
阿昔替尼是一个多靶点的小分子抑制剂,美国食品和药物管理局FDA批准Pembrolizumab (Keytruda)联合Inlyta(axitinib,阿昔替尼)用于晚期肾细胞癌(RCC)患者的一线治疗。
临床研究对比了阿昔替尼联合Keytruda与 舒尼替尼的临床效果。研究入组了861位肾癌患者,其中432例接受联合疗法,429例接受舒尼替尼治疗。在经过12.8个月的中位随访。
结果显示,在客观缓解率方面,舒尼替尼组为35.7%,K药和阿西替尼联合方案治疗组达到了59.3%,整整高出20%。总生存期方面,K药和阿昔替尼联合方案组89.9%的患者生存期超过一年,而使用舒尼替尼组为78.3%。K药和阿昔替尼联合治疗组的中位无进展生存期为15.1个月,而舒尼替尼组为11.1个月。
参考资料: FDA说明书更新于2024年7月16日,FDA说明书网址:https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=202324
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