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普乐沙福(plerixafor)

全部名称:
Mozobil,plerixafor,普乐沙福,释倍灵
 适应症:
用于治疗患有多发性骨髓瘤或非霍奇金淋巴瘤的成人。
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普乐沙福(plerixafor)

通用名:普乐沙福

商品名称:Mozobil

全部名称:Mozobil,plerixafor,普乐沙福,释倍灵

适应症

用于治疗患有多发性骨髓瘤或非霍奇金淋巴瘤的成人。

用法用量

1、与G-CSF(粒细胞集落刺激因子)联合治疗,每天一次,最多连续使用4天。

2、相应剂量对应实际体重:0.24mg/kg,最大剂量:40mg/天。

3、肾功能损害(肌酐清除率≤50mL/min):0.16mg/kg,最大剂量:27mg/天。

4、用于皮下注射。

不良反应

1、过敏性休克与过敏反应,白血病患者肿瘤细胞动员,循环白细胞增多

2、血小板减少,肿瘤细胞动员,胃肠不适

3、疲劳,注射部位反应,头痛

4、关节痛,头晕,脾脏肿大,血管迷走神经反应

禁忌

对普乐沙福任何成分过敏者禁用。

注意事项

1、过敏性休克与过敏反应:严重的超敏反应,包括过敏性反应,在接受普乐沙福治疗的患者中发生了一些危及生命的临床显著低血压和休克现象。在普乐沙福给药期间和给药后至少30分钟观察患者的过敏症状,直到每次给药结束后临床稳定。

只有在人员和治疗方法可立即用于治疗过敏反应和其他超敏反应时,才可使用普乐沙福。在临床研究中,不到1%的患者在普乐沙福给药后约30分钟内出现轻度或中度过敏反应。

2、白血病患者肿瘤细胞动员:为动员HSC(肝星状细胞),普乐沙福可能引起白血病细胞的动员和采集物的后续污染。因此,不建议将普乐沙福用于白血病患者的HSC(肝星状细胞)动员和采集。

3、血液影响:白细胞增多,血小板减少。

4、脾脏肿大破裂:在大鼠长时间(2-4周)每日给药Mozobil后,观察到与髓外造血相关的脾绝对和相对重量增加,其剂量约为基于体表面积的推荐人体剂量的4倍。临床研究中未明确评价Mozobil对患者脾脏大小的影响。

Mozobil联合生长因子G-CSF治疗脾脏肿大或破裂的病例已有报道。评价Mozobil联合G-CSF治疗左上腹痛或肩胛或肩痛的患者脾脏完整性。

5、胎儿毒性:妊娠女性使用本品时可能危害胎儿。在动物中普乐沙福具有致畸作用。没有妊娠女性使用本品的充分和良好对照研究。建议育龄女性在本品给药期间有效避孕。如果妊娠期间使用该药物,或者患者在使用该药物期间发生妊娠,应告知患者对胎儿的潜在危害。

6、QT/QTc延长:单次给药剂量达0.40 mg/kg时未见本品的QT/QTc(Q波到T波的时限)延长作用。在随机、双盲、交叉研究中,48 例受试者单次皮下注射普乐沙福(0.24 mg/kg和0.40 mg/kg)和安慰剂。0.40 mg/kg本品的峰浓度约为0.24 mg/kg单次皮下给药剂量后峰浓度的1.8倍。

7、对驾驶和操作机器能力的影响:本品可能影响驾驶和操作机器能力。部分患者出现眩晕.疲乏或血管迷走神经反应;因此,驾驶和操作机器时应谨慎。

贮藏

25℃下保存;可允许温度范围15-30℃。

作用机制

普乐沙福是一种趋化因子受体CXCR4抑制剂,阻断CXCR4与同源配体(基质细胞衍生因子-1a,SDF-1a )的结合。研究认为,SDF-1a 和CXCR4在人HSCs定向移动并归巢到骨髓的过程中发挥作用。

