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印度依普利酮价格

作者
医学编辑黄竞
阅读量:136
2020-10-13 15:10

依普利酮(Inspra)是一种新型选择性醛固酮受体拮抗剂,2002年被国家食品与药品管理局批准应用于临床,拮抗醛固酮作用较螺内酯强,且对雄激素和黄体酮受体的亲和力极低。醛固酮具有多种病理生理作用,可以引起中枢性高血压,加速内皮损伤(儿茶酚胺增强其作用),降低心率变异,诱发室性心律失常,促进钠潴留、钾和镁丢失,促进心肌纤维化、坏死及炎症,损害纤维蛋白溶解系统。依普利酮不良反应较少,耐受性好,是螺内酯的良好替代药物。

EPHESUS 试验表明,对于心肌梗死后3~14d内伴发左室射血分数( LVEF) <40%及心力衰竭的患者,在标准治疗的基础上加用依普利酮(Inspra),可减少15%的全因死亡、17%的一级联合终点事件( 心血管病性死亡或因心血管事件而住院) 及21%的心源性猝死。

印度依普利酮价格

依普利酮目前并没有在我国获批上市,所以只能购买海外的药物,但是原研药的价格相对来说是比较高的,美国依普利酮(Inspra)的原研药有两种规格,25mg-30片瓶/盒,售价约118.71/美元;50mg-30片瓶/盒,售价约124.09/美元。

越来越多的患者开始选择购买印度版的依普利酮,印度依普利酮(Inspra)价格如下:规格为50mg*100片,价格在500元左右。由于汇率等因素的影响价格不固定,具体价格请咨询医伴旅。

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相关药讯
依普利酮治疗心力衰竭的使用指南
导读:依普利酮作为一种选择性醛固酮受体拮抗剂(MRA),在心力衰竭的治疗中发挥着重要作用。依普利酮适用于治疗心力衰竭,尤其是那些对其他治疗药物反应不佳的患者。它可以与醛固酮受体结合,阻断MR过度激活所引发的心脏病变和血管损伤。适应症依普利酮被归类为醛固酮拮抗剂,与同类药物螺内酯相比,依普利酮的主要优势在于其对盐皮质激素受体(相对于糖皮质激素、黄体酮和雄激素)的选择性更高,能够改善急性心肌梗死 (MI) 后左心室 (LV) 收缩功能障碍(左心室射血分数小于或等于 40%)和充血性心力衰竭 (CHF) 稳定患者的生存率。使用指南依普利酮治疗心力衰竭的起始剂量为25 mg,每日一次,目标剂量为50 mg,每日一次。用药剂量应根据患者的具体情况进行调整。服用依普利酮期间,需要规律监测血清钾浓度和肾功能,因为依普利酮可能会引起高钾血症。此外,还应监测血压和心律,因为依普利酮可能会影响这些参数。依普利酮治疗心力衰竭的疗效依普利酮是美国第二种用于治疗原发性高血压和心力衰竭的口服醛固酮拮抗剂。对于心肌梗塞后病情稳定的心力衰竭患者来说,治疗可降低血压并提高生存率,总死亡率降低15%。在一项为期16个月的国际、多中心、随机、双盲、安慰剂对照研究中,评估依普利酮在降低急性心肌梗死患者发病率和死亡率方面的功效并发左心功能不全和心力衰竭。患者每天接受依普利酮25mg或安慰剂治疗4周。研究显示,依普利酮组和安慰剂组的1年死亡率分别为11.8%和13.6%。接受依普利酮治疗的患者中有27%发生了心血管原因死亡或因心血管事件住院治疗,而接受安慰剂治疗的患者中有30%发生了心血管原因死亡或因心血管事件住院。
已帮助人数17人
2024-04-29 16:23
依普利酮:高血压患者长期治疗的合适选择
