
塞尔帕替尼的介绍:塞尔帕替尼作为新兴靶点,针对RET融合基因的药物研制,在近两年打破了治疗僵局,迎来了首款靶向药物,为晚期非小细胞肺癌患者的长期生存带来了更多的选择和希望。以往,RET融合基因的非小细胞肺癌患者并没有针对性的靶向药物可用,临床上有些患者甚至盲试EGFR抑制剂来获得一定的疗效。直到2020年,全球首款特异性RET抑制剂塞尔帕替尼获批上市,标志着这一靶点靶向药物研究取得了重大突破,终于为RET融合突变的患者带来了切实的希望。
塞尔帕替尼是一个高选择性的抑制剂,克服了之前药物的很多不良反应,对其他类型的有RET融合基因的恶性肿瘤也具有明显的抑制作用,特异性很高,同时疗效也很好。
塞尔帕替尼药品的图片:
根据是否存在RET基因融合(NSCLC或甲状腺)或特异性RET基因突变(MTC),选择患者使用塞尔帕替尼治疗。成人和12岁以上儿童患者跟据体重使用塞尔帕替尼的剂量,小于50kg:120mg口服,每日两次;50kg以上(包括50kg):口服160 mg,每日两次。
严重肝损害患者应相应减少塞尔帕替尼的剂量。在开始使用塞尔帕替尼前监测ALT和AST,前3个月每2周监测一次,此后每月监测一次。塞尔帕替尼对女性胎儿有潜在生育风险,建议采取有效的避孕措施。
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参考资料: FDA说明书更新于2024年12月18日,FDA说明书网址:https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=213246
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