一旦进入骨髓,干细胞CXCR4直接通过SDF-1 a或通过诱导其他粘附因子,帮助这些细胞错定在骨髓基质中。普乐沙福引起小鼠、犬、人白细胞增多和循环系统中的造血祖细胞数升高。在犬移植模型中,普乐沙福动员的CD34 细胞具有植入能力和长达年的再生能力。

安全与疗效

在普乐沙福注射剂关键的临床研究中,59%的NHL患者接受Mozobil和G-CSF联合用药治疗旨在4个或更少的单采血液成分术期间内按体重至少收集的目标数为500万个干细胞/Kg,与20%接受安慰剂的患者进行比较。

Mozobil治疗组达到目标细胞数的平均天数为3日,安慰剂组未作评价。72%的MM患者接受Mozobil与G-CSF联合用药治疗旨在2个或更少的单采血液成分术期间内按体重至少收集的目标数为600万个干细胞/Kg,与28%使用安慰剂患者进行对照。Mozobil治疗组达到靶细胞数的平均天数为1日,安慰剂组为4日。

完整说明书详见:https://nctr-crs.fda.gov/fdalabel/services/spl/set-ids/0ed08d2b-5051-46b2-aa37-1d6275bf9003/spl-doc?hl=plerixafor

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普乐沙福中文的说明书
【通用名】:普乐沙福 【商品名称】:Mozobil 【全部名称】:Mozobil,plerixafor,普乐沙福,释倍灵 【适应症】: 普乐沙福用于治疗患有多发性骨髓瘤或非霍奇金淋巴瘤的成人。 【用法用量】: 与G-CSF(粒细胞集落刺激因子)联合治疗,每天一次,最多连续使用4天。 相应剂量对应实际体重:0.24mg/kg,最大剂量:40mg/天。 肾功能损害(肌酐清除率≤50mL/min):0.16mg/kg,最大剂量:27mg/天。 用于皮下注射。 【不良反应】: 过敏性休克与过敏反应,白血病患者肿瘤细胞动员,循环白细胞增多,血小板减少,肿瘤细胞动员,胃肠不适,疲劳,注射部位反应,头痛,关节痛,头晕,脾脏肿大,血管迷走神经反应 【禁忌】: 对普乐沙福任何成分过敏者禁用。 【注意事项】: 过敏性休克与过敏反应:严重的超敏反应,包括过敏性反应,在接受普乐沙福治疗的患者中发生了一些危及生命的临床显著低血压和休克现象。在普乐沙福给药期间和给药后至少30分钟观察患者的过敏症状,直到每次给药结束后临床稳定。只有在人员和治疗方法可立即用于治疗过敏反应和其他超敏反应时,才可使用普乐沙福。在临床研究中,不到1%的患者在普乐沙福给药后约30分钟内出现轻度或中度过敏反应。 白血病患者肿瘤细胞动员:为动员HSC(肝星状细胞),普乐沙福可能引起白血病细胞的动员和采集物的后续污染。因此,不建议将普乐沙福用于白血病患者的HSC(肝星状细胞)动员和采集。 血液影响:白细胞增多,血小板减少。 脾脏肿大破裂:在大鼠长时间(2-4周)每日给药Mozobil后,观察到与髓外造血相关的脾绝对和相对重量增加,其剂量约为基于体表面积的推荐人体剂量的4倍。临床研究中未明确评价Mozobil对患者脾脏大小的影响。Mozobil联合生长因子G-CSF治疗脾脏肿大或破裂的病例已有报道。评价Mozobil联合G-CSF治疗左上腹痛或肩胛或肩痛的患者脾脏完整性。 胎儿毒性:妊娠女性使用本品时可能危害胎儿。在动物中普乐沙福具有致畸作用。没有妊娠女性使用本品的充分和良好对照研究。建议育龄女性在本品给药期间有效避孕。如果妊娠期间使用该药物,或者患者在使用该药物期间发生妊娠,应告知患者对胎儿的潜在危害。 