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美国卡博替尼购买渠道?

作者
医学编辑李莹
阅读量:298
2023-02-15 15:37

卡博替尼(Cabozantinib)是一种多靶点分子靶向药物,具有显著的抗癌活性,可用于治疗甲状腺髓样癌(MTC),开创了MTC靶向治疗的新时代。该药于2012年11月由FDA批准上市,用于不可手术切除的恶性局部晚期或转移性MTC的治疗。临床试验已证实,其在治疗MTC时具有快速、明确且显著的临床疗效和安全性,其为进展性、转移性MTC患者带来了希望,具有良好的应用前景,那么,美国卡博替尼购买渠道是什么?

美国卡博替尼购买渠道

目前中国是没有办法购买到美国版本的卡博替尼的,因为该药没有在中国上市,患者如果想要购买的话只能前往国外购买。卡博替尼在美国和日本上市的都是原研药,在美国上市的规格是40mgx30片,价格为35000元一盒,价格本就昂贵不说,再加上出国的费用,给患者造成了巨大的经济压力。

因此,患者可以选择国内海外医疗服务机构来帮助自己购买美国上市的卡博替尼,签订三方合约,首先保证了药品的真实性和质量,其次药品为海外直邮,患者只需在家中就可以等待药品上门了,是患者购买卡博替尼的不二选择。

卡博替尼(XL184)

其他版本卡博替尼价格

目前除去美国版本的卡博替尼,更多人选择使用仿制药版本,皆因为仿制药版本的卡博替尼效果与原研版本几乎无二,但价格却相当实惠。

1、印度NATCO卡博替尼规格20mgx30片价格为350元一盒,规格为40mgx30片的600元一盒,规格为60mgx30片的价格为990一盒。

2、孟加拉珠峰版本的卡博替尼规格为20mg*90粒价格为1442元一盒,规格为80mg*30粒的价格为1688元一盒。

3、孟加拉碧康版本的卡博替尼规格为20mg*90粒价格为5450元一盒,规格为60mg*30粒的价格为6000一盒,规格为80mg*30粒的价格为6200元一盒。

4、印度卢卡斯版本的卡博替尼规格为20mg*90粒价格为3600元一盒,规格为40mg*30粒的价格为5400一盒,规格为60mg*30粒的价格为8500一盒。

相比起来,仿制药版本确实比原研药物实惠许多,在效果相同的情况下,仿制药确实是患者的不二之选。

相关热文推荐:卡博替尼能用来治疗骨转移吗?