导读:依普利酮可单独使用或与其他药物联合使用来治疗高血压。依普利酮属于一类称为盐皮质激素受体拮抗剂的药物,它的作用是阻断醛固酮的作用,醛固酮是体内一种会升高血压的天然物质。适应症依普利酮(Eplerenone)是一种新型选择性醛固酮受体阻滞剂,它通过阻断醛固酮的作用来发挥降低血压的效果,尤其适用于那些使用其他抗高血压药物未能有效控制血压的患者。另外,依普利酮可降低心力衰竭患者的死亡风险,别是近期心肌梗死(心脏病发作)的患者。高血压患者长期治疗的合适选择依普利酮对原发性高血压患者具有显著的降压效果,与安慰剂相比,依普利酮50-200mg/天可使收缩压降低9.21mmHg,舒张压降低4.18mmHg。依普利酮的耐受性良好,不良反应少,使得它成为长期治疗的合适选择。另外,依普利酮不仅可以降低血压,还对心脏和肾脏具有保护作用,可以减轻心、脑和肾等靶器官的损害。治疗高血压的剂量参考依普利酮的初始剂量50mg ,每日口服一次;可增加至50mg,每12小时口服一次,可能需要长达4个星期的时间才能获得完全的治疗反应,剂量 >100mg/天可能会发生高血钾症。依普利酮可以与食物同服或单独服用。如果自身胃部不适,建议与食物一起服用,但是不要将这种药物与葡萄柚汁一起服用。禁忌症临床医生不应在血钾高于5.5mEq/L或CrCl低于30mL/min的患者中开始依普利酮治疗,会增加严重高钾血症的风险。由于依普利酮代谢是通过CYP3A4进行的,因此强效CYP3A4抑制剂可能会将依普利酮增加到不安全的血液浓度。 依普利酮当用于高血压时,有更严格的禁忌症:1、伴有微量白蛋白尿的2型糖尿病。2、男性血清肌酐超过2mg/dL,女性血清肌酐超过1.8mg/dL,或CrCl低于50mL/min。3、同时使用补钾或保钾利尿剂。4、由于阿狄森氏病的特征是醛固酮缺乏,因此依普利酮也禁忌用于这些患者。
已帮助人数10人
2024-04-29 15:34
依普利酮50mg规格的用法用量
导读:依普利酮(Inspra)是一种选择性醛固酮受体拮抗剂,主要用于治疗心肌梗死后心力衰竭和高血压。对于50mg规格的依普利酮,用法和剂量可能会根据患者的具体病情、年龄、体重、其他健康状况和正在使用的其他药物而有所调整。因此,在开始使用依普利酮或调整剂量之前,请务必咨询医生或药师的专业意见。依普利酮50mg的用量心肌梗死后心力衰竭用药推荐起始剂量为25mg,每日一次,然后根据患者的耐受性和血清钾水平,逐渐调整至推荐剂量50mg,每日一次。最好在患者可耐受的4周内进行调整。高血压依普利酮的推荐起始剂量为50mg,每日一次。依普利酮可在4周内显现完全治疗效果。依普利酮可以单独使用或与其他抗高血压药物联合使用。如果患者已经在使用其他抗高血压药物,应根据医生的指导调整剂量。服用依普利酮的注意事项在使用依普利酮期间,应避免使用强效CYP3A抑制剂,如酮康唑、伊曲康唑、奈法唑酮、曲莱霉素、克拉霉素、利托那韦和奈非那韦,因为这些药物可能会显著增加依普利酮的血浆浓度,从而增加副作用的风险。肾功能受损的患者,应特别小心使用依普利酮,并在医生的指导下进行剂量调整。妊娠期、哺乳期女性,以及老人和儿童患者在医生指导下用药。依普利酮的作用疗效依普利酮在治疗高血压、心力衰竭和心肌梗死等疾病方面具有确切疗效。半衰期约为4到6个小时,并且吸收不受食物的影响。依普利酮还具有保钾利尿的作用,能逆转左心室肥厚,降低血压,治疗原发性醛固酮增多症。相比螺内酯,依普利酮能防止男子乳房发育和性功能障碍,具有更佳的保钾利尿作用。