比美替尼在国内上市了吗？可以在国内买到比美替尼吗？

比美替尼能治疗肺癌，需要与康奈非尼联合用药。2023年10月12日，美国辉瑞（Pfizer）宣布，FDA批准其药品康奈非尼与比美替尼组合疗法的补充新药申请（sNDA），用以治疗经FDA核准测试带有BRAF V600E突变的转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者。临床研究显示，既往接受过治疗的肺癌患者（n=39）的ORR为46%，33%的患者至少达成12个月有缓解。中位DOR为16.7个月。比美替尼(binimetinib0是一种口服小分子MEK抑制剂，靶向MAPK信号通路中的关键蛋白（RAS-RAF-MEK-ERK），目前已在许多癌症中发现该通路的异常激活，包括黑色素瘤、结直肠癌（CRC）和非小细胞肺癌。

比美替尼的给药方式是口服。比美替尼的的推荐剂量为45mg，口服给药，每日服用两次，间隔服药时间约为12小时，需要与encorafenib联合给药，直至疾病进展或出现不可接受的毒性。比美替尼可以与食物一起服用，也可以不与食物一起服用。但是，如果患者在服用比美替尼后出现呕吐，不应服用额外剂量，但应继续服用下一个计划的剂量。在使用比美替尼治疗期间，可能会出现一些不良反应，如疲劳、恶心、呕吐、腹泻等。如果用药后出现不良反应，应及时告知医生处理。

贝美替尼吃几个月可以停药临床上并没有统一的标准。贝美替尼的停药时间和方式应该由医生根据患者的具体情况和治疗反应来决定。在服用贝美替尼治疗前及服药后1个月，及治疗过程每2-3个月，用心电图或MUGA扫描检查射血功能，应密切监控有心肌病的患者，根据患者出现不良反应的严重程度，可中断治疗、减少贝美替尼剂量或永久终止服药。有些患者可能需要长期服用贝美替尼，有些患者可能出现严重或不可耐受的副作用，此时可以逐渐减少剂量或停药。贝美替尼停药或用药都需要在医师指导下进行。

肝损害患者吃比美替尼需要调整剂量。比美替尼主要经过肝脏代谢，肝功能受损可能会影响药物的代谢过程，增加药物的血液浓度，可能导致副作用或者药物过量，因此肝损害患者服用比美替尼时需要调整药物剂量。轻至中度肝功能不全的患者，药物的起始剂量可能需要降低，并且要密切监测药物的副作用和血液中的药物浓度。对于中度（总胆红素大于1.5且小于或等于3×ULN和任何AST）或重度（总胆红素水平大于3×ULN和任何AST）肝损害患者，推荐剂量调整为30mg 口服每日两次。肝损害患者是否需要调整比美替尼的剂量，以及如何调整，必须在医生的指导下进行。

您好，吉妥单抗一般不用于治疗血管炎。吉妥单抗是一种抗体药物偶联物（ADC），其设计目的是靶向CD33抗原，主要用于治疗某些类型的急性髓性白血病（AML）。目前，吉妥单抗并未获批或广泛研究用于治疗血管炎。吉妥单抗的作用机制主要是通过其抗体部分特异性结合到白血病细胞表面的CD33抗原，然后通过内吞作用将偶联的细胞毒素带入细胞内，诱导白血病细胞凋亡。这一机制并不直接针对血管炎的病理过程，如炎症细胞浸润、血管壁损伤和免疫失衡等。因此，建议患有血管炎的患者在医生的指导下对症用药，在使用任何药物之前，都应该咨询医生，不可随意用药，以免用药不当影响病情恢复。

您好，吉妥单抗应冷藏保存。1、保存温度：吉妥单抗应储存在2°C至8°C的冷藏条件下，避免冷冻。冷冻可能会破坏药物的活性成分，影响其治疗效果和安全性。2、避光保存：吉妥单抗对光照敏感，应存放在避光的环境中，以防止光线导致药物降解。使用不透明的原厂包装或专用避光容器存放，避免直接暴露于日光或强人造光源下。3、防潮：吉妥单抗还应保持储存环境干燥，避免湿度过高，以防导致药物变质。4、远离儿童：将吉妥单抗存放在儿童接触不到的地方，以防止误食或意外伤害。

您好，吉妥单抗治疗急性髓性白血病的见效时间并不固定，一般在用药后几周内见效。吉妥单抗是一种抗体药物偶联物 (ADC)，其中靶向CD33的单克隆抗体与毒素加利车霉素共价连接，被批准用于治疗成人CD33+急性髓系白血病（AML）患者。吉妥单抗的见效时间一般因个体差异、病情严重程度、治疗剂量以及是否与其他化疗药物联合使用等因素而异。通常情况下，治疗效果会在开始治疗后的几周内逐渐显现，但确切的见效时间需要根据患者的具体情况和治疗反应来确定。

您好，吉妥单抗一般需使用无菌的氯化钠注射液进行稀释，也就是生理盐水。吉妥单抗是一种抗体药物偶联物，其中包含一种人源化抗CD33单克隆抗体与细胞毒药物卡奇霉素的衍生物偶联而成。吉妥单抗主要用于治疗某些类型的急性髓系白血病（AML）。对于吉妥单抗的给药准备，通常需要稀释成适合静脉输注的浓度。具体的稀释方法应遵循产品说明书或医嘱指示，吉妥单抗通常需要使用无菌的0.9%氯化钠注射液进行稀释。操作期间应注意无菌操作，在连续且温和的搅拌下，将生理盐水缓慢注入含有吉妥单抗的容器中，避免振荡，稀释后通过静脉输注给药。