QT/QTc延长:单次给药剂量达0.40 mg/kg时未见本品的QT/QTc(Q波到T波的时限)延长作用。在随机、双盲、交叉研究中,48 例受试者单次皮下注射普乐沙福(0.24 mg/kg和0.40 mg/kg)和安慰剂。0.40 mg/kg本品的峰浓度约为0.24 mg/kg单次皮下给药剂量后峰浓度的1.8倍。 对驾驶和操作机器能力的影响:本品可能影响驾驶和操作机器能力。部分患者出现眩晕.疲乏或血管迷走神经反应;因此,驾驶和操作机器时应谨慎。 【贮藏】: 5℃下保存;可允许温度范围15-30℃。 【作用机制】: 普乐沙福是一种趋化因子受体CXCR4抑制剂,阻断CXCR4与同源配体(基质细胞衍生因子-1a,SDF-1a )的结合。研究认为,SDF-1a 和CXCR4在人HSCs定向移动并归巢到骨髓的过程中发挥作用。一旦进入骨髓,干细胞CXCR4直接通过SDF-1 a或通过诱导其他粘附因子,帮助这些细胞错定在骨髓基质中。普乐沙福引起小鼠、犬、人白细胞增多和循环系统中的造血祖细胞数升高。在犬移植模型中,普乐沙福动员的CD34 细胞具有植入能力和长达年的再生能力。 【安全与疗效】: 在普乐沙福注射剂关键的临床研究中,59%的NHL患者接受普乐沙福和G-CSF联合用药治疗旨在4个或更少的单采血液成分术期间内按体重至少收集的目标数为500万个干细胞/Kg,与20%接受安慰剂的患者进行比较。普乐沙福治疗组达到目标细胞数的平均天数为3日,安慰剂组未作评价。72%的MM患者接受普乐沙福与G-CSF联合用药治疗旨在2个或更少的单采血液成分术期间内按体重至少收集的目标数为600万个干细胞/Kg,与28%使用安慰剂患者进行对照。普乐沙福治疗组达到靶细胞数的平均天数为1日,安慰剂组为4日。
已经帮助185人
2020-07-06 09:04
释倍灵说明书
【通用名】:释倍灵 【商品名称】:Mozobil 【全部名称】:Mozobil,plerixafor,普乐沙福,释倍灵 【适应症】: 释倍灵用于治疗患有多发性骨髓瘤或非霍奇金淋巴瘤的成人。 【用法用量】: 与G-CSF(粒细胞集落刺激因子)联合治疗,每天一次,最多连续使用4天。 相应剂量对应实际体重:0.24mg/kg,最大剂量:40mg/天。 肾功能损害(肌酐清除率≤50mL/min):0.16mg/kg,最大剂量:27mg/天。 用于皮下注射。 【不良反应】: 过敏性休克与过敏反应,白血病患者肿瘤细胞动员,循环白细胞增多,血小板减少,肿瘤细胞动员,胃肠不适,疲劳,注射部位反应,头痛,关节痛,头晕,脾脏肿大,血管迷走神经反应 【禁忌】: 对释倍灵任何成分过敏者禁用。 【注意事项】: 过敏性休克与过敏反应:严重的超敏反应,包括过敏性反应,在接受普乐沙福治疗的患者中发生了一些危及生命的临床显著低血压和休克现象。在普乐沙福给药期间和给药后至少30分钟观察患者的过敏症状,直到每次给药结束后临床稳定。只有在人员和治疗方法可立即用于治疗过敏反应和其他超敏反应时,才可使用普乐沙福。在临床研究中,不到1%的患者在普乐沙福给药后约30分钟内出现轻度或中度过敏反应。 白血病患者肿瘤细胞动员:为动员HSC(肝星状细胞),普乐沙福可能引起白血病细胞的动员和采集物的后续污染。因此,不建议将普乐沙福用于白血病患者的HSC(肝星状细胞)动员和采集。 血液影响:白细胞增多,血小板减少。 脾脏肿大破裂:在大鼠长时间(2-4周)每日给药Mozobil后,观察到与髓外造血相关的脾绝对和相对重量增加,其剂量约为基于体表面积的推荐人体剂量的4倍。