
卡博替尼目前尚未在中国正式上市,国内患者无法直接购买到,需要通过其他正规渠道获取药物。
截至2026年7月,卡博替尼尚未获得中国国家药品监督管理局(NMPA)批准,国内医院药房及大型连锁药店无法直接购买到。
如果获取卡博替尼,患者可前往已获批国家(如美国、欧盟、日本等)的医疗机构就诊后,在当地正规医院药房或者是药店凭处方购买。另外,也可考虑参与国内关于卡博替尼的临床试验,符合入组条件后也可获取卡博替尼。
单药用于晚期RCC,联合纳武利尤单抗用于晚期RCC一线治疗。
用于既往接受过索拉非尼治疗的肝细胞癌患者。

图片来自公开渠道(如FDA官网、原研药厂官网等),仅供参考。
用于≥12岁、既往VEGFR靶向治疗后进展且放射性碘难治或不适用者。
用于≥12岁、既往经治的胰腺或胰腺外神经内分泌肿瘤。
常规起始剂量多数适应症成人及≥40kg青少年为60mg/日,与纳武利尤单抗联用时为40mg/日,体重<40kg青少年为40mg/日。
空腹服用,餐前至少1小时或餐后至少2小时,整片吞服,不可压碎或咀嚼。
常见不良反应包括腹泻、乏力、手足皮肤反应、高血压、食欲减退、恶心等。出现严重不良反应时需暂停用药并减量(如60mg→40mg→20mg)。
(1)、强CYP3A4抑制剂(如酮康唑、克拉霉素):合用时需减少剂量。
(2)、强/中度CYP3A4诱导剂(如利福平):合用时需增加剂量。
(3)、避免合用:葡萄柚/葡萄柚汁及圣约翰草。
参考资料: FDA说明书更新于2025年03月26日,FDA说明书网址:https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=208692
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