乐伐替尼（仑伐替尼）进医保了吗？

很多抗癌药都是国际研发的，价格比较贵。乐伐替尼（仑伐替尼）是一种多靶点酪氨酸酶抑制剂，可以抑制VEGFR2和VEGFR3 (血管内皮生长因子受体2、3)，适用于肝癌、甲状腺癌(局部复发/转移、进展的放射性碘难治性分化型甲状腺癌)患者的治疗、肾细胞癌（联合依维莫司）。

今天咱们就来详细看一下效果这么好的乐伐替尼（仑伐替尼）进医保了吗？

2018年9月4日，中国国家药品监督管理局（NMPA）批准乐伐替尼（仑伐替尼）上市，但还没有进入医保，医保并不能报销费用的，乐伐替尼（仑伐替尼）的仿制药已经获批上市，仿制药包括三种版本，孟加拉珠峰、孟加拉碧康和印度生产的乐伐替尼（仑伐替尼）。乐伐替尼（仑伐替尼）的规格分别为，4mg*30和10mg*30/一盒。各个版本的乐伐替尼（仑伐替尼）价格也是不一样的。 

1.孟加拉珠峰：4mg*30胶囊/2500$，10mg*30胶囊/4000$；

  2.孟加拉碧康：4mg*30胶囊/2500$，10mg*30胶囊/5000$； 

3.印度版乐伐替尼（仑伐替尼）：4mg*30胶囊/4000$，10mg*30胶囊/7000$。

乐伐替尼（仑伐替尼）的临床治疗效果也令人振奋。研究数据显示，治疗复方或转移性的甲状腺癌，乐伐替尼（仑伐替尼）组患者中位无进展生存期是18.3个月，相比安慰剂组3.6个月，有显著提高。接受乐伐替尼（仑伐替尼）患者中，65%人肿瘤缩小，而安慰剂组仅为2%。疗效优势明显。治疗晚期或转移性肾细胞癌临床数据显示： 

  乐伐替尼（仑伐替尼）单药或联合治疗153名接受过一次VEGF靶向治疗患者，乐伐替尼（仑伐替尼）联合依维莫司组患者的中位无进展生存时期最长（14.6月），其次是单用乐伐替尼（仑伐替尼）（7.4月），依维莫司组最短（5.5月），正式基于此研究，2016年5月13日，FDA批准新适应症用于晚期肾细胞癌。 

一组临床试验为大家证明，临床招募954名晚期肝癌患者。其中478位患者使用新药乐伐替尼（仑伐替尼）（60kg以上的患者每天12mg，60kg以下的患者每天8mg）；476位患者使用多吉美（400mg每天两次）。临床结果显示：使用乐伐替尼（仑伐替尼）的患者的有效率是24%，中位无进展生存期是7.4个月，中位总生存期13.6个月；使用多吉美的患者的有效率是9%，中位无进展生存期是3.7个月，中位总生存期12.3个月。

以上就是乐伐替尼（仑伐替尼）医保内容，希望可以帮助到您！