临床研究中未明确评价Mozobil对患者脾脏大小的影响。Mozobil联合生长因子G-CSF治疗脾脏肿大或破裂的病例已有报道。评价Mozobil联合G-CSF治疗左上腹痛或肩胛或肩痛的患者脾脏完整性。 胎儿毒性:妊娠女性使用本品时可能危害胎儿。在动物中普乐沙福具有致畸作用。没有妊娠女性使用本品的充分和良好对照研究。建议育龄女性在本品给药期间有效避孕。如果妊娠期间使用该药物,或者患者在使用该药物期间发生妊娠,应告知患者对胎儿的潜在危害。 QT/QTc延长:单次给药剂量达0.40 mg/kg时未见本品的QT/QTc(Q波到T波的时限)延长作用。在随机、双盲、交叉研究中,48 例受试者单次皮下注射普乐沙福(0.24 mg/kg和0.40 mg/kg)和安慰剂。0.40 mg/kg本品的峰浓度约为0.24 mg/kg单次皮下给药剂量后峰浓度的1.8倍。 对驾驶和操作机器能力的影响:本品可能影响驾驶和操作机器能力。部分患者出现眩晕.疲乏或血管迷走神经反应;因此,驾驶和操作机器时应谨慎。 【贮藏】: 5℃下保存;可允许温度范围15-30℃。 【作用机制】: 释倍灵是一种趋化因子受体CXCR4抑制剂,阻断CXCR4与同源配体(基质细胞衍生因子-1a,SDF-1a )的结合。研究认为,SDF-1a 和CXCR4在人HSCs定向移动并归巢到骨髓的过程中发挥作用。一旦进入骨髓,干细胞CXCR4直接通过SDF-1 a或通过诱导其他粘附因子,帮助这些细胞错定在骨髓基质中。普乐沙福引起小鼠、犬、人白细胞增多和循环系统中的造血祖细胞数升高。在犬移植模型中,释倍灵动员的CD34 细胞具有植入能力和长达年的再生能力。 【安全与疗效】: 在释倍灵注射剂关键的临床研究中,59%的NHL患者接受普乐沙福和G-CSF联合用药治疗旨在4个或更少的单采血液成分术期间内按体重至少收集的目标数为500万个干细胞/Kg,与20%接受安慰剂的患者进行比较。释倍灵治疗组达到目标细胞数的平均天数为3日,安慰剂组未作评价。72%的MM患者接受释倍灵与G-CSF联合用药治疗旨在2个或更少的单采血液成分术期间内按体重至少收集的目标数为600万个干细胞/Kg,与28%使用安慰剂患者进行对照。释倍灵治疗组达到靶细胞数的平均天数为1日,安慰剂组为4日。
已经帮助179人
2020-07-06 15:41
释倍灵中文说明书
释倍灵(别名:Mozobil,普乐沙福)中文说明书 【药品名称】Mozobil,plerixafor,普乐沙福 【释倍灵适应症】在粒细胞集落刺激因子(G - CSF)的组合:调动造血干细胞的采集和自体移植在非霍奇金淋巴瘤和多发性骨髓瘤患者外周血。 用于治疗患有多发性骨髓瘤或非霍奇金淋巴瘤的成人。 【释倍灵用法用量】 启动治疗释倍灵患者接受的G-CSF后,每天一次,4天。 重复释倍灵剂量最多连续4天。 选择剂量以0.24毫克/公斤实际体重。 通过单采开始大约11小时前,皮下注射辖。 肾损害:如果肌酐清除率≤50 mL/min的剂量减少三分之一至0.16毫克/公斤。 【释倍灵副作用】胃肠不适,疲劳,注射部位反应,头痛,关节痛,头晕;肿瘤细胞动员,增加循环中性粒细胞,血小板减少,脾脏肿大,血管迷走神经反应可能会发生。 【释倍灵注意事项】 1、白血病患者的肿瘤细胞动员作用 为动员HSC,释倍灵可能引起白血病细胞的动员和采集物的后续污染。因此,不建议将释倍灵用于白血病患者的HSC动员和采集。 2、血液学影响 白细胞增多:释倍灵与G-CSF合用时可增加循环白细胞计数和HSC计数。在释倍灵治疗期间应监测白细胞计数。对于外周f中性粒细胞计数高于50X10/L的患者,应用根据临床状况决定是否使用释倍灵。 3、血小板减少 在接受释倍灵给药的患者中观察到血小板减少。应对接受释倍灵(别名:Mozobil,普乐沙福)给药和进行HSC采集的所有思者进行血小板计数监测。
