多发性骨髓瘤新药泊马度胺不良反应有什么？

泊马度胺为沙利度胺小分子的类似物，泊马度胺由新基(Celgene)公司研发，于2013年2月8日获美国食品药品管理局(FDA)批准上市，之后于2013年8月5日获得欧洲药物管理局(EMA)批准上市的一款联合地塞米松用于治疗多发性骨髓瘤的药物。

泊马度胺是沙利度胺的类似物，是一种具有抗肿瘤活性的免疫调节剂。在体外细胞试验中，泊马度胺抑制造血肿瘤细胞增殖和诱导凋亡。适用于成人患者的既往已接受过至少2次治疗方案，包括来那度胺和硼替佐米，且经最后一次治疗后，被证实病情恶化的复发性和难治性多发性骨髓瘤的治疗。推荐剂量为在第1-21天每日1次，每次4 mg，以28天为1个疗程，直至病情好转。

多发性骨髓瘤新药泊马度胺不良反应有哪些？

泊马度胺（Pomalyst）最常见的不良反应有低于感染的白血细胞(中性粒细胞)减少、疲劳和虚弱、红细胞计数降低(贫血)、便秘、腹泻、血小板减少、上呼吸道感染、背部疼痛、发热等。与泊马度胺治疗相关的3/4级治疗突发性不良反应为血液学毒性（中性粒细胞减少[ 49.7% ]，贫血[ 33% ]，和血小板减少症[ 24.1% ]）。常见的3/4级非血液学毒性事件为肺炎（10.9%）和疲乏（5.9%）。3/4级静脉血栓栓塞和周围神经病变比较少见（各占1.6%）。

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