尼达尼布治疗肺纤维化的疗效如何？

尼达尼布（别名：维加特）2014年获得美国FDA治疗特发性肺纤维化（IPF）的突破性疗法认定，并已经批准上市。2014年11月，尼达尼布在欧洲获批上市，联合紫杉醇应用于一线化疗后治疗出现局部晚期、变种或局部复发的非小细胞肺癌(NSCLC)中的肺腺癌成年患者。

2017年9月，尼达尼布在中国获批上市，用于肺间质纤维化的治疗，尼达尼布治疗肺纤维化的疗效如何？

在某些试验中验证了尼达尼布（维加特）治疗IPF患者的效果，在试验中，与安慰剂组相比，患者使用尼达尼布可以显著降低达47%的IPF急性加重的风险。尼达尼布组出现至少一次急性加重的患者比例与安慰剂组相比是4.6%VS8.7%。总体来说出现急性加重的患者数量更少。

与安慰剂组相比，患者接受尼达尼布（维加特）治疗后的全因死亡风险下降30%(P=0.0954)。治疗期间死亡率也下降了43%(P=0.0274)。另外，急性加重或其他呼吸系统原因导致死亡的风险也下降38%(P=0.0779)。根据用力肺活量(FVC)的年下降率分析，也证实尼达尼布可以使疾病进展延缓约50%。

综上所述，尼达尼布（维加特）可有效延缓特发性肺纤维化的疾病进展，使肺功能下降减少约50%，且显著降低特发性肺纤维化急性加重的风险，提高患者生存获益，为我国的肺间质纤维化患者提供了新的治疗方案。