释倍灵是哪国的？

2018年12月11日，国家药品监督管理局已批准释倍灵，与粒细胞集落刺激因子联用，适用于非霍奇金淋巴瘤患者中动员造血干细胞进入外周血，以便于完成造血干细胞采集与自体移植。

资料显示，淋巴瘤是最常见的血液系统恶性肿瘤之一。

在我国，淋巴瘤的发病率约为6.68/10万人，在男性高发恶性肿瘤中排名第10位，死亡率在我国居民各类癌症中也排名第10位。淋巴瘤主要分为霍奇金淋巴瘤及非霍奇金淋巴瘤，其中非霍奇金淋巴瘤发病率约占所有淋巴瘤的90%。

在释倍灵上市以前，患者只能通过传统的动员策略如粒细胞集落刺激因子以帮助动员造血干细胞进入外周血。

作为新一代的造血干细胞移植动员剂，释倍灵可显著提高造血干细胞采集成功率，使患者通过移植获得更多的治愈机会，那释倍灵是哪国的？

释倍灵厂家：美国健赞公司（Genzyme Corporation）

美国健赞公司于1981年成立，总部设在马塞诸塞州的波士顿，是全球较早成立的前十大生物制药公司，也是前二十大纳斯达克上市公司。

释倍灵的注意事项：

不适合使用在白血病，可能导致肿瘤细胞的扩散。监测血液和血小板计数（特别是中性粒细胞）。监视器（左如上腹/肩胛或肩痛）为脾脏破裂。

释倍灵的不良反应为：胃肠不适，疲劳，注射部位反应，头痛，关节痛，头晕；肿瘤细胞扩散，增加循环中性粒细胞，血小板减少，脾脏肿大，血管迷走神经反应可能会发生。

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