临床研究表明,依普利酮可以降低急性心肌梗死后心力衰竭患者的死亡率,减少心血管事件的发生。依普利酮的治疗优势依普利酮对醛固酮受体具有高度的选择性,这种高度的选择性减少了性激素相关副作用的风险。耐受性较好,不良反应较少。这使得患者更容易长期坚持治疗,从而提高了治疗的依从性和效果。在治疗心力衰竭方面显示出明确的心脏保护作用。与血管紧张素转换酶抑制剂(ACEI)和β-受体阻滞剂联用时,可以显著提高心衰患者的生活质量并降低死亡率。依普利酮可以减轻肾小球的超滤作用,对于合并糖尿病的高血压患者,这种肾脏保护作用尤为重要。
已帮助人数44人
2024-04-07 08:37
​ 依普利酮服用后的副作用表现
导读:依普利酮(别名Eplerenone,Inspra,Planep),作为一种选择性醛固酮受体拮抗剂,主要用于治疗心力衰竭和高血压。虽然它对治疗这些疾病有确切疗效,不良反应较少,耐受性好,但仍存在一些潜在的副作用,患者在服用过程中应注意监测和报告任何不寻常的症状。依普利酮的副作用表现依普利酮常见的副作用包括咳嗽、腹泻、腹痛、心绞痛、心肌梗死、蛋白尿、头痛、眩晕、疲乏和流感样症状。这些副作用在部分患者中可能出现,但并非每个人都会经历。一些患者还可能出现男性乳房发育和不正常阴道出血的情况。在生化指标方面,依普利酮可能导致血钾、甘油三酯、胆固醇、谷丙转氨酶、γ-谷氨酰转移酶、肌酐和尿酸水平升高,而血钠水平可能降低。每个患者的体质和病情都有所不同,因此副作用的表现和程度也会有所差异。依普利酮副作用处理方式依普利酮用药期间应定期监测血钾水平、肾功能、肝功能和电解质平衡,以及任何新的或加重的症状。如果出现副作用,医生可能会调整剂量或建议停药。如果出现严重的副作用,如胸痛、呼吸困难、意识模糊或其他严重症状,应立即寻求医疗帮助。告知医生患者正在使用的所有药物,包括处方药、非处方药、维生素和草药补充剂,以避免可能的药物相互作用。依普利酮其他常见副作用的处理依普利酮还可能引起头晕、乏力、胃肠道不适等一般不良反应。对于头晕,建议注意休息,避免情绪激动,保持情绪稳定,头晕发作时尽量卧床休息;对于疲劳,应保证充足的睡眠时间,避免熬夜,避免进行重体力劳动,保证身体得到充足的休息时间。对于胃肠道不适,可以尝试调整饮食习惯,如选择清淡、易消化的食物。服用依普利酮并减少副作用的方法严格按照医生的处方剂量服用依普利酮,不要自行增加或减少剂量。建议在每天同一时间服用依普利酮,以保持药物血浆浓度的稳定。限制高钾食物的摄入,如香蕉、橙子、土豆、菠菜等,以降低高血钾的风险。保持适当的水分摄入,但避免过量饮水,特别是在心力衰竭的情况下。减少食盐摄入,以帮助控制血压和减少水肿的风险。在开始服用依普利酮之前,仔细阅读药物说明书,了解可能的副作用和注意事项。在使用依普利酮期间,患者应密切关注自己的身体状况,如有任何不适或疑虑,应及时咨询医生。对于常见的不良反应,如咳嗽、头晕、乏力等,可以采取相应的处理措施。对于严重的不良反应,应立即停药并就医。
已帮助人数47人
2024-04-07 08:37
最新药讯
克立硼罗软膏联合舒缓保湿修护霜治疗儿童轻中度特应性皮炎的疗效
