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东盟维奈托克图片及介绍

作者
郭药师
阅读量:728
2025-01-21 10:02:59

维奈托克(商品名:唯可来,venetoclax),是中国首个且目前唯一获批的B细胞淋巴瘤因子-2(BCL-2)抑制剂,标志着中国急性髓系白血病领域进入了靶向治疗时代。2020年12月2日,维奈托克获得国家药品监督管理局附条件批准,与阿扎胞苷联合用于治疗因合并症不适合接受强诱导化疗,或者年龄75岁及以上的新诊断的成人急性髓系白血病(AML)患者。

急性髓系白血病是一种极具侵袭性且难治的血液肿瘤,病情进展十分迅速,患者生存率极低 ,  确诊患者的5年生存率大约仅为29%。维奈托克可在不适合接受化疗的老年急性髓性白血病患者中产生快速和持久的应答。高缓解率、低早期死亡率以及快速、持久的缓解令维奈托克成为老年急性髓性白血病患者的一种新的治疗选择!

东盟维奈托克如何服用,推荐用量是多少?患者每天大约在同一时间用餐和水服用维奈托克片剂。维奈托克片剂应整个吞服,不要在吞咽前咀嚼,压碎或破碎。

服用东盟维奈托克最常见的副作用包括白细胞计数低(中性粒细胞减少),腹泻,恶心,贫血,上呼吸道感染,血小板计数低(血小板减少)和疲劳。严重的并发症可能包括肺炎,发烧的中性粒细胞的减少,发烧,自身免疫性溶血性贫血,贫血和称为肿瘤溶解综合征的代谢异常。

东盟维奈托克属于仿制药,但它直接采用美国FDA标准,以专业态度和精神,在生产过程中无论是从外观还是效果上,都严格遵守FDA关于仿制药的各项要求和标准,进行维奈托克产品的研发和生产,以保证药品的有效性和患者的认可度。

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注:以上资讯来源于网络,由医伴旅整理编辑(如有错漏,请帮忙指正),只为提供全球最新上市药品的资讯,帮助中国患者了解国际新药动态,仅供医护人员内部讨论,不作任何用药依据,具体用药指引,请咨询主治医师。

参考资料: FDA说明书更新于2022年6月15日,FDA说明书网址:https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=208573

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维奈克拉片(Venetoclax)
药品别称
维奈克拉、维奈托克、唯可来、Venetoclax、Venclexta
适应人群
成人慢性淋巴细胞白血病(CLL)或小淋巴细胞淋巴瘤(SLL)以及新诊断的急性髓系...[ 详情 ]
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