已经帮助236人
2020-07-30 09:26
Mozobil中文说明书
Mozobil中文说明书 【药品名称】Mozobil,plerixafor,普乐沙福,释倍灵 【Mozobil适应症】与粒细胞集落刺激因子(G-CSF)联合用药促进红细胞生成素干细胞进入非霍奇金淋巴瘤(NHL)和多发性骨髓瘤(MM)患者血流以收集、随后自体移植。 【Mozobil用法用量】 成人剂量: 开始后4天与G - CSF的治疗。机采前开始给大约11个小时。重复最多连续4天。相应剂量的实际体重。 0.24mg/kg,最大剂量40mg/day。 肾功能损害(肌酐清除率≤50mL/min):0.16mg/kg,很大27mg/day。 儿童剂量:不推荐。 【Mozobil不良反应】过敏性休克与过敏反应、白血病患者肿瘤细胞动员、肿瘤细胞动员、循环白细胞增多、血小板减少、胃肠不适、疲劳、注射部位反应、头痛、关节痛、头晕、脾脏肿大、血管迷走神经反应。 【Mozobil注意事项】 (1)可能出现过敏性休克及重度超敏反应。在患者使用及完成Mozobil期间需监测患者情况。 (2)在白血病患者中肿瘤细胞迁移:Mozobil可促进白血病细胞迁移,故不适用于白血病患者。 (3)血液学影响:可观察到回圈的白细胞增加和血小板计数减少;在使用Mozobil期间,需要监测血细胞计数和血小板计数。 (4)肿瘤细胞迁移可能性:在使用Mozobil和G-CSF时,肿瘤细胞可能在血液干细胞迁移过程中被从骨髓中释放出来。 (5)脾破裂可能性:评估有左上腹疼痛或肩胛骨及肩部疼痛的患者。 (6)致胚胎胎儿危害:告知育龄女性Mozobil(别名:普乐沙福,释倍灵)对胚胎胎儿的危害,在用药期间采取有效避孕措施。
已经帮助113人
2020-07-30 13:54
普乐沙福(plerixafor)说明书
普乐沙福(plerixafor)说明书 【药品名称】普乐沙福、plerixafor、释倍灵 【适应症】与粒细胞集落刺激因子(G-CSF)联用,适用于非霍奇金淋巴瘤(NHL)患者动员造血干细胞(HSC)进入外周血,以便于完成HSC采集与自体移植。 【用法用量】在给药前应检查药瓶是否有颗粒物质和变色,如果有颗粒物质或者溶液变色,不得使用。 患者接受G-CSF每天1次、共给药4天后开始普乐沙福治疗。在开始每次采集前11小时进行普乐沙福给药,最多连续给药4天。 根据体重确定普乐沙福皮下注射给药的推荐剂量: 患者体重小于或等于83kg时,20mg固定剂量,或者按体重0.24mg/kg。 患者体重大于83kg时,按体重0.24 mg/kg 使用患者实际体重计算普乐沙福的给药体积。每瓶含有1.2 mL溶液,浓度20mg/mL,根据如下公式计算患者给药体积:0.012x患者实际体重(kg) =给药体积(mL)。 【副作用】(≥10%):腹泻,恶心,疲劳,注射局部反应,头痛,关节痛,眩晕,呕吐。 【注意事项】 (1)在白血病患者中肿瘤细胞迁移:普乐沙福可促进白血病细胞迁移,故不适用于白血病患者。 (2)血液学影响:可观察到回圈的白细胞增加和血小板计数减少;在使用普乐沙福期间,需要监测血细胞计数和血小板计数。 (3)可能出现过敏性休克及重度超敏反应。在患者使用及完成普乐沙福期间需监测患者情况。 (4)肿瘤细胞迁移可能性:在使用普乐沙福和G-CSF时,肿瘤细胞可能在血液干细胞迁移过程中被从骨髓中释放出来。 (5)脾破裂可能性:评估有左上腹疼痛或肩胛骨及肩部疼痛的患者。 (6)致胚胎胎儿危害:告知育龄女性该药对胚胎胎儿的危害,在用药期间采取有效避孕措施。