相关药讯
卡博替尼治疗非小细胞肺癌的疗效与患者指导
导读:卡博替尼是一种多靶点酪氨酸激酶抑制剂,用于治疗某些类型的非小细胞肺癌、肾癌等。卡博替尼针对特定的分子靶点,包括c-MET、RET、ROS1和VEGFR等,显示出对某些非小细胞肺癌患者的疗效。作用机制卡博替尼属于一类称为激酶抑制剂的药物,作用是阻止异常蛋白质的作用,该蛋白质向癌细胞发出繁殖信号,有助于减缓或阻止癌细胞的扩散。适应症卡博替尼单独使用或与另一种化疗药物联合使用,用于治疗某些类型的晚期肾细胞癌。卡博替尼还用于治疗已经接受过另一种化疗药物治疗的肝细胞癌。卡博替尼还用于治疗成人和 12 岁及以上儿童的某种类型的甲状腺癌,这些甲状腺癌已扩散到附近组织或身体其他部位,并且对先前的治疗没有反应且无法治疗与放射性碘。卡博替尼治疗非小细胞肺癌的疗效卡博替尼能够抑制包括MET、RET、ROS1和VEGFR2等多个受体的活性,这些受体在肿瘤细胞增殖和新生血管生成中发挥重要作用。在针对既往接受过免疫治疗和化疗的晚期NSCLC患者的研究中,卡博替尼联合阿替利珠单抗相比多西他赛,虽然总生存期(OS)相当,没有显著差异,但卡博替尼联合阿替利珠单抗的无进展生存期(PFS)有所改善。在GEOMETRY mono-1研究中,卡博替尼对于初治患者的中位OS为20.8个月,既往接受过治疗患者的中位OS为13.6个月。卡博替尼治疗的患者生活质量显著改善,并且对于脑转移也有一定的疗效。卡博替尼联合EGFR-TKI吉非替尼用于经治的EGFR突变,MET失调NSCLC的临床研究也显示出良好的抗肿瘤活性,总体人群的ORR为27%。患者指导1、在开始使用卡博替尼治疗前,患者应接受全面的基因突变检测,以确定是否携带对卡博替尼敏感的突变。2、患者应与医疗团队讨论潜在的副作用,包括高血压、腹泻、食欲减退、体重减轻和肝功能异常等,并在治疗期间进行定期监测。3、患者需要遵循医嘱,按时服药,并及时报告任何不适或副作用,以便医生评估是否需要调整治疗方案。4、由于卡博替尼可能与其他药物相互作用,患者应告知医生所有正在使用的药物,包括处方药、非处方药和草药补充剂等。
已帮助人数69人
2024-04-16 17:42
卡博替尼的服用方法说明是怎样的?
导读:卡博替尼作为一种多靶点酪氨酸激酶抑制剂,在治疗多种癌症,特别是甲状腺髓样癌、肾细胞癌和肝细胞癌方面显示出了显著的疗效。卡博替尼正确的服用方法对于确保药物的疗效和安全性至关重要。以下是关于卡博替尼服用方法的详细信息。卡博替尼的服用方法和剂量对于转移性甲状腺髓样癌(MTC)卡博替尼推荐剂量为140 mg口服,每天一次。对于晚期肾细胞癌(RCC)卡博替尼推荐剂量为60 mg口服,每天一次。对于肝细胞癌(HCC)卡博替尼同样推荐剂量为60 mg口服,每天一次。卡博替尼应在空腹条件下服用,以确保最佳吸收。建议患者在服用卡博替尼前至少2小时和服用后至少1小时内不要进食。卡博替尼为口服胶囊,应整颗吞服,不要嚼碎或破碎。卡博替尼特殊人群的用药尚未在儿童患者中研究卡博替尼的安全性和有效性。在老年患者中未观察到与年轻患者之间的安全性和疗效差异。对于轻度或中度肝受损患者,卡博替尼的初始剂量应减至40 mg每天一次。对于严重肝受损患者,建议不要使用卡博替尼。对于轻度或中度肾受损患者,无需调整初始剂量。对于严重肾受损患者,尚无使用卡博替尼的经验。卡博替尼每日定点用药,出现漏服时立即补服,若发现漏服时、距下次定点用药时间在十二小时以内,则跳过该次用药。卡博替尼服药时的饮食禁忌服用卡博替尼时不要摄取含有呋喃香豆素的食物。即:柠檬、柚子、橘子类水果或果汁,以及含有营养添加剂的食物。避免食用会加速肠蠕动的食物或饮料,如乳制品、果汁、大量的水果和蔬菜、胡椒、辛辣食物等,因为这些食物可能增加腹泻的风险和频率。人参、鱼油、姜黄素、黑胡椒等属于CYP3A4抑制剂,也应避免食用,因为它们也可能增加卡博替尼的血药浓度,导致副作用加重。患者在服用卡博替尼期间应避免饮酒,因为酒精可能增加药物的肝脏毒性,对肝脏造成损害。具体的饮食禁忌应根据医生的指导来确定,并根据患者的具体情况进行调整。患者还应定期与医生沟通,及时反馈任何不适或副作用,以便医生根据情况进行调整治疗方案。正确的服用方法、剂量调整和监测对于卡博替尼的治疗效果至关重要。患者在使用卡博替尼前应详细咨询医生,并严格按照医嘱服用,以确保治疗的安全和有效。