导读:克立硼罗软膏联合舒缓保湿修护霜在治疗儿童轻中度特应性皮炎方面,显示出了一定的疗效和优势,能够有效缓解红斑、瘙痒等症状。联合使用舒缓保湿修护霜,可以进一步增强皮肤屏障的修复能力,减少外界刺激,从而更全面地控制炎症反应。克立硼罗软膏适应症作为治疗湿疹/特应性皮炎的新疗法,克立硼罗软膏提供了一种替代方法,可使用涂抹在皮肤上的皮质类固醇、吡美莫司乳膏或他克莫司软膏来治疗湿疹。这是针对轻度至中度湿疹患者的一种新疗法。研究表明,克立硼罗软膏可以有效治疗炎症、瘙痒、皮疹。美国食品和药物管理局(FDA)已批准克立硼罗软膏用于治疗有轻度至中度湿疹的已满3个月或以上的儿童或成人患者。联合治疗效果一项研究观察了克立硼罗软膏联合舒缓保湿修护霜治疗儿童轻中度特应性皮炎的有效性及安全性。方法是于2022年11月—2023年4月间,招募就诊于本院的轻中度特应性皮炎患儿50例,采用自身对照方法,对照侧(对照组)单独外用克立硼罗软膏2次/d,治疗侧(治疗组)外用克立硼罗软膏联合舒缓保湿修护霜2次/d,共治疗14d。分别在治疗第7天、第14天进行临床症状评分,并记录不良反应。结果共纳入病例50例,实际完成43例。治疗7d后,对照组和治疗组临床症状评分较治疗前均明显下降,治疗14d两组较治疗前评分也均显著降低,且治疗组整体疗效优于对照组。治疗组不良反应发生率低于对照组。结论为克立硼罗软膏联合舒缓保湿修护霜可有效缓解儿童轻中度特应性皮炎的临床症状,降低不良反应发生率,其疗效优于单独使用克立硼罗软膏。联合使用方法当您将这克立硼罗软膏与湿疹友好型保湿霜等药物一起使用时,可以获得最佳效果。沐浴后使用的方法为,皮肤科医生建议从水里出来后立即使用克立硼罗软膏。使用 克立硼罗软膏后,等待 15 分钟后再使用保湿霜。需注意,使用克立硼罗软膏后要洗手,如果用克立硼罗软膏治疗自己的手,则可以不在使用后洗手。
已帮助人数8人
2024-04-29 17:59
克立硼罗软膏治疗特应性皮炎的安全性和有效性
导读:克立硼罗软膏作为一种PDE-4抑制剂的外用软膏,已被多项临床研究证实具有良好的安全性。在临床试验中,与安慰剂组相比,克立硼罗组并未报告显著增加的严重不良事件。克立硼罗对于轻度至中度特应性皮炎患者尤其有效,能够显著改善皮肤症状,如减少红斑、瘙痒和皮损面积。药物介绍克立硼罗软膏是一款新药软膏,于2016年12月14日首次获得美国食品和药物管理局批准,标签适应症为2岁及以上患者局部治疗轻至中度特应性皮炎。这是一种治疗特应性皮炎(作用机制)的新局部方法,与皮质类固醇无关。有效性在FDA批准克立硼罗软膏的临床试验中,研究人员招募了1522名患有轻度至中度湿疹的患者。他们的年龄从2岁到79岁不等。为了测试这种药物的安全性和有效性,一些患者接受了克立硼罗软膏。其他患者则服用了一种看起来像克立硼罗软膏的保湿软膏,但这种软膏中不含任何药物。在这些临床试验中每天使用克立硼罗软膏两次、持续28天后,大约三分之一的参与者皮肤变得清澈或几乎清澈。研究发现克立硼罗软膏比保湿霜能缓解更多患者的瘙痒。在研究的第二天,使用克立硼罗软膏的患者中有34 的患者止痒了,而使用保湿霜的患者只有 27%的患者止痒了。研究结束时,使用克立硼罗软膏治疗的患者中有57%的患者不再出现皮肤瘙痒,而使用保湿霜的患者则为40%。安全性克立硼罗软膏最常见的副作用是局部皮肤反应,使用部位有灼烧感或刺痛感,这通常在使用克立硼罗软膏后立即发生。但这些通常是轻微至中度的,并且在治疗过程中往往会减轻。不到2%的患者出现了导致他们停止使用药物的副作用,正如许多接受保湿霜的患者由于副作用而停止使用它一样。在一项为期48周的长期研究中,研究人员发现很少有患者出现副作用。
已帮助人数8人
2024-04-29 17:59
克立硼罗软膏是什么药