已经帮助153人
2020-08-12 10:49
释倍灵(普乐沙福)说明书
释倍灵(普乐沙福)说明书 【药品名称】释倍灵、普乐沙福、Mozobil 【释倍灵适应症】与颗粒球群落形成刺激因子(G-CSF)并用,适用于须施行自体移植之非何杰金氏淋巴瘤或多发性骨髓瘤的病患,但驱动不佳者。 【释倍灵用法用量】 (1)20mg(≤ 83 kg)或0.24mg/kg每天一次,连续4天用药,每天使用释倍灵前均应先使用G-CSF预防处理。在开始血液分离术之前11小时,通过皮下注射给药。 (2)肾损伤:若肌酐清除≤50mL/min,减少三分之一的剂量至0.16mg/kg。 【释倍灵药物过量】根据有限的数据,高于推荐剂量0.24 mg/kg皮下注射时,胃肠道疾病、血管迷走神经反应、直立性低fm压和/或晕厥的发生率可能增高。 【释倍灵副作用】最常见的副作用(≥10%):腹泻,恶心,疲劳,注射局部反应,头痛,关节痛,眩晕,呕吐。 【释倍灵注意事项】 (1)可能出现过敏性休克及重度超敏反应。在患者使用及完成释倍灵期间需监测患者情况。 (2)在白血病患者中肿瘤细胞迁移:释倍灵可促进白血病细胞迁移,故不适用于白血病患者。 (3)血液学影响:可观察到循环的白细胞增加和血小板计数减少;在使用释倍灵期间,需要监测血细胞计数和血小板计数。 (4)肿瘤细胞迁移可能性:在使用释倍灵和G-CSF时,肿瘤细胞可能在血液干细胞迁移过程中被从骨髓中释放出来。 (5)脾破裂可能性:评估有左上腹疼痛或肩胛骨及肩部疼痛的患者。 (6)致胚胎胎儿危害:告知育龄女性释倍灵对胚胎胎儿的危害,在用药期间采取有效避孕措施。
已经帮助161人
2020-08-19 09:17
Mozobil中文版说明书
Mozobil中文版说明书 【药品名称】Mozobil、普乐沙福、释倍灵 【适应症】与粒细胞集落刺激因子联用,适用于非霍奇金淋巴瘤患者中动员造血干细胞进入外周血,以便于完成造血干细胞采集与自体移植。 【用法用量】用G-CSF治疗4天后开始。开始采血前约11小时通过SC注射给予。最多重复4天。以实际体重为基础剂量。 ≤83kg:固定剂量20mg或每天0.24mg / kg;> 83kg:每天一次0.24mg / kg。最高40毫克/天。 肾功能不全(CrCl≤50mL/ min):≤83kg:每天一次13mg或0.16mg / kg; > 83– <160kg:每天一次0.16mg / kg;最高27毫克/天。 【副作用】腹泻,恶心,疲劳,注射部位反应,头痛,关节痛,头晕,呕吐。 【不良反应】过敏性休克和过敏反应、白血病患者的潜在肿瘤细胞动员作用、循环白细胞增加和 血小板计数降低、潜在的肿瘤细胞动员作用、脾肿大。 【注意事项】在接受Mozobil的患者中发现了血小板减少症(血液中循环的血小板数量减少)。您的血小板计数将受到监控。 癌细胞可能会从骨髓中释放出来,然后在单采过程中与您的干细胞一起收集。尚未充分研究在移植过程中注入癌细胞的潜在作用。 如果您的左上胃区或左肩区出现疼痛,可能会检查您的脾脏,因为这些可能是脾脏肿大或破裂的迹象。 将Mozobil应用于孕妇后,可能会伤害未出生的孩子。科学研究表明,Mozobil对未出生的动物造成伤害或死亡。如果怀孕了,医生应该告诉患者有关胎儿的潜在风险。如果是有生育能力的女性,则应在Mozobil治疗期间以及最终剂量后的一周内使用有效的避孕方式。
