帕博西尼Ibrance治疗乳腺癌的效果显著

乳腺癌是发生在乳腺上皮组织的恶性肿瘤，它是当前最常见的癌症之一。帕博西尼Ibrance是首个获批的细胞周期蛋白依赖激酶4和6（CDK4/6）抑制剂，能将疾病进展风险降低50％以上，帕博西尼Ibrance通过选择性抑制细胞周期蛋白依赖性激酶4和6（CDK4/6），恢复细胞周期控制，阻断肿瘤细胞增殖。帕博西尼Ibrance与来曲唑联合用于雌激素受体阳性（ER+）、人表皮生长因子受体2阴性（HER2-）的妇女晚期乳腺癌。

PALOMA-1试验中，临床研究参与者随机分配接受帕博西尼Ibrance联合来曲唑或来曲唑单独使用，研究参与者为165例ER阳性HER2阴性晚期乳腺癌绝经后妇女中，未曾接受先前的治疗。

试验结果显示：研究者评价的可测量病灶患者中，接受帕博西尼Ibrance联合来曲唑治疗患者的总体缓解率为55.4％，显著高于来曲唑单药组的39.4％。接受帕博西尼Ibrance联合来曲唑治疗实质性的改善了患者的无进展生存期（PFS），接受来曲唑单药治疗患者无进展生存期（PFS）为10.2个月，联合组患者的中位无进展生存期（PFS）为20.2个月。由此可知，帕博西尼Ibrance能延长乳腺癌患者的生存期，提高缓解率，改善患者的疾病进展状况，对患者的病情能产生积极作用。帕博西尼Ibrance的上市为众多乳腺癌患者带来了新的治疗方案及选择。

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