导读:克立硼罗软膏是一种非甾体类、外用的抗炎药膏,主要用于治疗轻度至中度特应性皮炎。其主要活性成分克立硼罗是一种磷酸二酯酶4(PDE-4)抑制剂,通过抑制PDE-4,增加细胞内的环磷酸腺苷水平,从而减少炎症介质的产生,发挥抗炎作用。克立硼罗软膏克立硼罗软膏是FDA批准的一种外用磷酸二酯酶4抑制剂 (PDE4) 药物,用于治疗成人和 3 个月及以上儿童的轻度至中度特应性皮炎。 FDA于2016年12月批准克立硼罗软膏用于 2岁及以上儿童,并于2020年3月批准用于3个月及以上儿童。 作用机制克立硼罗软膏不是外用类固醇。它通过阻断磷酸二酯酶4(PDE4) 起作用,磷酸二酯酶4是一种有助于调节皮肤炎症的酶。当您患有特应性皮炎时,免疫系统细胞中的PDE4酶可能会过度活跃,从而导致炎症,降低PDE4的活性可以通过减少炎症来减少或减轻特应性皮炎的体征和症状。 用法用量克立硼罗软膏以薄膜形式直接涂抹在受影响的皮肤区域,每天两次。 临床疗效在连续使用28天后的克立硼罗软膏临床试验中,31.4-32.8%的患者达到了0-1(清除或几乎清除)的研究者静态总体评估 (ISGA),从开始使用起至少有2级改善相比之下,仅使用车辆的受访者比例为18.0-25.4%。研究者静态整体评估是一个5分制量表,由研究者根据体征和症状提供对特应性皮炎的整体临床评估。克立硼罗软膏还被证明可以减轻特应性皮炎的症状,如瘙痒、发红、苔藓样变、流脓性皮疹以及粗糙、抓伤的病变。一些患者在使用克立硼罗软膏约一周后报告了这些改善。克立硼罗软膏还被证明对患者的生活质量具有临床意义的改善。副作用在临床试验中,克立硼罗软膏最常见的副作用是应用部位疼痛,例如烧灼感或刺痛,这通常会随着持续使用而得到缓解。
已帮助人数7人
2024-04-29 17:59
克立硼罗与外用皮质类固醇(TCS)的区别概览
导读:外用皮质类固醇通过防止细胞产生因各种不同触发因素而释放的引起炎症的化学物质来减少皮肤炎症。克立硼罗通过更具体地抑制一种称为PDE4的特定酶来减轻炎症,这种酶会导致皮肤炎症。而且由于克立硼罗不是TCS,因此它可以在较长时间内使用,并且可以用在更脆弱或皮肤较薄的身体部位,如面部、眼睑、生殖器或皮肤褶皱,而TCS的使用是在这些部位不优选。 药理机制克立硼罗作为一种PDE-4抑制剂,通过抑制磷酸二酯酶4的活性,增加细胞内的环磷酸腺苷(cAMP)水平,从而减少炎症介质的产生,发挥其抗炎作用。它不是激素类药物。外用皮质类固醇(TCS)通过与细胞内的糖皮质激素受体结合,影响基因转录,抑制炎症反应,减少炎症介质的生成,具有强大的抗炎和免疫抑制作用。TCS是激素类药物。副作用克立硼罗通常被认为是较为安全的治疗选择,因为它不含有激素,因此不会引起与长期使用皮质类固醇相关的副作用,如皮肤萎缩、色素沉着、毛细血管扩张等。外用皮质类固醇(TCS)虽然短期使用相对安全,但长期或不恰当使用可能会导致局部皮肤问题,以及潜在的全身性副作用,特别是高强效或超强效TCS。适用范围克立硼罗适用于轻度至中度特应性皮炎患者,特别适合于面部、褶皱部位或对激素敏感的人群,包括婴幼儿。外用皮质类固醇(TCS)广泛应用于各种皮肤炎症的治疗,依据病情轻重选择不同强度的TCS,重度炎症可能需要更强效的TCS。治疗周期克立硼罗可能更适合长期维持治疗,因为没有激素相关的使用限制。外用皮质类固醇(TCS)通常推荐短期或间歇性使用,以减少副作用风险。
已帮助人数8人
2024-04-29 17:59
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