已帮助人数104人
2024-04-07 17:52
一文解读卡博替尼对骨转移的效果怎么样?
导读:卡博替尼是一种口服的抗癌药物,属于多激酶抑制剂,能够抑制多种受体酪氨酸激酶的活性,包括血管内皮生长因子受体(VEGFR)、肝细胞生长因子受体(MET)和微血管相关蛋白受体(RET)。卡博替尼通过抑制这些激酶和信号通路的活性,能够针对肿瘤细胞的生长、分化和增殖等过程发挥抑制作用。卡博替尼对骨转移的效果骨转移是某些原发于骨组织以外的恶性肿瘤经血行转移至骨组织引起的疾病,主要表现为骨损害和疼痛。卡博替尼可以通过抑制肿瘤细胞在骨组织中的生长和扩散,从而减轻疼痛、减少骨折等骨相关事件的发生,并有效提高患者的生活质量和生存期,对于骨转移的治疗显示出积极的效果。骨转移常引发一系列合并症,如疼痛、高钙血症和骨折等。卡博替尼治疗可以减少这些骨相关事件的发生,降低骨转换相关标志物的生成。卡博替尼对骨转移的研究效果在METEOR研究中,卡博替尼组的骨相关事件发生率为23%,而依维莫司组为29%。卡博替尼还能改善骨病灶的疗效,治疗后骨病灶有响应的患者比例在卡博替尼组为20%,而依维莫司组为10%。在基线合并骨转移的患者中,卡博替尼组的中位无进展生存期(PFS)为7.4个月,而依维莫司组为2.7个月,风险比(HR)为0.33,显示出卡博替尼在延缓疾病进展方面的显著优势。卡博替尼的适应症2012年11月,卡博替尼首次获得FDA批准,用于治疗不可手术切除的恶性局部晚期或转移性甲状腺髓样癌(MTC),2016年4月,批准用于既往接受过抗血管生成治疗的晚期肾细胞癌(RCC),2019年1月,批准用于先前接受索拉非尼治疗的肝细胞癌(HCC)患者。但截止到2024年4月2日,卡博替尼还未在中国大陆地区获批上市。卡博替尼对骨转移的治疗效果因个体差异而异。有些患者在服用卡博替尼后能够显著缓解骨转移的症状,减轻疼痛,而另一些患者则可能无法从中获益或出现耐药性。因此,在选择使用卡博替尼治疗骨转移时,医生会根据患者的具体情况进行评估,确保患者充分了解该药物的风险和可能的副作用。
已帮助人数94人
2024-04-07 17:52
卡博替尼仿制药20mg的在哪里能买到?
卡博替尼的仿制药在全球不同国家和地区可能有不同的销售渠道和法规要求。卡博替尼仿制药20mg的购买方式主要有以下几种情况:1、孟加拉国孟加拉国是全球知名生产高质量仿制药的国家之一,包括卡博替尼仿制药,由诸如珠峰制药、碧康制药以及耀品国际等公司生产。您可以通过联系这些公司的官方分销商、代理商或通过在当地的医院药房购买。2、印度印度也是全球大型仿制药生产基地,有多家制药企业获得许可生产卡博替尼仿制药。可通过授权的药店或者网上合法药品销售平台进行购买。3、线上跨境购药平台一些国际医药电商平台可能会提供卡博替尼仿制药的购买服务,但请注意确保选择正规、合法且信誉良好的平台,并遵守本国相关法律法规。4、就医协助机构部分医疗服务中介机构会帮助患者从海外获取处方药,包括卡博替尼的仿制药。5、海外医疗服务机构在线查找国内专业的有资质的海外医疗服务机构,他们可能会和海外药企有合作,能保证药物是正品,并且将药物直邮到家,性价比更高。在购买并使用卡博替尼时需要有医生开具的处方,并且遵循当地的药品进口和使用的法律法规。此外,由于药品价格和供应情况随市场波动及政策调整,建议在购买前咨询最新的药品信息和购买渠道。同时,确保所购买的药品来源可靠,以保障药品质量和用药安全。卡博替尼的作用功效卡博替尼单独使用或与另一种化疗药物联合使用,用于治疗某些类型的晚期肾细胞癌、肝细胞癌、甲状腺癌等。卡博替尼阻止异常蛋白质的作用,该蛋白质向癌细胞发出繁殖信号,这有助于减缓或阻止癌细胞的扩散。卡博替尼有片剂和胶囊两种口服形式。通常每天空腹服用一次,至少在饭前 1 小时和饭后 2 小时服用。每天大约在同一时间服用卡博替尼。