免费咨询电话
400-001-2811
在线咨询
微信客服
TOP

美国辉瑞阿昔替尼治疗效果

作者
郭药师
阅读量:867
2025-01-21 01:01:06

美国辉瑞阿昔替尼治疗效果:一项全球国际多中心III期研究(AXIS研究)的临床数据显示:阿昔替尼可显著延长无进展生存期(PFS),中位PFS为6.7个月。而接受索拉非尼治疗的患者中位PFS为4.7个月,与索拉非尼相比,阿昔替尼使中位PFS延长了43%。

在AXIS研究中的细胞因子亚组,既往细胞因子治疗失败的患者中,接受阿昔替尼治疗的患者的中位PFS为12.1个月,而接受索拉非尼治疗的患者的PFS为6.5个月,与索拉非尼相比,阿昔替尼使中位PFS延长86%。

肾癌占成人肾脏恶性肿瘤的80%~90%,与肾癌发病相关因素有遗传、吸烟、肥胖、高血压及抗高血压治疗等,2015年4月美国辉瑞的肾癌靶向药阿昔替尼在我国获批上市,为国内肾癌患者的治疗带来了新的选择。

阿昔替尼在治疗剂量下可以抑制酪氨酸激酶受体,包括血管内皮生长因子受体(VEGFR-1、VEGFR-2 和VEGFR-3)。这些受体与病理性血管生成、肿瘤生长和癌症进展相关。体外试验与小鼠体内模型试验显示阿昔替尼可抑制VEGF 介导的内皮细胞增殖与存活;在荷瘤小鼠模型中,阿昔替尼可抑制肿瘤生长及VEGFR-2 的磷酸化。

以上就是阿昔替尼的治疗效果介绍,最后,我们再来了解一下它的生产厂家美国辉瑞吧。辉瑞是全球最大的以研发为基础的生物制药公司,总部位于美国纽约。20世纪80年代辉瑞进入中国,并且已发展成为在华最大的外资制药企业。

相关热文推荐:美国辉瑞阿昔替尼治疗什么病/newsDetail/93584.html

参考资料: FDA说明书更新于2024年7月16日,FDA说明书网址:https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=202324

[ 免责声明 ] 本页面内容来自公开渠道(如FDA官网、Drugs官网、原研药厂官网等),仅供持有医疗专业资质的人员用于医学药学研究参考,不构成任何治疗建议或药品推荐。所涉药品可能未在中国大陆获批上市,不适用于中国境内销售和使用。如需治疗,请咨询正规医疗机构。本站不提供药品销售或代购服务。

阿昔替尼(Axitinib)
药品别称
阿昔替尼、阿西替尼、英立达、INLYTA、Axitinib
适应人群
经病理确诊为进展期肾细胞癌,且符合既往TKI或细胞因子治疗失败或者中高危不可切除...[ 详情 ]
微信扫码
免费询价
药品知识
药品信息
临床招募
新药免费用
微信扫一扫 关注我们
医伴旅公众号
扫一扫 添加企业微信
做您身边的贴心健康咨询管家
医伴旅官方微博
扫码关注 有问必答
了解医药信息 关注临床动态
精选文章
新上药品信息
在线留言
注:医伴旅尽快与您联系,我们承诺严格保护您的隐私
点击提交
微信客服
医伴旅公众号
联系我们 :24小时客服在线
400-001-2811
邮箱 : service@1blv.com
邮编 : 100096
地址 : 北京市昌平区北清路1号院7号楼15层1单元1509
本网站不销售任何药品,只做药品信息资讯展示
药品医疗器械网络信息服务备案:(京)网药械信息备字(2025)第00185号
医伴旅