
达拉菲尼对BRAF(+)非小细胞肺癌(NSCLC)的疗效是在黑色素瘤的试验中被发现。在一个II期试验的队列A中,纳入84例BRAF V600E阳性的NSCLC患者。6例患者接受达拉菲尼单药一线治疗,ORR达到67%,DCR达到100%,中位PFS为8.3m;其余≥2线治疗患者(78例)ORR为33%,DCR为58%,中位PFS为5.5m,中位OS为12.7m,1年及2年存活率为52%及31%达拉菲尼一线治疗的优势非常明显,但二线之后疗效也可见一斑。
同个试验的队列B使用达拉菲尼+曲美替尼(MEK抑制剂)联药方式,57例患者的治疗线数都≥2线,得出ORR为67%,DCR为81%,中位PFS为10.2m,中位OS为18.2m,1年及2年存活率达到66%及39%。队列B的联药治疗在各个指标上都比单药治疗效果更胜一筹,体现联药能让患者获益更大。该试验在队列C中也对联药的一线治疗做了分析,36例患者ORR及DCR结果与队列B≥2线治疗相似,但长期疗效更好。
中位PFS延长了4.4m,DOR也延长5.4m(15.2m vs 9.8m),中位OS延长6.4m(24.6m vs 18.2m),一半的患者在随访2年后仍然存活。本试验的三个队列研究很好的揭示了达拉菲尼+曲美替尼联药在一线治疗给患者带来最大的益处,给临床治疗提供强有力的证据。基于此,FDA及EMA批准达拉菲尼联合曲美替尼治疗晚期BRAF V600E阳性NSCLC患者(不限治疗线数)。
参考资料: FDA说明书更新于2025年4月7日,FDA说明书网址:https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=217513
[ 免责声明 ] 本页面内容均整理自 FDA、Drugs、原研药厂等公开官方渠道,仅面向具备医疗专业资质的人员,供医学药学研究参考使用,不构成任何诊疗建议、药品推荐或购药指导。文中涉及的部分药品可能未在中国大陆获批上市,不适用于中国境内销售与使用,如需诊疗,请咨询正规医疗机构。本站仅做境外药品医学科普,所有药品商标、商品名仅用于指代药品本身,与商标持有方无任何授权、合作关系,不提供任何药品销售或代购交易服务。