已经帮助118人
2020-08-19 13:10
非霍奇金淋巴瘤治疗药物普乐沙福说明书
非霍奇金淋巴瘤治疗药物普乐沙福说明书 【药品名称】 通用名称:普乐沙福(Mozobil) 药品别名:Plerixafor 英 文 名:Mozobil 【型号规格】24mg/1.2ml 【功能与主治】 在粒细胞集落刺激因子(G - CSF)的组合:调动造血干细胞的采集和自体移植在非霍奇金淋巴瘤和多发性骨髓瘤患者外周血。 【用法与用量】 普乐沙福最多连用4d,最后1剂应在血浆分离置换11h前给予,推荐剂量0.24 mg/kg,中至重度肾功能损害的患者(CLCR)≤50ml/min,降低剂量至0.16 mg/kg,最大剂量不超过27mg/d。 在实际采用普乐沙福(释倍灵)治疗时,还需根据体重确定释倍灵皮下注射给药的剂量:患者体重小于或等于83kg时,20mg固定剂量,或者按体重0.24mg/kg。患者体重大于83kg时,按体重0.24mg/kg使用患者实际体重计算释倍灵的给药体积。 每瓶含有1.2mL溶液,浓度20mg/mL,根据如下公式计算患者给药体积:0.012x患者实际体重(kg)=给药体积(mL)在普乐沙福给药前1周内称量体重,用于计算普乐沙福给药剂量。根据暴露量随体重增加而增加,释倍灵剂量不得超过40mg/天。推荐的伴随用药在开始释倍灵给药前连续4天以及每天进行采集前,每天上午给予G-CSF10μg/kg。 【注意事项】 不适合使用在白血病。可能导致肿瘤细胞的动员。监测血液和血小板计数(特别是中性粒细胞)。监视器(左如上腹/肩胛或肩痛)为脾脏破裂。 【不良反应及禁忌】胃肠不适,疲劳,注射部位反应,头痛,关节痛,头晕;肿瘤细胞动员,增加循环中性粒细胞,血小板减少,脾脏肿大,血管迷走神经反应可能会发生。 【孕妇用药】不推荐使用普乐沙福。 【禁忌】对普乐沙福任一成分过敏的患者,都应禁用此药。 热文推荐:2020年普乐沙福售价是多少? https://www.1blv.com/newsDetail/80613.html
已经帮助143人
2020-11-20 11:18
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多发性骨髓瘤需要用普乐沙福哪里能买到?
普乐沙福早在2019年4月15日就已经在中国上市了,患者可以在国内购买到该药物了,只需凭借医生开具的处方前往医院以及药店来购买普乐沙福。尤其是当普乐沙福进入医保后,患者可以在购药时使用医保报销,大大的减轻了患者的经济压力。
已经帮助1256人
2021-09-01 15:46
从哪买的普乐沙福价格实惠?
有大部分患者选择了信赖国内海外医疗服务机构医伴旅来帮助其海外购买更加实惠的普乐沙福,购药方式为海外直邮,100%正品,药品直接送到患者手上,目前受汇率影响,价格波动使得数值无法固定,更多关于普乐沙福的资讯,详情请咨询医伴旅为您解答。
已经帮助1107人
2021-09-01 16:09
普乐沙福的用法是啥?有人知道吗?
普乐沙福与G-CSF(粒细胞集落刺激因子)联合治疗,每天一次,最多连续使用4天。相应剂量对应实际体重:0.24mg/kg,最大剂量:40mg/天。肾功能损害(肌酐清除率≤50mL/min):0.16mg/kg,最大剂量:27mg/天。普乐沙福用于皮下注射。患者在接受普乐沙福治疗时一定要按照医生的诊疗建议用药,不可擅自更改用药剂量。
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2021-09-24 16:40
