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达可替尼是第几代靶向药?

作者
郭药师
阅读量:1905
2025-01-20 10:01:38

达可替尼是第几代靶向药?肺癌是大家并不陌生的一种恶性肿瘤,严重影响人们的生命健康。近年来,随着医疗技术的不断进步,越来越多的肺癌靶向药研发上市,达可替尼(多泽润)是辉瑞第二代酪氨酸酶抑制剂,是一种与EGFR受体不可逆结合的泛HER抑制剂,具有较强的抑制EGFR的作用。

达可替尼2018年9月,获美国FDA批准上市,作为一线疗法治疗携带EGFR基因外显子19缺失或外显子21 L858R置换突变的转移性非小细胞肺癌。2019年5月,经中国国家药品监督管理局批准在我国获批上市。

第一代肺癌靶向药吉非替尼在治疗肺癌方面发挥了积极的效果,但是在治疗中却发现,大多数患者在平均不到一年的时间了就会出现耐药,而达可替尼(多泽润)显著提高了疗效,大幅度延长了治疗有效的时间。在临床试验中,患者使用吉非替尼和达可替尼进行治疗,总生存期方面,吉非替尼组的患者为26.8个月,而达可替尼长达34.1个月,达克替尼显著提高了患者的生存时间。

第二代肺癌靶向药达可替尼(多泽润)的治疗效果显著,正确的用药方法也必不可少。达可替尼的推荐剂量为每天45mg,口服,达可替尼可以一直使用直至疾病进展或出现不可接受的毒性。有无食物服用不影响达可替尼的效果。患者最好在每天的同一时间用药,如果患者呕吐或错过剂量,不需要补服或加倍剂量,等到下一用药时间正常服用即可。

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参考资料: FDA说明书更新于2020年12月,FDA说明书网址:https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=211288

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达可替尼(Dacomitinib)
药品别称
达克替尼、达可替尼、多泽润、Dacomitinib、Vizimpro
适应人群
适用于经分子检测确认携带EGFR敏感突变的转移性非小细胞肺癌成人患者,作为一线治...[ 详情 ]
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