奥希替尼可以用于既往经表皮生长因子受体(EGFR)酪氨酸激酶抑制剂(TKI)治疗时或治疗后出现疾病进展,并且经检测确认存在EGFR T790M突变阳性的局部晚期或转移性非小细胞性肺癌(NSCLC)成人患者的治疗。
孟加拉伊思达奥希替尼是仿制药,其药物有效成分与原研药是相同的,因此在适应症、疗效等方面都与原研药相同。伊思达公司的愿景除了成为一个高效仿制制造商,同时也要成为一家以研发创新为基础的全球制药企业。目前,公司在运作的产品线有783项,其中158项是首次引进孟加拉。
据了解,孟加拉伊思达奥希替尼规格为80mg*30片,价格在1700$左右,受汇率等多种因素的影响价格可能会有变化,具体请咨询医伴旅客服了解。
奥希替尼是第三代EGFR抑制剂,它的上市对于非小细胞肺癌的治疗具有重要意义。在3期临床试验中,奥希替尼治疗组的中位无进展生存期达到了10.1个月,比标准铂类化疗(4.4个月)多出了5.7个月,且客观缓解率达到71%,远高于标准化疗(31%)。
奥希替尼的上市为肺癌患者的治疗带来了一个新的选择,而对于经济压力比较大的患者来说,孟加拉伊思达奥希替尼为他们的治疗带来了新的希望。如果您需要购买价格比较低的孟加拉版奥希替尼,可以咨询医伴旅海外医疗咨询服务公司了解具体信息。
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参考资料: FDA说明书,FDA更新于2024年09月25日的说明书https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=208065