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奥希替尼医保后还需要多少钱?

作者
郭药师
阅读量:485
2025-01-21 09:11:13

9291(奥希替尼),商品名泰瑞沙,适用于既往经EGFR-TKI治疗时或治疗后,出现的疾病进展,并且经检测确认存在EGFR-T790M突变阳性的,局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)成人患者的治疗,对于患者来说是很好的一种抗癌药物。作为第三代EGFR-TKI药物,9291(奥希替尼)的出现,很好的解决了肺癌患者一、二代药物耐药等各种问题。

临床试验显示,9291(奥希替尼)中位无进展生存时间是18.9个月,比传统一线药物易瑞沙特罗凯的10.2个月,提高了整整8.7个月。客观缓解率:奥希替尼是80%,标准疗法76%。显著副作用发生比例:奥希替尼是34%,标准疗法45%。以上数据足以表明奥希替尼比一代靶向药物更优,疗效更好,显著副作用更少,整体降低了54%的疾病进展或死亡风险。特别是面对脑转移患者,一线治疗用9291(奥希替尼),中位无进展生存达到了15.2个月,而1代靶向药物是9.6个月。除了显著的药效,奥希替尼的价格也是很多患者关注的话题,那奥希替尼医保后还需要多少钱?

2017年中国将9291(奥希替尼)获批上市,首发价格与原厂的一样在5万以上一盒,在2018年10月的时候,中国宣布将奥希替尼纳入医保报销目录,并降价70%。现在患者每月只需要1.5万左右的治疗费用,就可以购买一盒了,进入医保目录后每个月仍需1.5万$左右,这一价格还是有很多患者承担不起。

很多患者购买价格较便宜的9291(奥希替尼)仿制药,孟加拉黑盒的80mg*30片,售4000$左右;孟加拉白盒的80mg*30片,售2000$左右;印度白盒的80mg*30片售2000$左右。

参考资料: FDA说明书,FDA更新于2024年09月25日的说明书https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=208065

[ 免责声明 ] 以上内容整理于FDA说明书、DRUGS及网络,仅作信息交流之目的,文中观点不代表医伴旅立场,亦不代表医伴旅支持或反对文中观点。本文也不是治疗方案推荐。页面内容仅供医学药学专业人士阅读参考,具体用药请咨询主治医师,本站只做信息展示,不销售药品。如需获得治疗方案指导,请前往正规医院就诊。

药品别称
甲磺酸奥希替尼片、奥希替尼、泰瑞沙、Osimertinib、TAGRISSO、AZD-9291
适应人群
EGFR突变阳性非小细胞肺癌患者。
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