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阿昔替尼联合Keytruda治疗晚期肾细胞癌

作者
郭药师
阅读量:864
文章来源:医伴旅
2025-01-21 08:41:17

阿昔替尼是一个多靶点的小分子抑制剂,美国食品和药物管理局FDA批准Pembrolizumab (Keytruda)联合Inlyta(axitinib,阿昔替尼)用于晚期肾细胞癌(RCC)患者的一线治疗。

临床研究对比了阿昔替尼联合Keytruda与 舒尼替尼的临床效果。研究入组了861位肾癌患者,其中432例接受联合疗法,429例接受舒尼替尼治疗。在经过12.8个月的中位随访。

结果显示,在客观缓解率方面,舒尼替尼组为35.7%,K药和阿西替尼联合方案治疗组达到了59.3%,整整高出20%。总生存期方面,K药和阿昔替尼联合方案组89.9%的患者生存期超过一年,而使用舒尼替尼组为78.3%。K药和阿昔替尼联合治疗组的中位无进展生存期为15.1个月,而舒尼替尼组为11.1个月。

免责声明: 以上内容整理于FDA说明书、DRUGS及网络,仅作信息交流之目的,文中观点不代表医伴旅立场,亦不代表医伴旅支持或反对文中观点。本文也不是治疗方案推荐。页面内容仅供医学药学专业人士阅读参考,具体用药请咨询主治医师,本站只做信息展示,不销售药品。如需获得治疗方案指导,请前往正规医院就诊。

参考资料: FDA说明书,FDA更新于2024年7月16日,https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=202324

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