更多关于卡博替尼用法用量的内容可以点击:卡博替尼一天吃几颗,什么时间吃比较好?这篇文章主要讲了卡博替尼的用法用量和服用时间的内容。卡博替尼主要有两种作用:1、阻止癌症生长自己的血管,为癌症提供生长所需的食物和氧气。2、阻止癌细胞生长的信息。卡博替尼用药注意事项1、使用卡博替尼治疗期间不要吃葡萄柚或喝葡萄柚汁。它可以改变您吸收的卡博替尼的量并使副作用更严重。2、卡博替尼含有乳糖。如果您对某些糖不耐受,请在服用这种药物之前咨询您的医生。3、接受卡博替尼治疗期间以及治疗后至少 4 个月内,不要怀孕或生育孩子。4、治疗期间以及治疗后至少 4 个月内不要母乳喂养。5、在接受治疗期间以及治疗后 12 个月内,请勿接种活疫苗。相关热文推荐:克唑替尼60粒的在哪里能买到?
已帮助人数145人
2024-02-20 16:52
最新药讯
瑞美吉泮孕妇可以使用吗?
孕妇可以使用瑞美吉泮,但应在医生的指导下谨慎使用。瑞美吉泮作为一种用于成人偏头痛急性治疗的药物,是降钙素基因相关肽(CGRP)受体的小分子拮抗剂。虽然瑞美吉泮为偏头痛患者提供了新的治疗选择,但对于特定人群,如孕妇,其使用需要特别谨慎。瑞美吉泮孕妇是否可以使用根据瑞美吉泮的说明书,动物研究没有发现瑞美吉泮具有胚胎致死作用,并且在临床相关的暴露量下未观察到致畸风险。但是在妊娠期间给予瑞美吉泮后,仅在与母体毒性相关的暴露水平(约为临床暴露量的200倍)下观察到对胚胎-胎仔发育的不良影响,包括大鼠胎仔体重下降和骨骼变异增加。因此对于孕妇这一特殊人群,由于数据有限和潜在的风险,建议避免在妊娠期间使用瑞美吉泮。如果必须使用,应严格遵医嘱用药,不可私自调整计量等。在考虑使用瑞美吉泮时,需要考虑多种因素,包括偏头痛的严重程度、发作频率、以及其他可用的治疗方案。对于正在考虑怀孕或已经怀孕的偏头痛患者,医生可能会推荐更保守的管理策略,如非药物治疗方法,或者使用具有更充分安全性数据的药物。同时,对于哺乳期妇女,瑞美吉泮在乳汁中的浓度很低,相对婴儿剂量不足1%,但目前尚没有关于母乳分泌量是否会受到影响的数据。因此,临床使用时应考虑母乳喂养对发育和健康的获益,以及母亲对本品的临床需求,以及瑞美吉泮或母体基础疾病对母乳喂养婴儿的任何潜在不良反应。瑞美吉泮属于处方药,任何患者在使用之前都应提前咨询医生,主动向医生说明自身情况,包括用药时、过敏史等,排除用药禁忌,以免用药不当危害身体健康。治疗期间注意监测不良反应,出现异常后及时处理。
已帮助人数4人
2024-05-13 17:42
瑞美吉泮的副作用及其处理措施?
瑞美吉泮是一种用于治疗偏头痛的降钙素基因相关肽(CGRP)受体拮抗剂。常见副作用有恶心和呕吐、头晕、疲劳、注射部位反应等,患者可在医生的指导下通过调整治疗方案、药物干预等方法缓解。瑞美吉泮副作用1、恶心:在接受瑞美吉泮治疗的患者中,恶心是报告较多的不良反应之一。2、腹痛或消化不良:在发作性偏头痛的预防性治疗中,腹痛或消化不良作为不良反应的报告率高于安慰剂。3、超敏反应:虽然不常见,但如果发生严重的超敏反应,如呼吸困难和皮疹,应立即停止使用瑞美吉泮并开始适当的治疗。4、药物相互作用:瑞美吉泮是CYP3A4、P-gp和乳腺癌耐药蛋白(BCRP)的外排转运蛋白的底物,与CYP3A4强抑制剂的合用可能会增加瑞美吉泮的血浆浓度。5、心血管风险:由于瑞美吉泮没有血管收缩作用,因此对于有心脑血管疾病或有心脑血管疾病风险的偏头痛病人可能是一个较好的选择。6、其他副作用:可能还包括头晕、疲劳等。瑞美吉泮副作用处理措施1、恶心:患者在服用瑞美吉泮前应保持胃部空虚,避免饱餐后立即服药。同时避免进食油腻食物,例如炸鸡、炸串等,如果恶心持续不缓解,可以考虑在医生的建议下使用抗恶心药物进行缓解,并保持充足的水分摄入。2、腹痛:建议暂停进食,采取舒适的体位休息,同时轻柔按摩腹部减轻痛苦。必要时,可遵医嘱服用对乙酰氨基酚、萘普生、萘丁美酮、吲哚美辛、布洛芬等药物。3、消化不良:避免摄入高脂肪的食物或者是酒精、浓茶、咖啡等,尽量减少使用可能刺激胃部黏膜的药物。建议养成良好的生活和饮食习惯,三餐定时定量,避免暴饮暴食。4、注射部位反应:如果瑞美吉泮是通过注射给药,可能会在注射部位出现疼痛、红肿或硬结。通常这些反应是轻微的,可以通过冷敷或局部止痛药膏缓解。
