奥希替尼治疗肺癌优于标准治疗

奥希替尼是第三代EGFR靶向药物，美国食品和药物管理局（FDA）于2015年11月13日以批准奥希替尼上市用于治疗携带EGFR T790M突变、且EGFR酪氨酸激酶抑制剂治疗无效的转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者。

临床试验对比了奥希替尼与标准治疗（吉非替尼或厄洛替尼）一线治疗非小细胞肺癌的疗效。实验显示，与标准治疗相比，使用奥希替尼治疗的患者无进展生存期显著优于标准治疗，无进展生存时间是18.9个月。

奥希替尼是首个获批上市用于经EGFR-TKI治疗失败后病情进展的T790M突变阳性NSCLC的靶向药。更多奥希替尼的药物信息，患者可以咨询医伴旅。