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美国辉瑞阿昔替尼治疗什么病

作者
郭药师
阅读量:1021
2025-01-21 07:33:01

美国辉瑞阿昔替尼治疗什么病?阿昔替尼是一个多靶点的小分子抑制剂,由美国辉瑞研发,2015年4月获得中国食药监局(CFDA)批准上市,适应症为治疗既往接受过一种酪氨酸激酶抑制剂或细胞因子治疗失败的进展期肾细胞癌(RCC)的成人患者。

美国辉瑞制药是世界上最大的医药企业,已经有170年的历史了,产品覆盖了包括化学药物、生物制剂、疫苗、健康药物等诸多广泛而极具潜力的治疗及健康领域,同时其卓越的研发和生产能力处于全球领先地位。

阿昔替尼的主要的靶点是VEGFR、Kit、PDGFR、RET,体外试验与小鼠体内模型试验显示阿昔替尼可抑制VEGF 介导的内皮细胞增殖与存活;在荷瘤小鼠模型中,阿昔替尼可抑制肿瘤生长及VEGFR-2 的磷酸化。

在多项临床试验中,阿昔替尼的使用能够有效延长肾癌患者的无进展生存期,不仅如此,阿昔替尼还被尝试用于肝癌、肉瘤、神经内分泌肿瘤等公认的对抗血管生成药物比较敏感的、肿瘤血供丰富的实体瘤中,也有一定的疗效。

由于每个患者的身体情况是不完全相同的,如果患者对于阿昔替尼及其成分过敏,则禁止使用。特殊人群用药需要在医生的诊断后进行,盲目用药可能不仅不会起到治疗作用,反而会对自身造成伤害,希望患者在使用美国辉瑞阿昔替尼治疗期间谨遵医嘱,正确用药。

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参考资料: FDA说明书更新于2024年7月16日,FDA说明书网址:https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=202324

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阿昔替尼(Axitinib)
药品别称
阿昔替尼、阿西替尼、英立达、INLYTA、Axitinib
适应人群
经病理确诊为进展期肾细胞癌,且符合既往TKI或细胞因子治疗失败或者中高危不可切除...[ 详情 ]
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