普乐沙福是治疗什么病的?
普乐沙福用于治疗患有多发性骨髓瘤或非霍奇金淋巴瘤的成人。普乐沙福由美国健赞公司研发,是趋化因子受体4的专一性阻断剂,可有效促进非霍奇金淋巴瘤和多发性骨髓瘤患者血液干细胞的生成,进而满足患者干细胞自体移植的要求,达到治疗癌症的目的。因此,普乐沙福的应用是干细胞移植治疗癌症领域的一项重大进展。2008年12月,普乐沙福获美国FDA 批准上市。
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2021-09-24 16:42
普乐沙福哪里买性价比高?
患者可以选择通过国内靠谱的海外医疗服务公司购买普乐沙福,海外医疗服务公司不仅可以帮助患者了解国外上市的药物价格、规格、资讯,还能帮助患者购买到价格较低、性价比相对较高的普乐沙福。患者如果自行了解普乐沙福的价格或药物资讯恐怕会有误差,不如通过国内专业的海外医疗服务公司了解,药品信息更加详细、准确。海外医疗服务公司还可以保证购药渠道正规、药品正品。药物会直邮到患者手中,这样患者不用出门就可以收到需要的药品,省时省力,十分便捷。患者如果想要了解普乐沙福的具体购买方式、详细价格,可以向国内专业的海外医疗服务公司(如医伴旅)咨询。
已经帮助1099人
2021-10-22 17:27
普乐沙福最大剂量是多少?
普乐沙福使用时需皮下注射。普乐沙福初始推荐剂量以患者体重为标准,相应剂量对应实际体重:0.24mg/kg,最大剂量:40mg/天,即一天总用量不可超过40mg。肾功能损害(肌酐清除率≤50mL/min):0.16mg/kg,最大剂量:27mg/天。普乐沙福要在进行干细胞分离前的11个小时之内使用,切不可迟于11小时,最长连续用药四天。患者在治疗中一定要谨遵医嘱,正确用药。患者不可擅自增加或减少用药剂量,以免因用药剂量改变产生其他不良反应,影响病情好转。
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2021-10-22 17:28
普乐沙福是什么药?主要治疗哪些疾病
普乐沙福是一种新颖的小分子CXCR4趋化因子受体阻断剂,在多项早期研究显示:普乐沙福(plerixafor)可快速有效地增加非霍奇金淋巴瘤NHL和多发性骨髓瘤MM患者血液循环中的干细胞数,在治疗需干细胞移植的某些类型癌症患者是一重大进展。中国III期研究结果也显示:普乐沙福(plerixafor)能够提高2.1倍干细胞优质动员比例,88%患者成功接受自体移植,治疗效果显著。
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2021-11-22 17:49
普乐沙福用多久能看到比较好的效果?
因为每位患者的病情、个人体质、对药物的耐受程度不同,因此患者在接受普乐沙福(plerixafor)治疗后其见效时间、治疗效果等也会有差异,使用普乐沙福(plerixafor)治疗后的见效时间主要是由患者的病情阶段、个人体质、对药物的耐受程度决定的,没有准确的时间点。患者在接受普乐沙福(plerixafor)治疗时应严格按照医生的诊疗建议用药,不可擅自增加或减少用药剂量,相信很快就能有良好的效果。
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2021-11-22 17:52
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