
贝组替凡已经在国内上市,可以直接在国内医院购买到。
贝组替凡已经在中国大陆获得国家药品监督管理局(NMPA)正式批准上市,可以前往医院就诊后获取医疗处方,直接在医院药房获取药物,也可前往连锁药店购买。
2024年11月21日,全球首款HIF-2α抑制剂贝组替凡在国内正式获批上市,为众多罹患VonHippel-Lindau(VHL)病相关肾细胞癌(RCC)、中枢神经系统(CNS)血管母细胞瘤或胰腺神经内分泌肿瘤(pNET)的患者带来了新的治疗方案。
用于需要治疗相关肾细胞癌、中枢神经系统血管母细胞瘤或胰腺神经内分泌肿瘤的成年VHL病患者,且肿瘤不急需手术。
用于接受过PD-1/PD-L1抑制剂和血管内皮生长因子酪氨酸激酶抑制剂治疗后出现进展的、伴有透明细胞成分的晚期肾细胞癌成人患者。

图片来自公开渠道(如FDA官网、原研药厂官网等),仅供参考。
用于12岁及以上、局部晚期、不可切除或转移性嗜铬细胞瘤或副神经节瘤的成人和儿童患者。
120毫克,每日一次口服,可与食物同服或不同服。每日固定时间服用,整片吞服,不可咀嚼、压碎或掰开。
体重≥40公斤:120毫克,每日一次。
体重<40公斤:80毫克,每日一次。
若漏服,同一天内尽快补服;次日恢复常规剂量,不可加倍服用。若服药后呕吐,无需补服,次日正常服药。
因不良反应需减量时,依次调整为80毫克/日、40毫克/日,或永久停药。
治疗持续至疾病进展或出现不可耐受的毒性反应。
参考资料: FDA说明书更新于2025年5月,FDA说明书网址:https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=215383
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