活动中突然入睡，即便此前头脑清醒也可能突发嗜睡。若出现日间困倦、嗜睡，请及时告知医生。

未经医生许可，不得擅自调整药量或停药。若感觉药效下降，也需及时就医。

贮藏要求：室温保存，远离潮湿与高温环境。

成人帕金森病常规剂量

每日睡前口服一次，每次50毫克。

适应症：作为左旋多巴/卡比多巴的辅助用药，用于存在“关期”症状的帕金森病患者。

漏服：跳过本次漏服剂量，于次日夜间正常服药，切勿一次服用双倍剂量。

药物过量：一旦发生用药过量，请立即急诊就医。

不良反应

若出现荨麻疹、呼吸困难、面/唇/舌/咽喉肿胀等过敏反应，请立即急救。

出现以下症状，请马上联系医生：

头晕、近乎晕厥。意识混乱、幻觉。

易怒、躁动、思维及行为异常。

面部不自主运动（咀嚼、噘嘴、皱眉、舌部异动、眨眼等）。

震颤、肢体僵硬、肌肉痉挛症状加重。

用药期间可能出现性欲亢进、嗜赌及其他异常冲动行为，出现相关情况请及时与医生沟通。

常见不良反应

头晕、不自主运动、实验室检查指标异常、便秘、体重下降。

停用本品后，需警惕戒断反应，可表现为肌肉僵硬、高热、出汗、意识混乱、心跳过快或节律不齐、震颤、晕厥感等。

以上并未涵盖全部不良反应，出现不适请咨询医师。