已帮助人数9人
2024-05-13 17:42
日本版非达霉素引起的不良反应怎么处理?
非达霉素作为一种大环内酯类抗生素,用于治疗难辨梭菌相关性腹泻(CDAD),其不良反应在日本版和其他地区的版本中通常是相似的,药物本身的药理作用和副作用通常不会因地域不同而有本质区别。出现不良反应后医生将根据患者的具体情况来决定是否需要调整药物剂量、提供支持性治疗,或者采取其他适当的措施。日本版非达霉素常见不良反应1、胃肠道反应:最常见的不良反应与胃肠道有关,包括呕吐、恶心、腹痛、腹泻、便秘和胃肠出血等。2、血液系统影响:可能引起贫血和中性粒细胞减少。3、胃肠道紊乱:可能有腹胀、腹部压痛、消化不良、吞咽困难、肠胃气胀和肠梗阻等症状。不良反应处理措施1、恶心和呕吐:可以通过分次进食,选择清淡易消化的食物,避免辛辣或油腻食物来缓解,若症状严重也可使用抗抗恶心药物缓解。2、腹痛和腹泻:保持充足的水分摄入,避免摄入过多的咖啡因和油腻食物,如果腹痛、腹泻严重,可在医生的指导下使用抗腹泻等药物减轻不适。3、贫血和中性粒细胞减少:这些情况通常需要医生的评估和监测,可能需要调整治疗方案或给予支持性治疗。4、胃肠出血:如果出现出血症状,应立即通知医生,可能需要进一步的评估和治疗。非达霉素注意事项非达霉素专用于治疗由艰难梭菌引起的腹泻,不适用于其他类型的感染,患者应提前咨询医生,根据自身情况让医生判断是否适合使用此药,排除用药禁忌。对非达霉素或其任何成分过敏的患者禁用,在使用前应告知医生过敏史,已有急性超敏反应(血管性水肿、呼吸困难、瘙痒和皮疹)的报告。如果发生严重超敏反应,应立即停用非达霉素。治疗期间注意监测其他不良反应,并积极处理。
已帮助人数4人
2024-05-13 17:42
索托拉西布引起的不良反应怎么处理?
索托拉西布作为一种靶向治疗药物,临床用于治疗特定类型非小细胞肺癌的药物,治疗期间可能会引起肝损伤、腹泻、恶心、呕吐、肌肉骨骼疼痛等不良反应,患者可在医生的指导下通过调整生活方式、调整剂量等方法缓解。索托拉西布不良反应1、腹泻:这是最常见的副作用之一,可能需要及时的医疗干预以防止脱水。2、肌肉骨骼疼痛:患者可能会经历身体不同部位的肌肉或骨骼疼痛。3、恶心:可能会导致患者感到不适或呕吐感。4、疲劳:感觉持续的身体或精神上的疲惫。5、肝损伤:表现为肝功能测试中的指标升高,如天冬氨酸转氨酶(AST)和丙氨酸转氨酶(ALT)增加,需要定期监测肝功能。6、咳嗽:可能是轻度到中度的,但也需关注是否有肺部并发症的迹象。7、实验室异常:例如淋巴细胞减少、血红蛋白减少、天冬氨酸转氨酶和丙氨酸转氨酶增加、钙减少、碱性磷酸酶增加、尿蛋白增加、钠减少等。不良反应处理措施1、腹泻:保持充足的水分摄入,避免摄入过多的咖啡因和油腻食物。必要时可使用抗腹泻药物以减轻不适。2、肌肉骨骼疼痛:可通过适度休息和轻度运动、温暖的热敷,或者使用布洛芬等止痛药物治疗。3、恶心和呕吐:分次进食,选择清淡易消化的食物,避免辛辣或油腻食物。医生可能会开具抗恶心药物来缓解这些症状。4、疲劳:确保有足够的休息和良好的睡眠质量,适度的进行轻度运动,如散步等。如疲劳严重,应告知医生,可能需要调整治疗计划。5、肝毒性:在前3个月的治疗中,每3周监测一次肝功能检测,然后根据临床指示每月监测一次。根据不良反应的严重程度,可能需要暂停、减少剂量或永久停用索托拉西布。6、间质性肺病(ILD)/肺炎:监测新的或恶化的肺部症状,如呼吸困难、咳嗽、发热等。对于疑似ILD/肺炎,立即停用索托拉西布,如果未发现其他潜在原因,则可能需要永久停用。7、皮肤相关毒性作用:使用温和的皮肤护理品,避免强烈阳光直射,保持皮肤清洁。医生可考虑开具药物或局部治疗以缓解症状。8、低镁血症:注意补充含镁食物或按医嘱补充镁剂。
已帮助人数8人
2024-05-13 17:42
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