采干必须要用普乐沙福吗？

普乐沙福在中国已经上市，您可以前往当地的医院和药店咨询购买。由于普乐沙福是处方药，您需要提供医生的处方才能购买。一些网上药店也可能销售普乐沙福，但请注意选择有资质、信誉良好的网上药店进行购买。在购买前，请务必核实药品的批准文号、生产厂家、生产日期等信息，以确保购买到正规药品。患者也可以通过国内专业的海外医疗服务机构的帮助获取，可以将药物邮寄到家，保证正品，性价比更高。普乐沙福需要储存在干燥、阴凉、通风的地方，避免阳光直射和高温。请确保药品在有效期内使用，并遵循药品储存的说明。普乐沙福是一种处方药，需要在医生的指导下使用。患者在购买普乐沙福时，需要确保药品来自合法渠道，避免在未经授权的渠道购买，以减少不必要的风险。患者应咨询医生或药剂师，根据医生的建议确定所需的规格和剂量。

对于中度和重度肾功能不全患者（估算的肌酐清除率（CLCR）≤50 mL/min），建议将普乐沙福的剂量减少。具体的剂量调整如下：体重 ≤ 83 kg 的患者，推荐剂量为 20 mg 或 0.24 mg/kg，每天1次。体重 > 83 kg 且 ≤ 160 kg 的患者，推荐剂量为 0.24 mg/kg，每天1次，但总剂量不应超过 40 mg/天。对于肾功能不全的患者，如果 CLCR ≤ 50 mL/min，普乐沙福的剂量不得超过 27 mg/天。普乐沙福主要通过肾脏排泄，因此肾功能正常的老年患者不需要剂量调整。但是，由于肾功能减弱的发生率随年龄增加而增高，对于老年患者（>65岁），如果肌酐清除率 ≤ 50 mL/min，建议调整剂量。使用普乐沙福还可能会引起高血压、便秘、失眠、头痛、腹痛和呕吐等不适症状。在使用普乐沙福时，应严格遵循医生的指示，注意药物的剂量和用法，并密切关注身体变化。如有任何不适症状，应及时就医并告知医生。

您好，普乐沙福适用于治疗患有多发性骨髓瘤或非霍奇金淋巴瘤的成人。普乐沙福是一种趋化因子受体CXCR4的抑制剂，主要用于医疗上的造血干细胞动员。它并非直接用于治疗某种特定疾病，而是作为辅助手段，帮助准备接受自体造血干细胞移植的患者。具体来说，普乐沙福联合粒细胞集落刺激因子（G-CSF）用于非霍奇金淋巴瘤（NHL）和多发性骨髓瘤（MM）。在这类疾病的治疗过程中，患者需要收集自己的造血干细胞进行移植。普乐沙福能够促使造血干细胞从骨髓迁移到外周血中，从而使得通过血液分离技术采集干细胞变得更加容易和高效。

1、禁忌症：对普乐沙福或其辅料成分过敏的患者禁用，普乐沙福不适用于白血病患者的造血干细胞动员和采集，以免动员白血病细胞。2、药物副作用：治疗期间患者应注意观察自身不良反应，例如腹泻、腹痛、头晕、头痛、肌肉骨骼疼痛、过敏反应等。3、驾驶与操作机器：由于用药期间可能出现眩晕、疲乏，影响驾驶和操作机器能力，因此治疗期间应尽量避免驾驶等行为。4、药物保存：普乐沙福的保存条件为25℃左右，温度范围可允许在15-30℃之间，避免冷冻，避免阳光直射。

孕妇不可以使用索托拉西布。索托拉西布是一种用于治疗携带KRAS G12C突变的非小细胞肺癌（NSCLC）的靶向药物，应避免在妊娠期间使用此药。该药物的临床研究和安全性数据明确指出，索托拉西布可能对发育中的胎儿造成严重伤害，并且在动物实验中观察到的不良反应提示了其潜在的致畸性风险。在孕妇的诊断和治疗过程中，通常会避免使用可能对胎儿产生危害的药物。在考虑使用索托拉西布时，医生会根据患者的具体情况进行全面评估，包括潜在的风险和益处。具备生育潜力的女性在接受索托拉西布治疗期间应采取有效的避孕措施，并在治疗期间避免怀孕。同时，哺乳期妇女也建议不要在治疗期间进行母乳喂养。

卢修斯药厂生产的索托拉西布仿制药，120mgx56粒规格的售价在1960元左右一盒，患者购买正规的仿制药应选择正规渠道、咨询专业意见、核实药品信息、了解购买流程。1、选择正规渠道：首要步骤是寻找可靠的海外医疗服务机构，这些机构通常拥有丰富的国际药品采购经验和合法的国际医疗合作网络。可以通过互联网搜索，但需仔细甄别，优先考虑有良好用户评价、明确联系方式和合法资质证明的机构。2、咨询专业意见：在决定购买前，应与专业的医疗团队沟通，包括主治医生。医生将评估您的病情是否适合使用索托拉西布仿制药，并提供必要的用药指导。3、核实药品信息：了解您所购药品的具体信息，如制造商（如卢修斯药厂）、规格（如120mgx56粒）、参考价格区间（约1960-2200元），并确认药品有明确的有效期和正确的存储指导。4、了解购买流程：正规的海外医疗服务机构会有清晰的购药流程，包括处方审核、支付方式、物流追踪等环节。确保整个过程透明，且能提供完整的药品发票和进口药品相关的法律文件。5、关注后续服务：优质的服务机构还会提供用药后的跟踪服务，解答患者用药过程中的疑问，并协助处理可能出现的药品质量问题。6、警惕非法途径：切勿通过非正规渠道或个人私下交易购买，以免购买到假药或不符合标准的药品，危及健康。

索托拉西布是一种靶向治疗药物，主要用于治疗携带KRAS G12C突变的非小细胞肺癌患者。目前市场上存在两种主要版本的索托拉西布：1、原研药：索托拉西布最初由安进公司（Amgen）研发，商品名为Lumakras（在美国）或Lumykras（在欧洲）。这是经过严格临床试验验证并获得监管机构批准的版本，通常被认为是质量、安全性和疗效的黄金标准，原研药的价格较高。2、仿制药：随着原研药专利保护期的进展，一些国家和地区开始出现索托拉西布的仿制版本。例如，老挝卢修斯药厂生产的索托拉西布，120mgx56粒一盒的售价大概在1960元。仿制药通常价格较低，旨在提高药物的可及性，但同样需要符合各国家和地区的药品审批要求，确保疗效与原研药相当。在选择索托拉西布时，患者应在医生指导下，考虑药物的可负担性、可获取性和个人健康状况，以决定最适合的治疗方案。

索托拉西布的有效期一般是24个月。索托拉西布是全球首款针对kras基因突变的靶向药物，于2021年5月28日经美国食品药品监督管理局批准上市，用于至少经过一次系统治疗且病情进展的kras基因G12C阳性非小细胞肺癌患者。一般来说，药品的有效期信息会直接标注在药品包装上，通常以“有效期至”或类似表述给出具体日期，患者拿到药品后可仔细查看，明确具体有效期。治疗期间，若药物超出有效期内应避免使用，以免引起不良反应或者影响治疗效果。索托拉西布属于处方药，建议患者治疗前咨询医生，向医生说明自己的病情、治疗史、过敏史等，明确是否能够使用此药治疗。索托拉西布的主要不良反应有腹泻、疲劳、肝损伤和肌肉骨骼疼痛、恶心、咳嗽等，治疗期间患者应密切观察自身反应，并遵医嘱定期监测各项指标，出现不适后在医生的指导下及时处理。